Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

An Oral Intake Screening Tool for Patients Receiving Non-Invasive Ventilation

25. srpna 2020 aktualizováno: Imperial College London

How the Introduction of an Oral Intake Screening Tool Can Benefit Patients Receiving Non-Invasive Ventilation

This study aims to explore how the introduction of an oral intake screening tool can benefit patients requiring noninvasive ventilation. The Quality Care Commission has identified nutritional problems in hospital and there is much literature on the importance of nutrition when critically ill. Literature is short however concerning the specialized population of those requiring noninvasive ventilation and they are a high risk group of suffering from malnutrition.

This study will potentially benefit patients by improving their nutritional care through guided assessment and nurse training.

The study will use mixed methodology, a prospective cohort study and qualitative interviews. The prospective cohort study will collect data from patients prior to the tool introduction, the control group, and post the tool introduction, the exposure group. This will enable comparisons to be made between the exposure and the control groups.

Nurses will be interviewed in semi structured focus groups prior to tool introduction and post to identify themes and sub themes to give a deeper understanding of nutrition in hospital and to examine the use of the tool in practice.

Patients will be eligible if they are over 18 and requiring noninvasive ventilation and nurses will be eligible if they work on the high dependency unit. Patients will be visited daily and have four mid arm circumference measurements at day 1, day 3, day 7 and day 14. The other daily visits will involve collecting data, which is recorded as part of routine care.

Nurses will undergo 2 focus group interviews and a teaching session. The study will take place at St Mary's hospital funded by Imperial College London. The study will be split into two periods with a two week gap in between. Each period will last until 22 patient participants have been recruited.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

No patients were recruited to the study due to decreased levels of patients requiring non-invasive ventilation during the study period and time constraints owing to an academic award submission date. Six nurse participants were recruited to the study and underwent two focus group interviews, one prior to tool implementation and one post.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
      • London, Spojené království
        • Imperial College Healthcare NHS Trust
      • London, Spojené království, W2 1NY
        • St Marys Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients; Medical High Dependency Unit Patients Staff; Full time employees on the Douglas Acute Admission Unit

Popis

Patients

Inclusion Criteria:

  • over 18 years old
  • require non-invasive ventilation as defined by the protocol

Exclusion Criteria:

  • Patients on the Liverpool Care Pathway
  • Patients requiring nocturnal non-invasive ventilation only
  • Patients with a tracheostomy
  • Patients with a nasogastric feeding tube insitu on admission
  • Patients with a PEG/RIG tube insitu on admission

Staff

Inclusion Criteria:

  • full time employees
  • work in the medical high dependency unit

Exclusion Criteria:

  • staff only working bank or agency shifts on the medical high dependency unit
  • staff who have not had formal high dependency/critical care training
  • staff who do not work more than 5 shifts per month in the medical high dependency unit
  • staff who have not held a full time post on Douglas Acute Admissions Unit for more than six months

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pre Introduction
Pre tool introduction cohort 22 patient participants who will receive standard care (no patients were recruited)
Nurses
12 nurse participants who will take part in 2 focus group interviews and a teaching session (6 nurse participants were recruited)
Post Introduction
Pre tool introduction cohort 22 patient participants who's ability to eat and drink orally will be assessed using the Oral Intake Screening Tool (no patient participants were recruited)
Jiný: Oral Intake Screening Tool
A screening tool developed from a literature review and expert opinion. It will be used by nurses to assess patients receiving non-invasive ventilation ability to eat and drink orally and suggest what actions should be taken if they are unable to do so

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Mid Arm Circumference Change
Časové okno: Day 1, 3, 7, 14
Day 1, 3, 7, 14

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fluid Intake Change
Časové okno: Daily over 14 days
fluid intake from all sources eg intravenous, nasogastric, oral
Daily over 14 days
fluid balance change
Časové okno: daily for 14 days
fluid intake minus fluid output
daily for 14 days
New formation of or worsening of existing pressure sores
Časové okno: daily for 14 days
daily for 14 days
new diagnosis of aspiration pneumonia
Časové okno: daily for 14 days
daily for 14 days
number of days requiring non-invasive ventilation
Časové okno: 14 days
14 days
number of days requiring level 2 care
Časové okno: 14 days
14 days
length of hospital stay
Časové okno: 14 days
14 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Imperial College London

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gary Frost, Imperial College London

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. května 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. března 2014

První zveřejněno (Odhad)

18. března 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. srpna 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 13IC0065

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Oral Intake Screening Tool

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit