Navegador do PACIENTE para reduzir readmissões (PArTNER)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
- University of Illinois Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade igual ou superior a 18 anos na data de admissão hospitalar
- Hospitalizado no Hospital da Universidade de Illinois, Chicago
- Diagnóstico de admissão, por médico assistente, de pneumonia, DPOC, doença falciforme, insuficiência cardíaca ou infarto do miocárdio
- Receber atendimento médico em um serviço médico de internação
Critério de exclusão:
- Incapaz de entender e falar inglês
- Incapaz/recusa-se a dar consentimento informado
- Participante anterior do PArTNER
- Transferência planejada para outra unidade de cuidados intensivos
- Alta planejada para uma instalação diferente de casa (por exemplo, instituição de cuidados de longa duração)
- Atualmente em um hospício ou planeja dar alta para um hospício
- Planos atuais para sair contra o conselho médico
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Cuidados usuais
Cuidados habituais do hospital Cuidados habituais no hospital: instruções de alta por escrito fornecidas aos pacientes antes da alta hospitalar. |
Instruções de alta por escrito fornecidas aos pacientes antes da alta hospitalar.
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Experimental: Cuidados Usuais + PARCEIRO
Intervenção do navegador: (Profissional de saúde comunitário, linha de suporte por telefone liderada por pares, cuidados habituais) Cuidados habituais no hospital: instruções de alta por escrito fornecidas aos pacientes antes da alta hospitalar. Agente comunitário de saúde: O agente comunitário de saúde fornece apoio social, alfabetização e educação apropriada e atua como um canal entre o paciente e a equipe médica do paciente Linha de suporte telefônico liderada por pares: A linha de suporte telefônico liderada por pares fornecerá suporte social, treinamento ponto a ponto e facilitará a comunicação com a equipe de atendimento médico do paciente. |
Instruções de alta por escrito fornecidas aos pacientes antes da alta hospitalar.
Um navegador do paciente fornecerá suporte social, educação apropriada para alfabetização e atuará como um canal entre o paciente e a equipe médica do paciente
A linha de suporte telefônico liderada por pares fornecerá suporte social, treinamento ponto a ponto e facilitará a comunicação com a equipe de atendimento médico do paciente.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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PROMIS Angústia Emocional-Ansiedade (v1.0, SF4a)
Prazo: 30 dias após a alta
|
Alteração no T-score desde o início até 30 dias após a alta (30 dias menos o início). Uma mudança no t-score <0 indica melhora. Uma mudança igual a 0 indica nenhuma mudança. Uma alteração >0 indica piora. |
30 dias após a alta
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|
Suporte Informativo PROMIS (v2.0, SF4a)
Prazo: 30 dias após a alta
|
Alteração no T-score desde o início até 30 dias após a alta (30 dias menos o início). Uma mudança no escore t <0 indica piora. Uma mudança igual a 0 indica nenhuma mudança. Uma mudança >0 indica melhoria. |
30 dias após a alta
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Apoio Emocional PROMIS (v2.0, SF4a)
Prazo: 30 dias após a alta
|
Alteração no T-score desde o início até 30 dias após a alta (30 dias menos o início). Uma mudança no escore t <0 indica piora. Uma mudança igual a 0 indica nenhuma mudança. Uma mudança >0 indica melhoria. |
30 dias após a alta
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Suporte Instrumental PROMIS (v2.0, SF4a)
Prazo: 30 dias após a alta
|
Alteração no T-score desde o início até 30 dias após a alta (30 dias menos o início). Uma mudança no escore t <0 indica piora. Uma mudança igual a 0 indica nenhuma mudança. Uma mudança >0 indica melhoria. |
30 dias após a alta
|
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PROMIS Global Health, Physical (v1.1, SF)
Prazo: 30 dias após a alta
|
Alteração no T-score desde o início até 30 dias após a alta (30 dias menos o início). Uma mudança no escore t <0 indica piora. Uma mudança igual a 0 indica nenhuma mudança. Uma mudança >0 indica melhoria. |
30 dias após a alta
|
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PROMIS Global Health, Mental (v1.1, SF)
Prazo: 30 dias após a alta
|
Alteração no T-score desde o início até 30 dias após a alta (30 dias menos o início). Uma mudança no escore t <0 indica piora. Uma mudança igual a 0 indica nenhuma mudança. Uma mudança >0 indica melhoria. |
30 dias após a alta
|
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PROMIS Angústia Emocional-Ansiedade (v1.0, SF4a)
Prazo: 60 dias após a alta
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Alteração no T-score desde o início até 60 dias após a alta (60 dias menos o início). Uma mudança no t-score <0 indica melhora. Uma mudança igual a 0 indica nenhuma mudança. Uma alteração >0 indica piora. |
60 dias após a alta
|
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Suporte Informativo PROMIS (v2.0, SF4a)
Prazo: 60 dias após a alta
|
Alteração no T-score desde o início até 60 dias após a alta (60 dias menos o início). Uma mudança no escore t <0 indica piora. Uma mudança igual a 0 indica nenhuma mudança. Uma mudança >0 indica melhoria. |
60 dias após a alta
|
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Apoio Emocional PROMIS (v2.0, SF4a)
Prazo: 60 dias após a alta
|
Alteração no T-score desde o início até 60 dias após a alta (60 dias menos o início). Uma mudança no escore t <0 indica piora. Uma mudança igual a 0 indica nenhuma mudança. Uma mudança >0 indica melhoria. |
60 dias após a alta
|
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Suporte Instrumental PROMIS (v2.0, SF4a)
Prazo: 60 dias após a alta
|
Alteração no T-score desde o início até 60 dias após a alta (60 dias menos o início). Uma mudança no escore t <0 indica piora. Uma mudança igual a 0 indica nenhuma mudança. Uma mudança >0 indica melhoria. |
60 dias após a alta
|
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PROMIS Global Health, Physical (v1.1, SF)
Prazo: 60 dias após a alta
|
Alteração no T-score desde o início até 60 dias após a alta (60 dias menos o início). Uma mudança no escore t <0 indica piora. Uma mudança igual a 0 indica nenhuma mudança. Uma mudança >0 indica melhoria. |
60 dias após a alta
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PROMIS Global Health, Mental (v1.1, SF)
Prazo: 60 dias após a alta
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Alteração no T-score desde o início até 60 dias após a alta (60 dias menos o início). Uma mudança no escore t <0 indica piora. Uma mudança igual a 0 indica nenhuma mudança. Uma mudança >0 indica melhoria. |
60 dias após a alta
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Morte
Prazo: 30 dias após a alta
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Relatado pelo cuidador e confirmado pela revisão EHR
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30 dias após a alta
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Morte
Prazo: 60 dias após a alta
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Relatado pelo cuidador e confirmado pela revisão EHR
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60 dias após a alta
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Re-hospitalização ou Óbito
Prazo: 30 dias após a alta
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Confirmado pela revisão EHR
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30 dias após a alta
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Re-hospitalização ou Óbito
Prazo: 60 dias após a alta
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Confirmado pela revisão EHR
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60 dias após a alta
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Consulta de emergência, re-hospitalização ou óbito
Prazo: 30 dias após a alta
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Confirmado pela revisão EHR
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30 dias após a alta
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Consulta de emergência, re-hospitalização ou óbito
Prazo: 60 dias após a alta
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Confirmado pela revisão EHR
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60 dias após a alta
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Consulta Ambulatorial de Saúde
Prazo: 14 dias após a alta
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Auto-relatado
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14 dias após a alta
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Consulta Ambulatorial de Saúde
Prazo: 14 dias após a alta
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EHR relatado
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14 dias após a alta
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jerry A Krishnan, MD, PhD, University of Illinois at Chicago
- Investigador principal: Elizabeth Calhoun, PhD, University of Arizona
- Investigador principal: Mark V. Williams, MD, University of Kentucky
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Isquemia
- Processos Patológicos
- Necrose
- Isquemia do miocárdio
- Doenças cardíacas
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Doenças Respiratórias
- Doenças pulmonares
- Doenças Hematológicas
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Anemia
- Anemia Hemolítica Congênita
- Anemia Hemolítica
- Hemoglobinopatias
- Infarto do miocárdio
- Infarte
- Doenças Pulmonares Obstrutivas
- Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
- Anemia Falciforme
Outros números de identificação do estudo
- PCORI-IH 1211-4365
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Ensaios clínicos em Cuidados habituais do hospital
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University of RochesterConcluídoDepressão | Qualidade de vida | Violência domésticaEstados Unidos
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University of Massachusetts, WorcesterCenters for Disease Control and PreventionConcluído
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Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines UniversityDesconhecido
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3MRescindidoDermatite associada à incontinênciaAlemanha, Reino Unido, Bélgica
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Scripps Whittier Diabetes InstituteNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ConcluídoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Covid19Estados Unidos