Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

PATient Navigator для сокращения повторных госпитализаций (PArTNER)

1 октября 2018 г. обновлено: Jerry Krishnan, University of Illinois at Chicago
Пребывание вне больницы ценится пациентами и их опекунами. Их интересы совпадают с интересами больниц теперь, когда высокие показатели повторной госпитализации в течение 30 дней для некоторых состояний подвергают больницы риску финансовых санкций со стороны центров обслуживания Medicare и Medicaid. Это исследование сосредоточено на разработке и тестировании программы, которая объединяет работника общественного здравоохранения (непрофессионального защитника интересов пациентов, выступающего в роли «навигатора пациентов») и телефонную линию поддержки под руководством равных, чтобы улучшить качество обслуживания пациентов во время перехода из больницы в дом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1029

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст 18 лет и старше на дату госпитализации
  2. Госпитализирован в больницу Университета Иллинойса в Чикаго.
  3. Диагноз при поступлении, согласно лечащему врачу, пневмонии, ХОБЛ, серповидно-клеточной анемии, сердечной недостаточности или инфаркта миокарда
  4. Получить медицинскую помощь на стационарном медицинском обслуживании

Критерий исключения:

  1. Не в состоянии понимать и говорить по-английски
  2. Не может/отказывается дать информированное согласие
  3. Предыдущий участник PArTNER
  4. Планируемый перевод в другое учреждение неотложной помощи
  5. Планируемая выписка в лечебное учреждение, отличное от дома (например, учреждение длительного ухода)
  6. В настоящее время находится в хосписе или планирует выписаться домой в хоспис
  7. Текущие планы уйти вопреки совету врача

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Обычный уход

Обычный уход в больнице

Обычный стационарный уход: Письменные инструкции при выписке, предоставленные пациентам до выписки из больницы.
Поведенческий: Обычный уход в больнице
Письменные инструкции по выписке, предоставленные пациентам до выписки из больницы.
Экспериментальный: Обычный уход + ПАРТНЕР

Вмешательство навигатора: (работник общественного здравоохранения, телефонная линия поддержки по принципу «равный-равному», обычный уход)

Обычный стационарный уход: Письменные инструкции при выписке, предоставленные пациентам до выписки из больницы.

Медицинский работник сообщества: Медицинский работник сообщества обеспечивает социальную поддержку, соответствующее обучение грамоте и действует как канал между пациентом и медицинской бригадой пациента.

Линия поддержки по телефону под руководством равных: Линия поддержки по телефону под руководством равных будет обеспечивать социальную поддержку, наставничество по принципу «равный-равному» и облегчать общение с командой медицинского обслуживания пациента.
Поведенческий: Обычный уход в больнице
Письменные инструкции по выписке, предоставленные пациентам до выписки из больницы.
Поведенческий: Вмешательство навигатора
Навигатор пациента обеспечит социальную поддержку, соответствующее обучение грамоте и будет выступать в качестве связующего звена между пациентом и медицинской бригадой пациента.
Поведенческий: Линия поддержки по телефону
Линия поддержки по телефону, управляемая равными, обеспечит социальную поддержку, наставничество по принципу «равный-равному» и облегчит общение с командой медицинского обслуживания пациента.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
PROMIS Эмоциональный дистресс-тревога (v1.0, SF4a)
Временное ограничение: 30 дней после выписки

Изменение Т-критерия от исходного уровня до 30 дней после выписки (30 дней минус исходный уровень).

Изменение t-показателя <0 указывает на улучшение. Изменение, равное 0, указывает на отсутствие изменений. Изменение >0 указывает на ухудшение.
30 дней после выписки
Информационная поддержка ПРОМИС (v2.0, SF4a)
Временное ограничение: 30 дней после выписки

Изменение Т-критерия от исходного уровня до 30 дней после выписки (30 дней минус исходный уровень).

Изменение t-показателя <0 указывает на ухудшение. Изменение, равное 0, указывает на отсутствие изменений. Изменение >0 указывает на улучшение.
30 дней после выписки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
PROMIS Эмоциональная поддержка (v2.0, SF4a)
Временное ограничение: 30 дней после выписки

Изменение Т-критерия от исходного уровня до 30 дней после выписки (30 дней минус исходный уровень).

Изменение t-показателя <0 указывает на ухудшение. Изменение, равное 0, указывает на отсутствие изменений. Изменение >0 указывает на улучшение.
30 дней после выписки
Инструментальная поддержка PROMIS (v2.0, SF4a)
Временное ограничение: 30 дней после выписки

Изменение Т-критерия от исходного уровня до 30 дней после выписки (30 дней минус исходный уровень).

Изменение t-показателя <0 указывает на ухудшение. Изменение, равное 0, указывает на отсутствие изменений. Изменение >0 указывает на улучшение.
30 дней после выписки
PROMIS Global Health, Physical (v1.1, SF)
Временное ограничение: 30 дней после выписки

Изменение Т-критерия от исходного уровня до 30 дней после выписки (30 дней минус исходный уровень).

Изменение t-показателя <0 указывает на ухудшение. Изменение, равное 0, указывает на отсутствие изменений. Изменение >0 указывает на улучшение.
30 дней после выписки
PROMIS Global Health, Mental (v1.1, SF)
Временное ограничение: 30 дней после выписки

Изменение Т-критерия от исходного уровня до 30 дней после выписки (30 дней минус исходный уровень).

Изменение t-показателя <0 указывает на ухудшение. Изменение, равное 0, указывает на отсутствие изменений. Изменение >0 указывает на улучшение.
30 дней после выписки
PROMIS Эмоциональный дистресс-тревога (v1.0, SF4a)
Временное ограничение: 60 дней после выписки

Изменение Т-критерия от исходного уровня до 60 дней после выписки (60 дней минус исходный уровень).

Изменение t-показателя <0 указывает на улучшение. Изменение, равное 0, указывает на отсутствие изменений. Изменение >0 указывает на ухудшение.
60 дней после выписки
Информационная поддержка ПРОМИС (v2.0, SF4a)
Временное ограничение: 60 дней после выписки

Изменение Т-критерия от исходного уровня до 60 дней после выписки (60 дней минус исходный уровень).

Изменение t-показателя <0 указывает на ухудшение. Изменение, равное 0, указывает на отсутствие изменений. Изменение >0 указывает на улучшение.
60 дней после выписки
PROMIS Эмоциональная поддержка (v2.0, SF4a)
Временное ограничение: 60 дней после выписки

Изменение Т-критерия от исходного уровня до 60 дней после выписки (60 дней минус исходный уровень).

Изменение t-показателя <0 указывает на ухудшение. Изменение, равное 0, указывает на отсутствие изменений. Изменение >0 указывает на улучшение.
60 дней после выписки
Инструментальная поддержка PROMIS (v2.0, SF4a)
Временное ограничение: 60 дней после выписки

Изменение Т-критерия от исходного уровня до 60 дней после выписки (60 дней минус исходный уровень).

Изменение t-показателя <0 указывает на ухудшение. Изменение, равное 0, указывает на отсутствие изменений. Изменение >0 указывает на улучшение.
60 дней после выписки
PROMIS Global Health, Physical (v1.1, SF)
Временное ограничение: 60 дней после выписки

Изменение Т-критерия от исходного уровня до 60 дней после выписки (60 дней минус исходный уровень).

Изменение t-показателя <0 указывает на ухудшение. Изменение, равное 0, указывает на отсутствие изменений. Изменение >0 указывает на улучшение.
60 дней после выписки
PROMIS Global Health, Mental (v1.1, SF)
Временное ограничение: 60 дней после выписки

Изменение Т-критерия от исходного уровня до 60 дней после выписки (60 дней минус исходный уровень).

Изменение t-показателя <0 указывает на ухудшение. Изменение, равное 0, указывает на отсутствие изменений. Изменение >0 указывает на улучшение.
60 дней после выписки
Смерть
Временное ограничение: 30 дней после выписки
Сообщается лицом, осуществляющим уход, и подтверждается обзором EHR
30 дней после выписки
Смерть
Временное ограничение: 60 дней после выписки
Сообщается лицом, осуществляющим уход, и подтверждается обзором EHR
60 дней после выписки
Повторная госпитализация или смерть
Временное ограничение: 30 дней после выписки
Подтверждено обзором EHR
30 дней после выписки
Повторная госпитализация или смерть
Временное ограничение: 60 дней после выписки
Подтверждено обзором EHR
60 дней после выписки
Посещение отделения неотложной помощи, повторная госпитализация или смерть
Временное ограничение: 30 дней после выписки
Подтверждено обзором EHR
30 дней после выписки
Посещение отделения неотложной помощи, повторная госпитализация или смерть
Временное ограничение: 60 дней после выписки
Подтверждено обзором EHR
60 дней после выписки
Амбулаторный медицинский визит
Временное ограничение: 14 дней после выписки
Самооценка
14 дней после выписки
Амбулаторный медицинский визит
Временное ограничение: 14 дней после выписки
EHR-сообщено
14 дней после выписки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Illinois at Chicago

Соавторы

Patient-Centered Outcomes Research Institute
American Heart Association
University of Kentucky
Baystate Medical Center
National Jewish Health
COPD Foundation
Society of Hospital Medicine
Mended Hearts
Sickle Cell Disease Association of Illinois
AcademyHealth
The National Association of Social Workers Foundation
Respiratory Health Association
University of Illinois Sickle Cell Patient Council

Следователи

  • Главный следователь: Jerry A Krishnan, MD, PhD, University of Illinois at Chicago
  • Главный следователь: Elizabeth Calhoun, PhD, University of Arizona
  • Главный следователь: Mark V. Williams, MD, University of Kentucky

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PCORI-IH 1211-4365

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обычный уход в больнице

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Morocco

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться