Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PATient Navigator for å redusere reinnleggelser (PArTNER)

1. oktober 2018 oppdatert av: Jerry Krishnan, University of Illinois at Chicago
Det å holde seg utenfor sykehuset verdsettes av pasienter og deres omsorgspersoner. Deres interesser konvergerer med sykehusenes interesser nå som høye 30-dagers reinnleggelsesrater for noen tilstander setter sykehus i fare for økonomiske straffer fra Centers for Medicare and Medicaid Services. Denne studien fokuserer på å utvikle og teste et program som kombinerer en helsearbeider i lokalsamfunnet (lekpasientadvokat, som fungerer som en "pasientnavigator") og en peer-ledet telefonstøttelinje for å forbedre pasientopplevelsen under overgangen fra sykehus til hjem.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1029

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60612
        • University of Illinois Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder 18 år eller eldre på datoen for sykehusinnleggelse
  2. Innlagt på sykehus ved University of Illinois Hospital, Chicago
  3. Innleggelsesdiagnose, per behandlende lege, av lungebetennelse, KOLS, sigdcellesykdom, hjertesvikt eller hjerteinfarkt
  4. Motta medisinsk behandling på en stasjonær medisinsk tjeneste

Ekskluderingskriterier:

  1. Kan ikke forstå og snakke engelsk
  2. Kan ikke/nekte å gi informert samtykke
  3. Tidligere deltaker i PARTNER
  4. Planlagt overføring til annet akuttmottak
  5. Planlagt utslipp til annet anlegg enn hjemme (f.eks. langtidspleie)
  6. Er for tiden på hospice eller planlegger å skrive ut hjem til hospice
  7. Gjeldende planer om å forlate mot medisinsk råd

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Vanlig omsorg

Sykehus vanlig omsorg

Sykehus vanlig omsorg: Skriftlig utskrivningsinstruks gitt til pasienter før utskrivning fra sykehus.
Atferdsmessig: Sykehus vanlig omsorg
Skriftlig utskrivningsinstruks gitt til pasienter før utskrivning fra sykehus.
Eksperimentell: Vanlig pleie + PARTNER

Navigatorintervensjon: (Helsearbeider i samfunnet, peer-ledet telefonstøttelinje, vanlig omsorg)

Sykehus vanlig omsorg: Skriftlig utskrivningsinstruks gitt til pasienter før utskrivning fra sykehus.

Samfunnshelsearbeider: Samfunnshelsearbeideren gir sosial støtte, leseferdighetsegnet utdanning og fungerer som en kanal mellom pasienten og pasientens medisinske team

Peer-ledet telefonstøttelinje: Peer-ledet telefonstøttelinje vil gi sosial støtte, peer-to-peer coaching og lette kommunikasjonen med pasientens medisinske omsorgsteam.
Atferdsmessig: Sykehus vanlig omsorg
Skriftlig utskrivningsinstruks gitt til pasienter før utskrivning fra sykehus.
Atferdsmessig: Navigatorinngrep
En pasientnavigator vil gi sosial støtte, leseferdighetsegnet opplæring og fungere som en kanal mellom pasienten og pasientens medisinske team
Atferdsmessig: Peer-ledet telefonstøttelinje
Den peer-ledede telefonstøttelinjen vil gi sosial støtte, peer-to-peer coaching og lette kommunikasjonen med pasientens medisinske team.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PROMIS Emosjonell nød-angst (v1.0, SF4a)
Tidsramme: 30 dager etter utskrivning

Endring i T-score fra baseline til 30 dager etter utskrivning (30 dager minus baseline).

En endring i t-score <0 indikerer forbedring. En endring lik 0 indikerer ingen endring. En endring >0 indikerer forverring.
30 dager etter utskrivning
PROMIS informasjonsstøtte (v2.0, SF4a)
Tidsramme: 30 dager etter utskrivning

Endring i T-score fra baseline til 30 dager etter utskrivning (30 dager minus baseline).

En endring i t-score <0 indikerer forverring. En endring lik 0 indikerer ingen endring. En endring >0 indikerer forbedring.
30 dager etter utskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PROMIS emosjonell støtte (v2.0, SF4a)
Tidsramme: 30 dager etter utskrivning

Endring i T-score fra baseline til 30 dager etter utskrivning (30 dager minus baseline).

En endring i t-score <0 indikerer forverring. En endring lik 0 indikerer ingen endring. En endring >0 indikerer forbedring.
30 dager etter utskrivning
PROMIS instrumentell støtte (v2.0, SF4a)
Tidsramme: 30 dager etter utskrivning

Endring i T-score fra baseline til 30 dager etter utskrivning (30 dager minus baseline).

En endring i t-score <0 indikerer forverring. En endring lik 0 indikerer ingen endring. En endring >0 indikerer forbedring.
30 dager etter utskrivning
PROMIS Global Health, Physical (v1.1, SF)
Tidsramme: 30 dager etter utskrivning

Endring i T-score fra baseline til 30 dager etter utskrivning (30 dager minus baseline).

