Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

IVF Hyper-respondere: Oocyttvitrifisering sammenlignet med embryofrysing

20. mai 2015 oppdatert av: Shahar Kol MD, Rambam Health Care Campus

Sjansene for å oppnå graviditet etter uthenting av >15 oocytter er ikke gode, sannsynligvis på grunn av dårlig effekt på endometrium (livmors indre slimhinne). Derfor foretrekker etterforskerne i de fleste slike tilfeller å fryse alle embryoer og overføre dem i en tinesyklus. Med introduksjonen av oocyttvitrifikasjonsteknologi (svært rask avkjøling) dukket det opp et nytt alternativ: å fryse ubefruktede egg, for å bli befruktet og brukt senere i en tinesyklus.

Hensikten med denne studien er å sammenligne utfallet av disse to tilnærmingene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Haifa, Israel, 31096
        • IVF Unit, Rambam medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • IVF-pasienter
  • eggløsningstrigger med Decapeptyl 0,2 mg på grunn av ovariehyperrespons: E2 på triggerdagen 0,12 000 pmol/l og/eller >15 oocytter.
  • Normal livmor

Ekskluderingskriterier:

  • <20 % befruktningsgrad

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: oocyttvitrifisering
Alle hentede modne oocytter vil bli forglasset.
Fremgangsmåte: oocyttvitrifisering
Aktiv komparator: frysing av embryoer
Alle hentede oocytter vil bli befruktet, og resulterende embryoer vil bli frosset.
Fremgangsmåte: frysing av embryoer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fosterets hjerteaktivitet 1 måned etter embryooverføring
Tidsramme: 1 måned etter embryooverføring
Fosterets hjerteaktivitet vist ved vaginal ultralyd 1 måned etter embryooverføring
1 måned etter embryooverføring

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. desember 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. desember 2013

Først lagt ut (Anslag)

1. januar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. juni 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2015

Sist bekreftet

1. mai 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RMB-0439-13

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere