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심장 수술 후 첫날의 혈관 기능

2017년 9월 18일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology
본 연구는 심장수술 전후의 상완동맥의 유동매개확장(FMD)에 대해 알아보고자 한다. FMD는 초음파 기술로 측정됩니다. 증가된 흐름은 5분 동안 팔뚝 주위에 커프를 사용하여 혈류를 방해함으로써 이루어집니다. FMD는 수술 전과 수술 후 첫 번째 아침에 측정됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 노르웨이
    • Sør Trøndelag
      • Trondheim, Sør Trøndelag, 노르웨이, 7006
        • St. Olavs Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

관상동맥 우회로 수술을 받는 환자.

설명

포함 기준:

  • 관상 동맥 우회 수술을 위해 입원

제외 기준:

  • 질산염 또는 RAAS 억제 약물을 사용한 지속적인 치료
  • 불안정 관상동맥 증후군
  • 불안정한 순환/충격
  • 신부전
  • 간부전
  • 자가 면역 또는 염증성 질환
  • 치료되지 않은 고혈압.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
CABG 환자
St Olavs Hospital Trondheim University Hospital에서 심폐기를 사용하여 관상 동맥 질환으로 심장 수술을 받는 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상완 동맥의 유동 매개 확장
기간: 어느 날
추가 체순환을 사용하는 심장 수술의 결과로 FMD의 일시적인 변화.
어느 날

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반응성 충혈
기간: 어느 날
체외 순환을 이용한 심장 수술의 결과로 팔뚝 혈류가 폐색된 지 5분 후 반응성 충혈의 일시적인 변화.
어느 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Norwegian University of Science and Technology

협력자

St. Olavs Hospital

수사관

  • 연구 책임자: Idar Kirkeby-Garstad, Md. PhD., Department of Cardiothoracic Anesthesiolgy and Intensive Care, St. Olav's Hospital, Trondheim, Norway

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 4월 29일

연구 완료 (실제)

2014년 4월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 27일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REK nr 2013/1758

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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