En endring i t-score <0 indikerer forverring. En endring lik 0 indikerer ingen endring. En endring >0 indikerer forbedring.
30 dager etter utskrivning
PROMIS Global Health, Mental (v1.1, SF)
Tidsramme: 30 dager etter utskrivning

Endring i T-score fra baseline til 30 dager etter utskrivning (30 dager minus baseline).

En endring i t-score <0 indikerer forverring. En endring lik 0 indikerer ingen endring. En endring >0 indikerer forbedring.
30 dager etter utskrivning
PROMIS Emosjonell nød-angst (v1.0, SF4a)
Tidsramme: 60 dager etter utskrivning

Endring i T-score fra baseline til 60 dager etter utskrivning (60 dager minus baseline).

En endring i t-score <0 indikerer forbedring. En endring lik 0 indikerer ingen endring. En endring >0 indikerer forverring.
60 dager etter utskrivning
PROMIS informasjonsstøtte (v2.0, SF4a)
Tidsramme: 60 dager etter utskrivning

Endring i T-score fra baseline til 60 dager etter utskrivning (60 dager minus baseline).

En endring i t-score <0 indikerer forverring. En endring lik 0 indikerer ingen endring. En endring >0 indikerer forbedring.
60 dager etter utskrivning
PROMIS emosjonell støtte (v2.0, SF4a)
Tidsramme: 60 dager etter utskrivning

Endring i T-score fra baseline til 60 dager etter utskrivning (60 dager minus baseline).

En endring i t-score <0 indikerer forverring. En endring lik 0 indikerer ingen endring. En endring >0 indikerer forbedring.
60 dager etter utskrivning
PROMIS instrumentell støtte (v2.0, SF4a)
Tidsramme: 60 dager etter utskrivning

Endring i T-score fra baseline til 60 dager etter utskrivning (60 dager minus baseline).

En endring i t-score <0 indikerer forverring. En endring lik 0 indikerer ingen endring. En endring >0 indikerer forbedring.
60 dager etter utskrivning
PROMIS Global Health, Physical (v1.1, SF)
Tidsramme: 60 dager etter utskrivning

Endring i T-score fra baseline til 60 dager etter utskrivning (60 dager minus baseline).

En endring i t-score <0 indikerer forverring. En endring lik 0 indikerer ingen endring. En endring >0 indikerer forbedring.
60 dager etter utskrivning
PROMIS Global Health, Mental (v1.1, SF)
Tidsramme: 60 dager etter utskrivning

Endring i T-score fra baseline til 60 dager etter utskrivning (60 dager minus baseline).

En endring i t-score <0 indikerer forverring. En endring lik 0 indikerer ingen endring. En endring >0 indikerer forbedring.
60 dager etter utskrivning
Død
Tidsramme: 30 dager etter utskrivning
Pleier-rapportert og bekreftet av EPJ-gjennomgang
30 dager etter utskrivning
Død
Tidsramme: 60 dager etter utskrivning
Pleier-rapportert og bekreftet av EPJ-gjennomgang
60 dager etter utskrivning
Re-hospitalisering eller død
Tidsramme: 30 dager etter utskrivning
Bekreftet av EPJ-gjennomgang
30 dager etter utskrivning
Re-hospitalisering eller død
Tidsramme: 60 dager etter utskrivning
Bekreftet av EPJ-gjennomgang
60 dager etter utskrivning
ED-besøk, re-hospitalisering eller død
Tidsramme: 30 dager etter utskrivning
Bekreftet av EPJ-gjennomgang
30 dager etter utskrivning
ED-besøk, re-hospitalisering eller død
Tidsramme: 60 dager etter utskrivning
Bekreftet av EPJ-gjennomgang
60 dager etter utskrivning
Poliklinisk helsebesøk
Tidsramme: 14 dager etter utskrivning
Selvrapportert
14 dager etter utskrivning
Poliklinisk helsebesøk
Tidsramme: 14 dager etter utskrivning
EPJ-rapportert
14 dager etter utskrivning

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Illinois at Chicago

Samarbeidspartnere

Patient-Centered Outcomes Research Institute
American Heart Association
University of Kentucky
Baystate Medical Center
National Jewish Health
COPD Foundation
Society of Hospital Medicine
Mended Hearts
Sickle Cell Disease Association of Illinois
AcademyHealth
The National Association of Social Workers Foundation
Respiratory Health Association
University of Illinois Sickle Cell Patient Council

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jerry A Krishnan, MD, PhD, University of Illinois at Chicago
  • Hovedetterforsker: Elizabeth Calhoun, PhD, University of Arizona
  • Hovedetterforsker: Mark V. Williams, MD, University of Kentucky

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. april 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2014

Først lagt ut (Anslag)

15. april 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PCORI-IH 1211-4365

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere