Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hyperrespondéry IVF: Vitrifikace oocytů ve srovnání se zmrazením embryí

20. května 2015 aktualizováno: Shahar Kol MD, Rambam Health Care Campus

Šance na dosažení těhotenství po odběru >15 oocytů nejsou dobré, pravděpodobně kvůli špatnému účinku na endometrium (vnitřní děložní výstelku). Proto ve většině takových případů vyšetřovatelé dávají přednost zmrazení všech embryí a přenosu v cyklu rozmrazování. Se zavedením technologie vitrifikace oocytů (velmi rychlé chlazení) se objevila nová možnost: zmrazit neoplodněná vajíčka, být oplodněna a použita později v cyklu tání.

Účelem této studie je porovnat výsledky těchto dvou přístupů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

11

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Haifa, Izrael, 31096
        • IVF Unit, Rambam medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • IVF pacientů
  • spouštěč ovulace s Decapeptylem 0,2 mg kvůli ovariální hyperodpovědi: E2 v den spuštění 0,12 000 pmol/l a/nebo >15 oocytů.
  • Normální děloha

Kritéria vyloučení:

  • <20% míra hnojení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: vitrifikace oocytů
Všechny získané zralé oocyty budou vitrifikovány.
Postup: vitrifikace oocytů
Aktivní komparátor: zmrazení embryí
Všechny získané oocyty budou oplodněny a výsledná embrya budou zmrazena.
Postup: zmrazení embryí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fetální srdeční aktivita 1 měsíc po přenosu embrya
Časové okno: 1 měsíc po přenosu embrya
Fetální srdeční aktivita demonstrovaná vaginálním ultrazvukem 1 měsíc po embryotransferu
1 měsíc po přenosu embrya

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Rambam Health Care Campus

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. prosince 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. prosince 2013

První zveřejněno (Odhad)

1. ledna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. června 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. května 2015

Naposledy ověřeno

1. května 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RMB-0439-13

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit