- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02020655
Measurement of Cytokines (IL-1α) After Shear- Force Application at the Skin
Background: A pressure ulcer is localized tissue injury to the superficial layer of the skin and/ or the underlying tissue. Pressure ulcers are most likely to develop in skin areas exposed to pressure, shear and friction. Shear- force is an important contributing factor and wound dressing are possibly capable to reduce shear force at the skin. At this moment there's no good marker to detect the effect of shear- force at the skin. A potential marker could be cytokines (IL-1α) which are released after mechanical loading of the skin. A previous study have shown a significant increased level of IL-1α after the application of pressure. We want to investigate if these cytokines are significant increased after the application of shear- force at the skin.
Objective: The objective of this study is to gather knowledge about cytokine concentrations (IL-1 α) in the skin of healthy volunteers after the application of shear- force. We want to use this knowledge in the future to investigate if different prophylactic wound dressings are capable to reduce shear force at the skin. This could be interesting in the prevention of pressure ulcers.
Study design: With the use of a special developed shear- force model are we going to administer 20 Newton (2 kg) shear at the palmar side of the under arm in 10 healthy volunteers for 30 minutes. As a control we ware going to put the shear- force model at the other arm without the application of shear- force. Before the use of the shear- force model we will perform cytokine measurements with the use of Sebutape. Sebutape is capable to absorb cytokines from the skin. After the use of the shear force- model we will perform cytokine measurements again. Then we will extract the cytokines from the Sebutape with the use of ELISA.
Study population: 10 Healthy volunteers Age 18- 30 years
Primary outcome: IL-1 α concentration (pg/ml)
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Holandsko, 6229 HX
- Maastricht University Medical Centre
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Age 18- 30 years
- BMI 20 -30
- Braden score > 20
Exclusion Criteria:
- Trauma arms
- Skin diseases (eczema, psoriasis)
- Inability to give informed consent
- Muscle disorders
- malignancy
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
10 healthy volunteers
Shear- force model
|
Shear- force model
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
IL-1 α concentration (pg/ml)
Časové okno: up to 24 hours
|
With the use of a special developed shear- force model are we going to administer 20 Newton (2 kg) shear at the palmar side of the under arm in 10 healthy volunteers for 30 minutes.
As a control we ware going to put the shear- force model at the other arm without the application of shear- force.
Before the use of the shear- force model we will perform cytokine measurements with the use of Sebutape.
Sebutape is capable to absorb cytokines from the skin.
After the use of the shear force- model we will perform cytokine measurements again.
|
up to 24 hours
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Nicole Bouvy, MD, PhD, Department of surgery, Maastricht University Medical Centre
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NL46877.068.13
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Shear- force model
-
Beni-Suef UniversityNáborTěhotenství | HydronefrózaEgypt
-
University of PennsylvaniaDokončeno
-
Fatih Sultan Mehmet Training and Research HospitalDokončenoPoranění šlach | Svalová slabost | Přetržení předního zkříženého vazuTurecko (Türkiye)
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneDokončenoSvalová křeč žvýkacího svaluFrancie
-
Ankara Etlik City HospitalDokončenoArtroplastika, náhrada, kyčle | Pooperační vyhodnoceníTurecko (Türkiye)
-
Asan Medical CenterNeznámýFibróza, játraKorejská republika
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)DokončenoKostní sarkom | Retroperitoneální sarkom | Sarkom měkkých tkání dospělýchSpojené státy
-
Hospital Universitari de BellvitgeNeznámý