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Hiper-respondedores de fertilização in vitro: vitrificação de oócitos comparada com congelamento de embriões

20 de maio de 2015 atualizado por: Shahar Kol MD, Rambam Health Care Campus

As chances de engravidar após a recuperação de mais de 15 ovócitos não são boas, provavelmente devido ao mau efeito sobre o endométrio (revestimento interno do útero). Portanto, na maioria desses casos, os investigadores preferem congelar todos os embriões e transferi-los em um ciclo de descongelamento. Com a introdução da tecnologia de vitrificação de oócitos (arrefecimento muito rápido), surgiu uma nova opção: congelar óvulos não fertilizados, para serem fertilizados e utilizados posteriormente em um ciclo de descongelamento.

O objetivo deste estudo é comparar o resultado dessas duas abordagens.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

11

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Haifa, Israel, 31096
        • IVF Unit, Rambam medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes de fertilização in vitro
  • gatilho da ovulação com Decapeptyl 0,2 mg por causa da hiper-resposta ovariana: E2 no dia gatilho 0,12.000 pmol/le/ou >15 oócitos.
  • útero normal

Critério de exclusão:

  • <20% taxa de fertilização

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: vitrificação de ovócitos
Todos os oócitos maduros recuperados serão vitrificados.
Comparador Ativo: congelamento de embriões
Todos os oócitos recuperados serão fertilizados e os embriões resultantes serão congelados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividade cardíaca fetal 1 mês após a transferência do embrião
Prazo: 1 mês após a transferência do embrião
Atividade cardíaca fetal demonstrada por ultrassom vaginal 1 mês após a transferência do embrião
1 mês após a transferência do embrião

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de dezembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

1 de janeiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de junho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de maio de 2015

Última verificação

1 de maio de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RMB-0439-13

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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