Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кетамин и изменения краткого портативного опросника психического статуса (SPMSQ-E)

23 ноября 2014 г. обновлено: Dulce Maria Rascon Martinez, Instituto Mexicano del Seguro Social

Изменения краткого портативного опросника психического статуса (SPMSQ-E) после введения кетамина при офтальмологической хирургии у гериатрической популяции.

- Когнитивные изменения, связанные со старением, влияют на работоспособность пожилых пациентов при решении проблем и выполнении задач.

Это явление наблюдается как снижение нейрофизиологических областей, особенно памяти и скорости мысли.

  • Анестезия и проведенное оперативное вмешательство способствуют ее развитию, что называется послеоперационной когнитивной дисфункцией (ПОКД). Заболеваемость варьируется в зависимости от условий:

    1. Анестезия и хирургия.
    2. Прошло время после операции.
    3. Исследуемая популяция и тип используемого когнитивного теста.
  • Целью данного исследования является оценка изменений в кратком портативном опроснике психического статуса (SPMSQ-E) после введения кетамина во время офтальмологической хирургии в отношении общих состояний гериатрических пациентов, -коморбидных и в условиях малой хирургии-.

Обзор исследования

Подробное описание

Участниками будут пациенты, запрограммированные на витрэктомию или операцию по удалению катаракты с ретробульбарной блокадой под местной анестезией.

- Введение кетамина будет приостановлено на время исследования по любой причине, которая, по мнению исследователей, считается риском для пациента.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Distrito Federal
      • Mexico, Distrito Federal, Мексика, 06720
        • Centro Medico Nacional Siglo XXI. UMAE Hospital de Especialidades

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 60 лет.
  • Внутриглазное давление менее 20 миллиметров ртутного столба.
  • Классификация физического состояния Американского общества анестезиологов (ASA), I-III.

Критерий исключения:

  • История психоза или шизофрении.
  • Нефропатия.
  • Трудно контролировать гипертонию.
  • Неконтролируемые печеночные расстройства.
  • Аллергия на кетамин.
  • От умеренной до тяжелой депрессии.
  • Послеоперационный делирий.
  • Необходимость использования лекарств, отличных от тех, которые рассматривались в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Кетаминовая группа
Кетамин: (доза 0,3 мкг/кг) вводят в виде 0,9% физиологического раствора (250 мл) в течение 2 часов внутривенно.
Кетамин: (доза 0,3 мкг/кг) вводят в виде 0,9% физиологического раствора (250 мл) в течение 2 часов внутривенно.
Другие имена:
  • Кеталар
  • Кеталин
  • Кетанест
физиологический раствор 0,9% (250 мл) в течение 2 часов внутривенно, с такими же физическими характеристиками, как у кетамина.
Другие имена:
  • Плацебо
  • Контроль
Фальшивый компаратор: физиологический раствор
Контрольная группа: только физиологический раствор 0,9% (250 мл) в течение 2 часов внутривенно.
физиологический раствор 0,9% (250 мл) в течение 2 часов внутривенно, с такими же физическими характеристиками, как у кетамина.
Другие имена:
  • Плацебо
  • Контроль

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение от исходного уровня до послеоперационной конечной точки оценки ошибок по Краткому портативному опроснику психического статуса (SPMSQ) в обеих группах
Временное ограничение: Исходно, через 2 часа после операции
Пациенты были включены в анализ среднего изменения от предоперационной к послеоперационной оценке количества элементов, пропущенных в SPMSQ, с использованием модели анализа ковариации (ANCOVA), которая содержала исходный статус в качестве ковариации и группу лечения в качестве интересующего эффекта.
Исходно, через 2 часа после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение показателей гемодинамики
Временное ограничение: Исходный уровень, после ретробульбарной блокады, через 90 минут после операции.
Анализ динамики показателей гемодинамики во время операции.
Исходный уровень, после ретробульбарной блокады, через 90 минут после операции.
Изменение показателей частоты дыхания
Временное ограничение: Исходный уровень, после ретробульбарной блокады, через 90 минут после операции.
Анализ изменения во времени частоты дыхания проводился во время операции на общей линейной модели.
Исходный уровень, после ретробульбарной блокады, через 90 минут после операции.
Изменения показателей насыщения кислородом
Временное ограничение: Исходный уровень, после ретробульбарной блокады, через 90 минут после операции.
Анализ изменений во времени показателей насыщения кислородом проводился во время операции с помощью общей линейной модели.
Исходный уровень, после ретробульбарной блокады, через 90 минут после операции.
Изменение шкалы седации Рэмси
Временное ограничение: Исходный уровень, после ретробульбарной блокады, через 90 минут после операции
Седация по шкале Ramsey от исходного уровня до конечной оценки (через 90 минут после операции) проводилась с использованием общей линейной модели.
Исходный уровень, после ретробульбарной блокады, через 90 минут после операции
Изменение показателей внутриглазного давления
Временное ограничение: Исходный уровень (предыдущая ретробульбарная блокада), окончание операции.
Анализ изменения внутриглазного давления с течением времени проводился до ретробульбарной блокады и в конце операции на общей линейной модели нехирургического глаза.
Исходный уровень (предыдущая ретробульбарная блокада), окончание операции.
Обезболивание
Временное ограничение: Изменения обезболивания после регионарной анестезии (ретробульбарная блокада). Изменения обезболивания через 30 минут после операции.
Обезболивание оценивали после регионарной анестезии (ретробульбарная блокада) и после операции, сравнение между группами проводили по критерию хи-квадрат (χ2).
Изменения обезболивания после регионарной анестезии (ретробульбарная блокада). Изменения обезболивания через 30 минут после операции.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Dulce M. Rascon, M.D, Instituto Mexicano del Seguro Social
  • Директор по исследованиям: Maria E. Ocharan, PhD., Instituto Politecnico Nacional
  • Учебный стул: Ana Fresan, PhD., Instituto Nacional de Psiquiatría
  • Учебный стул: Jorge H. Genis, Geriatrician, Instituto Mexicano del Seguro Social
  • Учебный стул: Antonio Castellanos, M.D., Instituto Mexicano del Seguro Social

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 января 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 января 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 ноября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 ноября 2014 г.

Последняя проверка

1 ноября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться