Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ketamin a změny krátkého přenosného dotazníku duševního stavu (SPMSQ-E)

23. listopadu 2014 aktualizováno: Dulce Maria Rascon Martinez, Instituto Mexicano del Seguro Social

Změny krátkého přenosného dotazníku o duševním stavu (SPMSQ-E) po podání ketaminu na oční chirurgii u geriatrické populace.

- Kognitivní změny souvisí se stárnutím, ovlivňují výkonnost starších pacientů při řešení problémů a plnění úkolů.

Tento jev byl pozorován jako pokles neurofyziologických domén, zejména paměti a rychlosti myšlení.

  • K jejímu rozvoji pak přispívá anestezie a provedená operace, která se nazývá pooperační kognitivní dysfunkce (POCD). Výskyt se liší v závislosti na podmínkách:

    1. Anestezie a chirurgie.
    2. Čas, který uplynul po operaci.
    3. Studovaná populace a typ použitého kognitivního testu.
  • Cílem této studie je vyhodnotit změny kolem Short Portable Mental Status Questionnaire (SPMSQ-E) po podání ketaminu při oční chirurgii u běžných stavů geriatrických pacientů, -komorbidní a malých operací -.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Účastníky budou pacienti naprogramovaní na vitrektomii nebo operaci šedého zákalu zahrnující retrobulbární blok, která bude provedena v lokální anestezii.

- Podávání ketaminu bude během studie pozastaveno z jakékoli příčiny považované za riziko pro pacienta podle úsudku výzkumníků.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Distrito Federal
      • Mexico, Distrito Federal, Mexiko, 06720
        • Centro Medico Nacional Siglo XXI. UMAE Hospital de Especialidades

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti jsou starší 60 let.
  • Nitrooční tlak menší než 20 milimetrů rtuti.
  • Klasifikace fyzického stavu Americké společnosti anesteziologů (ASA), I-III.

Kritéria vyloučení:

  • Psychóza nebo schizofrenie v anamnéze.
  • Nefropatie.
  • Obtížná kontrola hypertenze.
  • Nekontrolované poruchy jater.
  • Alergie na ketamin.
  • Středně těžká až těžká deprese.
  • Pooperační delirium.
  • Nutné používat jiné léky než ty, které byly zamýšleny ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ketaminová skupina
Ketamin: (dávka 0,3 mcg/kg) obsažený ve fyziologickém roztoku v koncentraci 0,9 % (250 ml) po dobu 2 hodin, intravenózně.
Ketamin: (dávka 0,3 mcg/kg) obsažený ve fyziologickém roztoku v koncentraci 0,9 % (250 ml) po dobu 2 hodin, intravenózně.
Ostatní jména:
  • Ketalar
  • Ketalin
  • Ketanest
fyziologický roztok o koncentraci 0,9 % (250 ml) po dobu 2 hodin, intravenózně, se stejnými fyzikálními vlastnostmi jako ketamin.
Ostatní jména:
  • Placebo
  • Řízení
Falešný srovnávač: fyziologický roztok
Kontrolní skupina: pouze 0,9% fyziologický roztok (250 ml) po dobu 2 hodin, intravenózně.
fyziologický roztok o koncentraci 0,9 % (250 ml) po dobu 2 hodin, intravenózně, se stejnými fyzikálními vlastnostmi jako ketamin.
Ostatní jména:
  • Placebo
  • Řízení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre chyb ze základního na pooperační koncový bod v krátkém dotazníku o duševním stavu (SPMSQ) v obou skupinách
Časové okno: Výchozí stav, 2 hodiny po operaci
Pacienti byli zahrnuti do analýzy průměrné změny mezi předoperačním a pooperačním hodnocením počtu položek vynechaných v SPMSQ pomocí modelu analýzy kovariance (ANCOVA), který obsahoval výchozí stav jako kovariát, a léčebnou skupinu jako sledovaný účinek.
Výchozí stav, 2 hodiny po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna hemodynamických měření
Časové okno: Základní linie, po Retrobulbárním bloku, 90 minut do operace.
Během operace byla provedena analýza změn hemodynamických parametrů v čase
Základní linie, po Retrobulbárním bloku, 90 minut do operace.
Změna měření dechové frekvence
Časové okno: Základní linie, po Retrobulbárním bloku, 90 minut do operace.
Analýza změn dechové frekvence v průběhu času byla provedena během operace obecným lineárním modelem.
Základní linie, po Retrobulbárním bloku, 90 minut do operace.
Změny v měření saturace kyslíkem
Časové okno: Základní linie, po Retrobulbárním bloku, 90 minut do operace.
Analýza změn v průběhu času v měření saturace kyslíkem byla provedena během operace pomocí obecného lineárního modelu
Základní linie, po Retrobulbárním bloku, 90 minut do operace.
Změna Ramseyho sedační stupnice
Časové okno: Základní linie, po retrobulbárním bloku, 90 minut do operace
Sedace podle Ramseyho škály od základní linie do konečného hodnocení (90 minut po operaci) byla provedena obecným lineárním modelem.
Základní linie, po retrobulbárním bloku, 90 minut do operace
Změna měření nitroočního tlaku
Časové okno: Základní linie (předchozí Retrobulbární blok), konec operace.
Analýza změny nitroočního tlaku v čase byla provedena před retrobulbární blokádou a na konci operace s obecným lineárním modelem na nechirurgickém oku.
Základní linie (předchozí Retrobulbární blok), konec operace.
Analgezie
Časové okno: Změny analgezie po regionální anestezii (retrobulbární blokáda). Změny v analgezii během 30 minut po operaci.
Analgezie byla hodnocena po regionální anestezii (retrobulbární blokáda) a po operaci bylo provedeno srovnání mezi skupinami pomocí chí-kvadrát testu (χ2).
Změny analgezie po regionální anestezii (retrobulbární blokáda). Změny v analgezii během 30 minut po operaci.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dulce M. Rascon, M.D, Instituto Mexicano del Seguro Social
  • Ředitel studie: Maria E. Ocharan, PhD., Instituto Politecnico Nacional
  • Studijní židle: Ana Fresan, PhD., Instituto Nacional de Psiquiatría
  • Studijní židle: Jorge H. Genis, Geriatrician, Instituto Mexicano del Seguro Social
  • Studijní židle: Antonio Castellanos, M.D., Instituto Mexicano del Seguro Social

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. ledna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. ledna 2014

První zveřejněno (Odhad)

30. ledna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. listopadu 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. listopadu 2014

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit