Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

PATient Navigator pro snížení počtu readmisí (PArTNER)

1. října 2018 aktualizováno: Jerry Krishnan, University of Illinois at Chicago
Pobyt mimo nemocnici si pacienti i jejich ošetřovatelé váží. Jejich zájmy se sbližují se zájmy nemocnic nyní, kdy vysoké 30denní sazby zpětného přijímání za určitých podmínek vystavují nemocnice riziku finančních postihů ze strany Center for Medicare a Medicaid Services. Tato studie se zaměřuje na vývoj a testování programu, který kombinuje komunitního zdravotnického pracovníka (laického advokáta pacientů, který působí jako „navigátor pacientů“) a linku telefonické podpory vedenou partnery pro zlepšení zkušeností pacientů během přechodu z nemocnice do domova.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1029

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • University of Illinois Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk 18 let nebo starší v den přijetí do nemocnice
  2. Hospitalizována v nemocnici University of Illinois v Chicagu
  3. Přijímací diagnóza podle ošetřujícího lékaře pneumonie, CHOPN, srpkovité anémie, srdečního selhání nebo infarktu myokardu
  4. Získejte lékařskou péči na lůžkové lékařské službě

Kritéria vyloučení:

  1. Nerozumět a mluvit anglicky
  2. Nelze/odmítnu dát informovaný souhlas
  3. Předchozí účastník programu PARTNER
  4. Plánovaný přesun do jiného zařízení akutní péče
  5. Plánované propuštění do jiného zařízení než domů (např. zařízení dlouhodobé péče)
  6. V současné době v hospici nebo plánuje propuštění domů do hospice
  7. Současné plány odejít navzdory lékařským doporučením

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Obvyklá péče

Obvyklá péče v nemocnici

Obvyklá péče v nemocnici: Písemné pokyny pro propuštění poskytnuté pacientům před propuštěním z nemocnice.
Behaviorální: Obvyklá péče v nemocnici
Písemné pokyny pro propuštění poskytnuté pacientům před propuštěním z nemocnice.
Experimentální: Obvyklá péče + PARTNER

Zásah navigátora: (zdravotnický pracovník komunity, telefonická linka podpory vedená vrstevníky, běžná péče)

Obvyklá péče v nemocnici: Písemné pokyny pro propuštění poskytnuté pacientům před propuštěním z nemocnice.

Komunitní zdravotnický pracovník: Komunitní zdravotnický pracovník poskytuje sociální podporu, vzdělání odpovídající gramotnosti a působí jako prostředník mezi pacientem a lékařským týmem pacienta.

Linka telefonické podpory vedená vrstevníky: Linka telefonické podpory vedená vrstevníky bude poskytovat sociální podporu, koučování typu peer-to-peer a usnadňuje komunikaci s týmem lékařské péče o pacienta.
Behaviorální: Obvyklá péče v nemocnici
Písemné pokyny pro propuštění poskytnuté pacientům před propuštěním z nemocnice.
Behaviorální: Zásah navigátora
Pacientský navigátor poskytne sociální podporu, vzdělání vhodné pro gramotnost a bude fungovat jako prostředník mezi pacientem a lékařským týmem pacienta.
Behaviorální: Linka telefonické podpory vedená partnery
Linka telefonické podpory vedená peer bude poskytovat sociální podporu, koučování peer-to-peer a usnadní komunikaci s týmem lékařské péče o pacienta.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PROMIS Emoční tíseň-úzkost (v1.0, SF4a)
Časové okno: 30 dní po propuštění

Změna T-skóre z výchozí hodnoty na 30 dní po propuštění (30 dní mínus výchozí hodnota).

Změna t-skóre <0 znamená zlepšení. Změna rovna 0 znamená žádnou změnu. Změna >0 znamená zhoršení.
30 dní po propuštění
Informační podpora PROMIS (v2.0, SF4a)
Časové okno: 30 dní po propuštění

Změna T-skóre z výchozí hodnoty na 30 dní po propuštění (30 dní mínus výchozí hodnota).

Změna t-skóre <0 znamená zhoršení. Změna rovna 0 znamená žádnou změnu. Změna >0 znamená zlepšení.
30 dní po propuštění

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PROMIS Emotional Support (v2.0, SF4a)
Časové okno: 30 dní po propuštění

Změna T-skóre z výchozí hodnoty na 30 dní po propuštění (30 dní mínus výchozí hodnota).

Změna t-skóre <0 znamená zhoršení. Změna rovna 0 znamená žádnou změnu. Změna >0 znamená zlepšení.
30 dní po propuštění
Instrumentální podpora PROMIS (v2.0, SF4a)
Časové okno: 30 dní po propuštění

Změna T-skóre z výchozí hodnoty na 30 dní po propuštění (30 dní mínus výchozí hodnota).

Změna t-skóre <0 znamená zhoršení. Změna rovna 0 znamená žádnou změnu. Změna >0 znamená zlepšení.
30 dní po propuštění
PROMIS Global Health, Physical (v1.1, SF)
Časové okno: 30 dní po propuštění

Změna T-skóre z výchozí hodnoty na 30 dní po propuštění (30 dní mínus výchozí hodnota).

Změna t-skóre <0 znamená zhoršení. Změna rovna 0 znamená žádnou změnu. Změna >0 znamená zlepšení.
30 dní po propuštění
PROMIS Global Health, Duševní (v1.1, SF)
Časové okno: 30 dní po propuštění

Změna T-skóre z výchozí hodnoty na 30 dní po propuštění (30 dní mínus výchozí hodnota).

Změna t-skóre <0 znamená zhoršení. Změna rovna 0 znamená žádnou změnu. Změna >0 znamená zlepšení.
30 dní po propuštění
PROMIS Emoční tíseň-úzkost (v1.0, SF4a)
Časové okno: 60 dní po propuštění

Změna T-skóre z výchozí hodnoty na 60 dní po propuštění (60 dní mínus výchozí hodnota).

Změna t-skóre <0 znamená zlepšení. Změna rovna 0 znamená žádnou změnu. Změna >0 znamená zhoršení.
60 dní po propuštění
Informační podpora PROMIS (v2.0, SF4a)
Časové okno: 60 dní po propuštění

Změna T-skóre z výchozí hodnoty na 60 dní po propuštění (60 dní mínus výchozí hodnota).

Změna t-skóre <0 znamená zhoršení. Změna rovna 0 znamená žádnou změnu. Změna >0 znamená zlepšení.
60 dní po propuštění
PROMIS Emotional Support (v2.0, SF4a)
Časové okno: 60 dní po propuštění

Změna T-skóre z výchozí hodnoty na 60 dní po propuštění (60 dní mínus výchozí hodnota).

Změna t-skóre <0 znamená zhoršení. Změna rovna 0 znamená žádnou změnu. Změna >0 znamená zlepšení.
60 dní po propuštění
Instrumentální podpora PROMIS (v2.0, SF4a)
Časové okno: 60 dní po propuštění

Změna T-skóre z výchozí hodnoty na 60 dní po propuštění (60 dní mínus výchozí hodnota).

Změna t-skóre <0 znamená zhoršení. Změna rovna 0 znamená žádnou změnu. Změna >0 znamená zlepšení.
60 dní po propuštění
PROMIS Global Health, Physical (v1.1, SF)
Časové okno: 60 dní po propuštění

Změna T-skóre z výchozí hodnoty na 60 dní po propuštění (60 dní mínus výchozí hodnota).

Změna t-skóre <0 znamená zhoršení. Změna rovna 0 znamená žádnou změnu. Změna >0 znamená zlepšení.
60 dní po propuštění
PROMIS Global Health, Duševní (v1.1, SF)
Časové okno: 60 dní po propuštění

Změna T-skóre z výchozí hodnoty na 60 dní po propuštění (60 dní mínus výchozí hodnota).

Změna t-skóre <0 znamená zhoršení. Změna rovna 0 znamená žádnou změnu. Změna >0 znamená zlepšení.
60 dní po propuštění
Smrt
Časové okno: 30 dní po propuštění
Ošetřovatel hlášeno a potvrzeno přezkoumáním EHR
30 dní po propuštění
Smrt
Časové okno: 60 dní po propuštění
Ošetřovatel hlášeno a potvrzeno přezkoumáním EHR
60 dní po propuštění
Opětovná hospitalizace nebo smrt
Časové okno: 30 dní po propuštění
Potvrzeno recenzí EHR
30 dní po propuštění
Opětovná hospitalizace nebo smrt
Časové okno: 60 dní po propuštění
Potvrzeno recenzí EHR
60 dní po propuštění
Návštěva ED, opětovná hospitalizace nebo smrt
Časové okno: 30 dní po propuštění
Potvrzeno recenzí EHR
30 dní po propuštění
Návštěva ED, opětovná hospitalizace nebo smrt
Časové okno: 60 dní po propuštění
Potvrzeno recenzí EHR
60 dní po propuštění
Návštěva ambulantní zdravotní péče
Časové okno: 14 dní po propuštění
Vlastní hlášení
14 dní po propuštění
Návštěva ambulantní zdravotní péče
Časové okno: 14 dní po propuštění
Hlášeno EHR
14 dní po propuštění

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Illinois at Chicago

Spolupracovníci

Patient-Centered Outcomes Research Institute
American Heart Association
University of Kentucky
Baystate Medical Center
National Jewish Health
COPD Foundation
Society of Hospital Medicine
Mended Hearts
Sickle Cell Disease Association of Illinois
AcademyHealth
The National Association of Social Workers Foundation
Respiratory Health Association
University of Illinois Sickle Cell Patient Council

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jerry A Krishnan, MD, PhD, University of Illinois at Chicago
  • Vrchní vyšetřovatel: Elizabeth Calhoun, PhD, University of Arizona
  • Vrchní vyšetřovatel: Mark V. Williams, MD, University of Kentucky

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. dubna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. dubna 2014

První zveřejněno (Odhad)

15. dubna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. října 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PCORI-IH 1211-4365

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Obvyklá péče v nemocnici

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit