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Navegador de pacientes para reducir los reingresos (PArTNER)

1 de octubre de 2018 actualizado por: Jerry Krishnan, University of Illinois at Chicago
Los pacientes y sus cuidadores valoran permanecer fuera del hospital. Sus intereses convergen con los de los hospitales ahora que las altas tasas de reingreso a los 30 días por algunas condiciones ponen a los hospitales en riesgo de sanciones financieras de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid. Este estudio se enfoca en desarrollar y probar un programa que combina un trabajador de salud comunitario (defensor del paciente lego, que actúa como un "orientador de pacientes") y una línea de apoyo telefónico dirigida por pares para mejorar la experiencia del paciente durante la transición del hospital al hogar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1029

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
        • University of Illinois Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. 18 años o más en la fecha de ingreso al hospital
  2. Hospitalizado en el Hospital de la Universidad de Illinois, Chicago
  3. Diagnóstico de ingreso, por médico tratante, de neumonía, EPOC, enfermedad de células falciformes, insuficiencia cardíaca o infarto de miocardio
  4. Recibir atención médica en un servicio médico para pacientes hospitalizados

Criterio de exclusión:

  1. Incapaz de entender y hablar inglés.
  2. Incapaz/declinar dar consentimiento informado
  3. Participante anterior en SOCIO
  4. Traslado planificado a otro centro de cuidados agudos
  5. Descarga planificada a un centro que no sea el hogar (p. centro de cuidados a largo plazo)
  6. Actualmente en un hospicio o planea dar de alta de su casa a un hospicio
  7. Planes actuales para irse en contra del consejo médico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Cuidado usual

Atención hospitalaria habitual

Atención habitual en el hospital: Instrucciones de alta por escrito proporcionadas a los pacientes antes del alta hospitalaria.
Conductual: Atención hospitalaria habitual
Instrucciones de alta por escrito proporcionadas a los pacientes antes del alta hospitalaria.
Experimental: Cuidados Habituales + SOCIO

Intervención del navegador: (trabajador de salud comunitario, línea de apoyo telefónico dirigido por pares, atención habitual)

Atención habitual en el hospital: Instrucciones de alta por escrito proporcionadas a los pacientes antes del alta hospitalaria.

Trabajador comunitario de la salud: el trabajador comunitario de la salud brinda apoyo social, educación adecuada para la alfabetización y actúa como un conducto entre el paciente y el equipo médico del paciente.

Línea de soporte telefónico dirigido por pares: La línea de soporte telefónico dirigido por pares brindará apoyo social, entrenamiento entre pares y facilitará la comunicación con el equipo de atención médica del paciente.
Conductual: Atención hospitalaria habitual
Instrucciones de alta por escrito proporcionadas a los pacientes antes del alta hospitalaria.
Conductual: Intervención del navegador
Un Navegador de Pacientes brindará apoyo social, educación adecuada para alfabetización y actuará como un conducto entre el paciente y el equipo médico del paciente.
Conductual: Línea de soporte telefónico dirigida por pares
La línea de apoyo telefónico dirigida por pares brindará apoyo social, asesoramiento entre pares y facilitará la comunicación con el equipo de atención médica del paciente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
PROMIS Ansiedad-angustia emocional (v1.0, SF4a)
Periodo de tiempo: 30 días después del alta

Cambio en la puntuación T desde el inicio hasta los 30 días posteriores al alta (30 días menos el inicio).

Un cambio en la puntuación t <0 indica una mejora. Un cambio igual a 0 indica que no hay cambio. Un cambio >0 indica empeoramiento.
30 días después del alta
Soporte informativo de PROMIS (v2.0, SF4a)
Periodo de tiempo: 30 días después del alta

Cambio en la puntuación T desde el inicio hasta los 30 días posteriores al alta (30 días menos el inicio).

Un cambio en la puntuación t <0 indica empeoramiento. Un cambio igual a 0 indica que no hay cambio. Un cambio >0 indica mejora.
30 días después del alta

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
PROMIS Apoyo Emocional (v2.0, SF4a)
Periodo de tiempo: 30 días después del alta

Cambio en la puntuación T desde el inicio hasta los 30 días posteriores al alta (30 días menos el inicio).

Un cambio en la puntuación t <0 indica empeoramiento. Un cambio igual a 0 indica que no hay cambio. Un cambio >0 indica mejora.
30 días después del alta
Soporte instrumental PROMIS (v2.0, SF4a)
Periodo de tiempo: 30 días después del alta

Cambio en la puntuación T desde el inicio hasta los 30 días posteriores al alta (30 días menos el inicio).

Un cambio en la puntuación t <0 indica empeoramiento. Un cambio igual a 0 indica que no hay cambio. Un cambio >0 indica mejora.
30 días después del alta
PROMIS Salud Global, Física (v1.1, SF)
Periodo de tiempo: 30 días después del alta

Cambio en la puntuación T desde el inicio hasta los 30 días posteriores al alta (30 días menos el inicio).

Un cambio en la puntuación t <0 indica empeoramiento. Un cambio igual a 0 indica que no hay cambio. Un cambio >0 indica mejora.
30 días después del alta
PROMIS Global Health, Mental (v1.1, SF)
Periodo de tiempo: 30 días después del alta

Cambio en la puntuación T desde el inicio hasta los 30 días posteriores al alta (30 días menos el inicio).

Un cambio en la puntuación t <0 indica empeoramiento. Un cambio igual a 0 indica que no hay cambio. Un cambio >0 indica mejora.
30 días después del alta
PROMIS Ansiedad-angustia emocional (v1.0, SF4a)
Periodo de tiempo: 60 días después del alta

Cambio en la puntuación T desde el inicio hasta los 60 días posteriores al alta (60 días menos el inicio).

Un cambio en la puntuación t <0 indica una mejora. Un cambio igual a 0 indica que no hay cambio. Un cambio >0 indica empeoramiento.
60 días después del alta
Soporte informativo de PROMIS (v2.0, SF4a)
Periodo de tiempo: 60 días después del alta

Cambio en la puntuación T desde el inicio hasta los 60 días posteriores al alta (60 días menos el inicio).

Un cambio en la puntuación t <0 indica empeoramiento. Un cambio igual a 0 indica que no hay cambio. Un cambio >0 indica mejora.
60 días después del alta
PROMIS Apoyo Emocional (v2.0, SF4a)
Periodo de tiempo: 60 días después del alta

Cambio en la puntuación T desde el inicio hasta los 60 días posteriores al alta (60 días menos el inicio).

Un cambio en la puntuación t <0 indica empeoramiento. Un cambio igual a 0 indica que no hay cambio. Un cambio >0 indica mejora.
60 días después del alta
Soporte instrumental PROMIS (v2.0, SF4a)
Periodo de tiempo: 60 días después del alta

Cambio en la puntuación T desde el inicio hasta los 60 días posteriores al alta (60 días menos el inicio).

Un cambio en la puntuación t <0 indica empeoramiento. Un cambio igual a 0 indica que no hay cambio. Un cambio >0 indica mejora.
60 días después del alta
PROMIS Salud Global, Física (v1.1, SF)
Periodo de tiempo: 60 días después del alta

Cambio en la puntuación T desde el inicio hasta los 60 días posteriores al alta (60 días menos el inicio).

Un cambio en la puntuación t <0 indica empeoramiento. Un cambio igual a 0 indica que no hay cambio. Un cambio >0 indica mejora.
60 días después del alta
PROMIS Global Health, Mental (v1.1, SF)
Periodo de tiempo: 60 días después del alta

Cambio en la puntuación T desde el inicio hasta los 60 días posteriores al alta (60 días menos el inicio).

Un cambio en la puntuación t <0 indica empeoramiento. Un cambio igual a 0 indica que no hay cambio. Un cambio >0 indica mejora.
60 días después del alta
Muerte
Periodo de tiempo: 30 días después del alta
Reportado por el cuidador y confirmado por revisión de EHR
30 días después del alta
Muerte
Periodo de tiempo: 60 días después del alta
Reportado por el cuidador y confirmado por revisión de EHR
60 días después del alta
Rehospitalización o Muerte
Periodo de tiempo: 30 días después del alta
Confirmado por revisión EHR
30 días después del alta
Rehospitalización o Muerte
Periodo de tiempo: 60 días después del alta
Confirmado por revisión EHR
60 días después del alta
Visita a la sala de urgencias, rehospitalización o muerte
Periodo de tiempo: 30 días después del alta
Confirmado por revisión EHR
30 días después del alta
Visita a la sala de urgencias, rehospitalización o muerte
Periodo de tiempo: 60 días después del alta
Confirmado por revisión EHR
60 días después del alta
Visita de atención médica para pacientes ambulatorios
Periodo de tiempo: 14 días después del alta
Autoinformado
14 días después del alta
Visita de atención médica para pacientes ambulatorios
Periodo de tiempo: 14 días después del alta
EHR-reportado
14 días después del alta

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Illinois at Chicago

Colaboradores

Patient-Centered Outcomes Research Institute
American Heart Association
University of Kentucky
Baystate Medical Center
National Jewish Health
COPD Foundation
Society of Hospital Medicine
Mended Hearts
Sickle Cell Disease Association of Illinois
AcademyHealth
The National Association of Social Workers Foundation
Respiratory Health Association
University of Illinois Sickle Cell Patient Council

Investigadores

  • Investigador principal: Jerry A Krishnan, MD, PhD, University of Illinois at Chicago
  • Investigador principal: Elizabeth Calhoun, PhD, University of Arizona
  • Investigador principal: Mark V. Williams, MD, University of Kentucky

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2018

Última verificación

1 de octubre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PCORI-IH 1211-4365

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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