Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PATient Navigator för att minska återinläggningar (PArTNER)

1 oktober 2018 uppdaterad av: Jerry Krishnan, University of Illinois at Chicago
Att hålla sig utanför sjukhuset uppskattas av patienter och deras vårdgivare. Deras intressen sammanfaller med sjukhusens intressen nu när höga 30-dagars återintagningsfrekvenser för vissa tillstånd riskerar sjukhus för ekonomiska påföljder från Centers for Medicare och Medicaid Services. Denna studie fokuserar på att utveckla och testa ett program som kombinerar en hälso- och sjukvårdsarbetare (lekpatientförespråkare, som fungerar som en "patientnavigator") och en peer-ledd telefonsupportlinje för att förbättra patientupplevelsen under övergången från sjukhus till hem.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1029

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60612
        • University of Illinois Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder 18 år eller äldre på dagen för sjukhusinläggning
  2. Inlagd på sjukhus vid University of Illinois Hospital, Chicago
  3. Intagningsdiagnos, per behandlande läkare, av lunginflammation, KOL, sicklecellssjukdom, hjärtsvikt eller hjärtinfarkt
  4. Få medicinsk vård på en slutenvårdstjänst

Exklusions kriterier:

  1. Kan inte förstå och tala engelska
  2. Kan inte/avböja att ge informerat samtycke
  3. Tidigare deltagare i PARTNER
  4. Planerad överflyttning till annan akutinrättning
  5. Planerad utsläpp till annan anläggning än hemmet (t.ex. långtidsvård)
  6. Är för närvarande på hospice eller planerar att skriva ut hem till hospice
  7. Aktuella planer på att lämna mot medicinsk rådgivning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Vanlig vård

Sjukhus vanlig vård

Sjukhusvård: Skriftliga utskrivningsinstruktioner som ges till patienter före sjukhusutskrivning.
Beteende: Sjukhus vanlig vård
Skriftliga utskrivningsinstruktioner som ges till patienter före sjukhusutskrivning.
Experimentell: Vanlig skötsel + PARTNER

Navigatorintervention: (Hälsovårdare i samhället, peer-ledd telefonsupportlinje, vanlig vård)

Sjukhusvård: Skriftliga utskrivningsinstruktioner som ges till patienter före sjukhusutskrivning.

Hälsovårdare: Hälsovårdaren tillhandahåller socialt stöd, läskunnighet lämplig utbildning och fungerar som en kanal mellan patienten och patientens medicinska team

Peer-ledd telefonsupportlinje: Peer-ledd telefonsupportlinje kommer att ge socialt stöd, peer-to-peer-coachning och underlätta kommunikationen med patientens medicinska vårdteam.
Beteende: Sjukhus vanlig vård
Skriftliga utskrivningsinstruktioner som ges till patienter före sjukhusutskrivning.
Beteende: Navigatoringripande
En patientnavigator kommer att ge socialt stöd, läskunnighet lämplig utbildning och fungera som en kanal mellan patienten och patientens medicinska team
Beteende: Peer-ledd telefonsupportlinje
Den peer-ledda telefonsupportlinjen kommer att ge socialt stöd, peer-to-peer-coachning och underlätta kommunikationen med patientens medicinska vårdteam.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
LÖFTE Emotionell nöd-ångest (v1.0, SF4a)
Tidsram: 30 dagar efter utskrivning

Förändring i T-poäng från baslinje till 30 dagar efter utskrivning (30 dagar minus baslinje).

En förändring i t-poäng <0 indikerar förbättring. En förändring lika med 0 indikerar ingen förändring. En förändring >0 indikerar försämring.
30 dagar efter utskrivning
PROMIS informationssupport (v2.0, SF4a)
Tidsram: 30 dagar efter utskrivning

Förändring i T-poäng från baslinje till 30 dagar efter utskrivning (30 dagar minus baslinje).

En förändring i t-poäng <0 indikerar försämring. En förändring lika med 0 indikerar ingen förändring. En förändring >0 indikerar förbättring.
30 dagar efter utskrivning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PROMIS känslomässigt stöd (v2.0, SF4a)
Tidsram: 30 dagar efter utskrivning

Förändring i T-poäng från baslinje till 30 dagar efter utskrivning (30 dagar minus baslinje).

En förändring i t-poäng <0 indikerar försämring. En förändring lika med 0 indikerar ingen förändring. En förändring >0 indikerar förbättring.
30 dagar efter utskrivning
PROMIS Instrumental Support (v2.0, SF4a)
Tidsram: 30 dagar efter utskrivning

Förändring i T-poäng från baslinje till 30 dagar efter utskrivning (30 dagar minus baslinje).

En förändring i t-poäng <0 indikerar försämring. En förändring lika med 0 indikerar ingen förändring. En förändring >0 indikerar förbättring.
30 dagar efter utskrivning
PROMIS Global Health, Physical (v1.1, SF)
Tidsram: 30 dagar efter utskrivning

Förändring i T-poäng från baslinje till 30 dagar efter utskrivning (30 dagar minus baslinje).

En förändring i t-poäng <0 indikerar försämring. En förändring lika med 0 indikerar ingen förändring. En förändring >0 indikerar förbättring.
30 dagar efter utskrivning
PROMIS Global Health, Mental (v1.1, SF)
Tidsram: 30 dagar efter utskrivning

Förändring i T-poäng från baslinje till 30 dagar efter utskrivning (30 dagar minus baslinje).

En förändring i t-poäng <0 indikerar försämring. En förändring lika med 0 indikerar ingen förändring. En förändring >0 indikerar förbättring.
30 dagar efter utskrivning
LÖFTE Emotionell nöd-ångest (v1.0, SF4a)
Tidsram: 60 dagar efter utskrivning

Förändring i T-poäng från baslinje till 60 dagar efter utskrivning (60 dagar minus baslinje).

En förändring i t-poäng <0 indikerar förbättring. En förändring lika med 0 indikerar ingen förändring. En förändring >0 indikerar försämring.
60 dagar efter utskrivning
PROMIS informationssupport (v2.0, SF4a)
Tidsram: 60 dagar efter utskrivning

Förändring i T-poäng från baslinje till 60 dagar efter utskrivning (60 dagar minus baslinje).

En förändring i t-poäng <0 indikerar försämring. En förändring lika med 0 indikerar ingen förändring. En förändring >0 indikerar förbättring.
60 dagar efter utskrivning
PROMIS känslomässigt stöd (v2.0, SF4a)
Tidsram: 60 dagar efter utskrivning

Förändring i T-poäng från baslinje till 60 dagar efter utskrivning (60 dagar minus baslinje).

En förändring i t-poäng <0 indikerar försämring. En förändring lika med 0 indikerar ingen förändring. En förändring >0 indikerar förbättring.
60 dagar efter utskrivning
PROMIS Instrumental Support (v2.0, SF4a)
Tidsram: 60 dagar efter utskrivning

Förändring i T-poäng från baslinje till 60 dagar efter utskrivning (60 dagar minus baslinje).

En förändring i t-poäng <0 indikerar försämring. En förändring lika med 0 indikerar ingen förändring. En förändring >0 indikerar förbättring.
60 dagar efter utskrivning
PROMIS Global Health, Physical (v1.1, SF)
Tidsram: 60 dagar efter utskrivning

Förändring i T-poäng från baslinje till 60 dagar efter utskrivning (60 dagar minus baslinje).

En förändring i t-poäng <0 indikerar försämring. En förändring lika med 0 indikerar ingen förändring. En förändring >0 indikerar förbättring.
60 dagar efter utskrivning
PROMIS Global Health, Mental (v1.1, SF)
Tidsram: 60 dagar efter utskrivning

Förändring i T-poäng från baslinje till 60 dagar efter utskrivning (60 dagar minus baslinje).

En förändring i t-poäng <0 indikerar försämring. En förändring lika med 0 indikerar ingen förändring. En förändring >0 indikerar förbättring.
60 dagar efter utskrivning
Död
Tidsram: 30 dagar efter utskrivning
Vårdgivare-rapporterad och bekräftad av EHR-granskning
30 dagar efter utskrivning
Död
Tidsram: 60 dagar efter utskrivning
Vårdgivare-rapporterad och bekräftad av EHR-granskning
60 dagar efter utskrivning
Återinläggning eller dödsfall
Tidsram: 30 dagar efter utskrivning
Bekräftat av EHR-granskning
30 dagar efter utskrivning
Återinläggning eller dödsfall
Tidsram: 60 dagar efter utskrivning
Bekräftat av EHR-granskning
60 dagar efter utskrivning
ED-besök, återinläggning eller dödsfall
Tidsram: 30 dagar efter utskrivning
Bekräftat av EHR-granskning
30 dagar efter utskrivning
ED-besök, återinläggning eller dödsfall
Tidsram: 60 dagar efter utskrivning
Bekräftat av EHR-granskning
60 dagar efter utskrivning
Öppenvårdsbesök
Tidsram: 14 dagar efter utskrivning
Självrapporterad
14 dagar efter utskrivning
Öppenvårdsbesök
Tidsram: 14 dagar efter utskrivning
EPJ-anmäld
14 dagar efter utskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Illinois at Chicago

Samarbetspartners

Patient-Centered Outcomes Research Institute
American Heart Association
University of Kentucky
Baystate Medical Center
National Jewish Health
COPD Foundation
Society of Hospital Medicine
Mended Hearts
Sickle Cell Disease Association of Illinois
AcademyHealth
The National Association of Social Workers Foundation
Respiratory Health Association
University of Illinois Sickle Cell Patient Council

Utredare

  • Huvudutredare: Jerry A Krishnan, MD, PhD, University of Illinois at Chicago
  • Huvudutredare: Elizabeth Calhoun, PhD, University of Arizona
  • Huvudutredare: Mark V. Williams, MD, University of Kentucky

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2014

Första postat (Uppskatta)

15 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PCORI-IH 1211-4365

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtinfarkt

Kliniska prövningar på Sjukhus vanlig vård

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera