Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

IVF Hyper-respondere: Oocytvitrifikation sammenlignet med embryofrysning

20. maj 2015 opdateret af: Shahar Kol MD, Rambam Health Care Campus

Chancerne for at opnå graviditet efter udtagning af >15 oocytter er ikke gode, sandsynligvis på grund af dårlig effekt på endometriet (livmoderens indre slimhinde). Derfor foretrækker efterforskerne i de fleste tilfælde at fryse alle embryoner og overføre dem i en optøningscyklus. Med introduktionen af ​​oocytvitrifikationsteknologi (meget hurtig afkøling) opstod en ny mulighed: at fryse ubefrugtede æg, der skal befrugtes og bruges senere i en optøningscyklus.

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne resultatet af disse to tilgange.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Haifa, Israel, 31096
        • IVF Unit, Rambam medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • IVF patienter
  • ægløsningstrigger med Decapeptyl 0,2 mg på grund af ovariehyperrespons: E2 på triggerdagen 0,12.000 pmol/l og/eller >15 oocytter.
  • Normal livmoder

Ekskluderingskriterier:

  • <20 % befrugtningsrate

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: oocytvitrifikation
Alle hentede modne oocytter vil blive forglasset.
Procedure: oocytvitrifikation
Aktiv komparator: nedfrysning af embryoner
Alle udvundne oocytter vil blive befrugtet, og de resulterende embryoner vil blive frosset.
Procedure: nedfrysning af embryoner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fosterhjerteaktivitet 1 måned efter embryooverførsel
Tidsramme: 1 måned efter embryooverførsel
Fosterets hjerteaktivitet som vist ved vaginal ultralyd 1 måned efter embryooverførsel
1 måned efter embryooverførsel

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. december 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. december 2013

Først opslået (Skøn)

1. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RMB-0439-13

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner