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PATient Navigator pour réduire les réadmissions (PArTNER)

1 octobre 2018 mis à jour par: Jerry Krishnan, University of Illinois at Chicago
Rester hors de l'hôpital est apprécié par les patients et leurs soignants. Leurs intérêts convergent avec ceux des hôpitaux maintenant que les taux élevés de réadmission dans les 30 jours pour certaines conditions exposent les hôpitaux à des sanctions financières de la part des Centers for Medicare et Medicaid Services. Cette étude se concentre sur le développement et la mise à l'essai d'un programme qui combine un agent de santé communautaire (avocat non professionnel des patients, agissant en tant que « navigateur des patients ») et une ligne d'assistance téléphonique dirigée par des pairs pour améliorer l'expérience des patients pendant la transition de l'hôpital au domicile.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1029

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
        • University of Illinois Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Avoir 18 ans ou plus à la date d'admission à l'hôpital
  2. Hospitalisé à l'hôpital de l'Université de l'Illinois, Chicago
  3. Diagnostic à l'admission, par médecin traitant, de pneumonie, MPOC, drépanocytose, insuffisance cardiaque ou infarctus du myocarde
  4. Recevoir des soins médicaux dans un service médical d'hospitalisation

Critère d'exclusion:

  1. Incapable de comprendre et de parler anglais
  2. Incapable/refus de donner un consentement éclairé
  3. Ancien participant à PArTNER
  4. Transfert prévu vers un autre établissement de soins actifs
  5. Sortie planifiée vers un établissement autre que le domicile (par ex. établissement de soins de longue durée)
  6. Actuellement en hospice ou prévoit de rentrer chez lui en hospice
  7. Plans actuels de départ contre avis médical

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Soins habituels

Soins habituels à l'hôpital

Soins habituels à l'hôpital : instructions écrites de sortie fournies aux patients avant leur sortie de l'hôpital.
Comportemental: Soins habituels à l'hôpital
Instructions de sortie écrites fournies aux patients avant la sortie de l'hôpital.
Expérimental: Soins habituels + PARTENAIRE

Intervention du navigateur : (agent de santé communautaire, ligne d'assistance téléphonique dirigée par des pairs, soins habituels)

Soins habituels à l'hôpital : instructions écrites de sortie fournies aux patients avant leur sortie de l'hôpital.

Agent de santé communautaire : l'agent de santé communautaire fournit un soutien social, une éducation appropriée en matière d'alphabétisation et agit comme un intermédiaire entre le patient et l'équipe médicale du patient.

Ligne d'assistance téléphonique dirigée par des pairs : la ligne d'assistance téléphonique dirigée par des pairs fournira un soutien social, un encadrement entre pairs et facilitera la communication avec l'équipe de soins médicaux du patient.
Comportemental: Soins habituels à l'hôpital
Instructions de sortie écrites fournies aux patients avant la sortie de l'hôpital.
Comportemental: Intervention du navigateur
Un navigateur patient fournira un soutien social, une éducation appropriée en matière d'alphabétisation et agira comme un intermédiaire entre le patient et l'équipe médicale du patient
Comportemental: Ligne d'assistance téléphonique dirigée par des pairs
La ligne d'assistance téléphonique dirigée par des pairs fournira un soutien social, un encadrement entre pairs et facilitera la communication avec l'équipe de soins médicaux du patient.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
PROMIS Détresse émotionnelle-Anxiété (v1.0, SF4a)
Délai: 30 jours après la sortie

Changement du T-score de la ligne de base à 30 jours après la sortie (30 jours moins la ligne de base).

Un changement du t-score <0 indique une amélioration. Un changement égal à 0 indique aucun changement. Un changement > 0 indique une aggravation.
30 jours après la sortie
Assistance informationnelle PROMIS (v2.0, SF4a)
Délai: 30 jours après la sortie

Changement du T-score de la ligne de base à 30 jours après la sortie (30 jours moins la ligne de base).

Un changement du t-score <0 indique une aggravation. Un changement égal à 0 indique aucun changement. Un changement > 0 indique une amélioration.
30 jours après la sortie

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Soutien émotionnel PROMIS (v2.0, SF4a)
Délai: 30 jours après la sortie

Changement du T-score de la ligne de base à 30 jours après la sortie (30 jours moins la ligne de base).

Un changement du t-score <0 indique une aggravation. Un changement égal à 0 indique aucun changement. Un changement > 0 indique une amélioration.
30 jours après la sortie
Support instrumental PROMIS (v2.0, SF4a)
Délai: 30 jours après la sortie

Changement du T-score de la ligne de base à 30 jours après la sortie (30 jours moins la ligne de base).

Un changement du t-score <0 indique une aggravation. Un changement égal à 0 indique aucun changement. Un changement > 0 indique une amélioration.
30 jours après la sortie
PROMIS Global Health, Physical (v1.1, SF)
Délai: 30 jours après la sortie

Changement du T-score de la ligne de base à 30 jours après la sortie (30 jours moins la ligne de base).

Un changement du t-score <0 indique une aggravation. Un changement égal à 0 indique aucun changement. Un changement > 0 indique une amélioration.
30 jours après la sortie
PROMIS Global Health, Mental (v1.1, SF)
Délai: 30 jours après la sortie

Changement du T-score de la ligne de base à 30 jours après la sortie (30 jours moins la ligne de base).

Un changement du t-score <0 indique une aggravation. Un changement égal à 0 indique aucun changement. Un changement > 0 indique une amélioration.
30 jours après la sortie
PROMIS Détresse émotionnelle-Anxiété (v1.0, SF4a)
Délai: 60 jours après la sortie

Changement du T-score de la ligne de base à 60 jours après la sortie (60 jours moins la ligne de base).

Un changement du t-score <0 indique une amélioration. Un changement égal à 0 indique aucun changement. Un changement > 0 indique une aggravation.
60 jours après la sortie
Assistance informationnelle PROMIS (v2.0, SF4a)
Délai: 60 jours après la sortie

Changement du T-score de la ligne de base à 60 jours après la sortie (60 jours moins la ligne de base).

Un changement du t-score <0 indique une aggravation. Un changement égal à 0 indique aucun changement. Un changement > 0 indique une amélioration.
60 jours après la sortie
Soutien émotionnel PROMIS (v2.0, SF4a)
Délai: 60 jours après la sortie

Changement du T-score de la ligne de base à 60 jours après la sortie (60 jours moins la ligne de base).

Un changement du t-score <0 indique une aggravation. Un changement égal à 0 indique aucun changement. Un changement > 0 indique une amélioration.
60 jours après la sortie
Support instrumental PROMIS (v2.0, SF4a)
Délai: 60 jours après la sortie

Changement du T-score de la ligne de base à 60 jours après la sortie (60 jours moins la ligne de base).

Un changement du t-score <0 indique une aggravation. Un changement égal à 0 indique aucun changement. Un changement > 0 indique une amélioration.
60 jours après la sortie
PROMIS Global Health, Physical (v1.1, SF)
Délai: 60 jours après la sortie

Changement du T-score de la ligne de base à 60 jours après la sortie (60 jours moins la ligne de base).

Un changement du t-score <0 indique une aggravation. Un changement égal à 0 indique aucun changement. Un changement > 0 indique une amélioration.
60 jours après la sortie
PROMIS Global Health, Mental (v1.1, SF)
Délai: 60 jours après la sortie

Changement du T-score de la ligne de base à 60 jours après la sortie (60 jours moins la ligne de base).

Un changement du t-score <0 indique une aggravation. Un changement égal à 0 indique aucun changement. Un changement > 0 indique une amélioration.
60 jours après la sortie
Décès
Délai: 30 jours après la sortie
Signalé par le soignant et confirmé par l'examen du DSE
30 jours après la sortie
Décès
Délai: 60 jours après la sortie
Signalé par le soignant et confirmé par l'examen du DSE
60 jours après la sortie
Réhospitalisation ou décès
Délai: 30 jours après la sortie
Confirmé par l'examen du DSE
30 jours après la sortie
Réhospitalisation ou décès
Délai: 60 jours après la sortie
Confirmé par l'examen du DSE
60 jours après la sortie
Visite à l'urgence, réhospitalisation ou décès
Délai: 30 jours après la sortie
Confirmé par l'examen du DSE
30 jours après la sortie
Visite à l'urgence, réhospitalisation ou décès
Délai: 60 jours après la sortie
Confirmé par l'examen du DSE
60 jours après la sortie
Visite de soins ambulatoires
Délai: 14 jours après la sortie
Autodéclaré
14 jours après la sortie
Visite de soins ambulatoires
Délai: 14 jours après la sortie
EHR-rapporté
14 jours après la sortie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Illinois at Chicago

Collaborateurs

Patient-Centered Outcomes Research Institute
American Heart Association
University of Kentucky
Baystate Medical Center
National Jewish Health
COPD Foundation
Society of Hospital Medicine
Mended Hearts
Sickle Cell Disease Association of Illinois
AcademyHealth
The National Association of Social Workers Foundation
Respiratory Health Association
University of Illinois Sickle Cell Patient Council

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jerry A Krishnan, MD, PhD, University of Illinois at Chicago
  • Chercheur principal: Elizabeth Calhoun, PhD, University of Arizona
  • Chercheur principal: Mark V. Williams, MD, University of Kentucky

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2014

Première publication (Estimation)

15 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PCORI-IH 1211-4365

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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