Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гиперответчики ЭКО: витрификация ооцитов по сравнению с замораживанием эмбрионов

20 мая 2015 г. обновлено: Shahar Kol MD, Rambam Health Care Campus

Шансы на беременность после получения >15 ооцитов невелики, возможно, из-за плохого воздействия на эндометрий (внутреннюю оболочку матки). Поэтому в большинстве таких случаев исследователи предпочитают замораживать все эмбрионы и переносить их в цикле оттаивания. С внедрением технологии витрификации ооцитов (очень быстрого охлаждения) появилась новая возможность: замораживать неоплодотворенные яйцеклетки для оплодотворения и последующего использования в цикле оттаивания.

Целью данного исследования является сравнение результатов этих двух подходов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

11

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Haifa, Израиль, 31096
        • IVF Unit, Rambam medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • пациенты ЭКО
  • триггер овуляции с декапептилом 0,2 мг из-за гиперреакции яичников: E2 в триггерный день 0,12 000 пмоль/л и/или >15 ооцитов.
  • Нормальная матка

Критерий исключения:

  • <20% скорость оплодотворения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: витрификация ооцитов
Все извлеченные зрелые ооциты будут витрифицированы.
Активный компаратор: замораживание эмбрионов
Все извлеченные ооциты будут оплодотворены, а получившиеся эмбрионы будут заморожены.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сердцебиение плода через 1 месяц после переноса эмбриона
Временное ограничение: 1 месяц после переноса эмбрионов
Сердечная деятельность плода по данным вагинального УЗИ через 1 месяц после переноса эмбриона
1 месяц после переноса эмбрионов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 декабря 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 декабря 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 января 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 июня 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RMB-0439-13

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться