Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

PATient Navigator w celu zmniejszenia liczby ponownych przyjęć (PArTNER)

1 października 2018 zaktualizowane przez: Jerry Krishnan, University of Illinois at Chicago
Przebywanie poza szpitalem jest cenione przez pacjentów i ich opiekunów. Ich interesy są zbieżne z interesami szpitali, ponieważ wysokie 30-dniowe wskaźniki readmisji w przypadku niektórych schorzeń narażają szpitale na kary finansowe ze strony Centrów Usług Medicare i Medicaid. Niniejsze badanie koncentruje się na opracowaniu i przetestowaniu programu, który łączy w sobie pracownika służby zdrowia (niezawodowego rzecznika pacjentów, działającego jako „nawigator pacjenta”) oraz telefoniczną linię wsparcia prowadzoną przez rówieśników, aby poprawić doświadczenia pacjentów podczas przejścia ze szpitala do domu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1029

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
        • University of Illinois Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek 18 lat lub więcej w dniu przyjęcia do szpitala
  2. Hospitalizowany w University of Illinois Hospital w Chicago
  3. Diagnoza wstępna, według lekarza prowadzącego, zapalenia płuc, POChP, niedokrwistości sierpowatokrwinkowej, niewydolności serca lub zawału mięśnia sercowego
  4. Uzyskaj opiekę medyczną w ramach stacjonarnej usługi medycznej

Kryteria wyłączenia:

  1. Nie można zrozumieć i mówić po angielsku
  2. Niemożność/odmowa wyrażenia świadomej zgody
  3. Poprzedni uczestnik PARTNERA
  4. Planowane przeniesienie do innej placówki opieki doraźnej
  5. Planowy wypis do placówki innej niż domowa (np. zakład opieki długoterminowej)
  6. Obecnie przebywa w hospicjum lub planuje wypisać do domu do hospicjum
  7. Aktualne plany wyjazdu wbrew zaleceniom lekarskim

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Zwykła opieka

Zwykła opieka szpitalna

Zwykła opieka szpitalna: Pisemne instrukcje dotyczące wypisu przekazywane pacjentom przed wypisem ze szpitala.
Behawioralne: Zwykła opieka szpitalna
Pisemne instrukcje dotyczące wypisu przekazywane pacjentom przed wypisem ze szpitala.
Eksperymentalny: Zwykła opieka + PARTNER

Interwencja nawigatora: (pracownik służby zdrowia, telefoniczna linia wsparcia prowadzona przez rówieśników, zwykła opieka)

Zwykła opieka szpitalna: Pisemne instrukcje dotyczące wypisu przekazywane pacjentom przed wypisem ze szpitala.

Pracownik służby zdrowia w społeczności: Pracownik służby zdrowia w społeczności zapewnia wsparcie społeczne, odpowiednią edukację w zakresie umiejętności czytania i pisania oraz działa jako łącznik między pacjentem a zespołem medycznym pacjenta

Linia wsparcia telefonicznego typu peer-to-peer: Linia wsparcia telefonicznego typu peer-to-peer zapewni wsparcie społeczne, coaching peer-to-peer i ułatwi komunikację z zespołem opieki medycznej pacjenta.
Behawioralne: Zwykła opieka szpitalna
Pisemne instrukcje dotyczące wypisu przekazywane pacjentom przed wypisem ze szpitala.
Behawioralne: Interwencja nawigatora
Nawigator pacjenta zapewni wsparcie społeczne, odpowiednią edukację w zakresie umiejętności czytania i pisania oraz będzie działał jako łącznik między pacjentem a zespołem medycznym pacjenta
Behawioralne: Telefoniczna linia wsparcia prowadzona przez rówieśników
Linia wsparcia telefonicznego typu peer-to-peer zapewni wsparcie społeczne, coaching peer-to-peer i ułatwi komunikację z zespołem opieki medycznej pacjenta.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PROMIS Cierpienie emocjonalne — niepokój (v1.0, SF4a)
Ramy czasowe: 30 dni po wypisie

Zmiana T-score od wartości początkowej do 30 dni po wypisaniu ze szpitala (30 dni minus wartość wyjściowa).

Zmiana wyniku t <0 wskazuje na poprawę. Zmiana równa 0 oznacza brak zmiany. Zmiana >0 wskazuje na pogorszenie.
30 dni po wypisie
Wsparcie informacyjne PROMIS (v2.0, SF4a)
Ramy czasowe: 30 dni po wypisie

Zmiana T-score od wartości początkowej do 30 dni po wypisaniu ze szpitala (30 dni minus wartość wyjściowa).

Zmiana wyniku t <0 wskazuje na pogorszenie. Zmiana równa 0 oznacza brak zmiany. Zmiana >0 oznacza poprawę.
30 dni po wypisie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wsparcie emocjonalne PROMIS (v2.0, SF4a)
Ramy czasowe: 30 dni po wypisie

Zmiana T-score od wartości początkowej do 30 dni po wypisaniu ze szpitala (30 dni minus wartość wyjściowa).

Zmiana wyniku t <0 wskazuje na pogorszenie. Zmiana równa 0 oznacza brak zmiany. Zmiana >0 oznacza poprawę.
30 dni po wypisie
Wsparcie instrumentalne PROMIS (v2.0, SF4a)
Ramy czasowe: 30 dni po wypisie

Zmiana T-score od wartości początkowej do 30 dni po wypisaniu ze szpitala (30 dni minus wartość wyjściowa).

Zmiana wyniku t <0 wskazuje na pogorszenie. Zmiana równa 0 oznacza brak zmiany. Zmiana >0 oznacza poprawę.
30 dni po wypisie
PROMIS Globalne zdrowie, fizyczne (v1.1, SF)
Ramy czasowe: 30 dni po wypisie

Zmiana T-score od wartości początkowej do 30 dni po wypisaniu ze szpitala (30 dni minus wartość wyjściowa).

Zmiana wyniku t <0 wskazuje na pogorszenie. Zmiana równa 0 oznacza brak zmiany. Zmiana >0 oznacza poprawę.
30 dni po wypisie
PROMIS Global Health, Mental (v1.1, SF)
Ramy czasowe: 30 dni po wypisie

Zmiana T-score od wartości początkowej do 30 dni po wypisaniu ze szpitala (30 dni minus wartość wyjściowa).

Zmiana wyniku t <0 wskazuje na pogorszenie. Zmiana równa 0 oznacza brak zmiany. Zmiana >0 oznacza poprawę.
30 dni po wypisie
PROMIS Cierpienie emocjonalne — niepokój (v1.0, SF4a)
Ramy czasowe: 60 dni po wypisie

Zmiana T-score od wartości początkowej do 60 dni po wypisaniu ze szpitala (60 dni minus wartość wyjściowa).

Zmiana wyniku t <0 wskazuje na poprawę. Zmiana równa 0 oznacza brak zmiany. Zmiana >0 wskazuje na pogorszenie.
60 dni po wypisie
Wsparcie informacyjne PROMIS (v2.0, SF4a)
Ramy czasowe: 60 dni po wypisie

Zmiana T-score od wartości początkowej do 60 dni po wypisaniu ze szpitala (60 dni minus wartość wyjściowa).

Zmiana wyniku t <0 wskazuje na pogorszenie. Zmiana równa 0 oznacza brak zmiany. Zmiana >0 oznacza poprawę.
60 dni po wypisie
Wsparcie emocjonalne PROMIS (v2.0, SF4a)
Ramy czasowe: 60 dni po wypisie

Zmiana T-score od wartości początkowej do 60 dni po wypisaniu ze szpitala (60 dni minus wartość wyjściowa).

Zmiana wyniku t <0 wskazuje na pogorszenie. Zmiana równa 0 oznacza brak zmiany. Zmiana >0 oznacza poprawę.
60 dni po wypisie
Wsparcie instrumentalne PROMIS (v2.0, SF4a)
Ramy czasowe: 60 dni po wypisie

Zmiana T-score od wartości początkowej do 60 dni po wypisaniu ze szpitala (60 dni minus wartość wyjściowa).

Zmiana wyniku t <0 wskazuje na pogorszenie. Zmiana równa 0 oznacza brak zmiany. Zmiana >0 oznacza poprawę.
60 dni po wypisie
PROMIS Globalne zdrowie, fizyczne (v1.1, SF)
Ramy czasowe: 60 dni po wypisie

Zmiana T-score od wartości początkowej do 60 dni po wypisaniu ze szpitala (60 dni minus wartość wyjściowa).

Zmiana wyniku t <0 wskazuje na pogorszenie. Zmiana równa 0 oznacza brak zmiany. Zmiana >0 oznacza poprawę.
60 dni po wypisie
PROMIS Global Health, Mental (v1.1, SF)
Ramy czasowe: 60 dni po wypisie

Zmiana T-score od wartości początkowej do 60 dni po wypisaniu ze szpitala (60 dni minus wartość wyjściowa).

Zmiana wyniku t <0 wskazuje na pogorszenie. Zmiana równa 0 oznacza brak zmiany. Zmiana >0 oznacza poprawę.
60 dni po wypisie
Śmierć
Ramy czasowe: 30 dni po wypisie
Zgłoszone przez opiekuna i potwierdzone przeglądem EHR
30 dni po wypisie
Śmierć
Ramy czasowe: 60 dni po wypisie
Zgłoszone przez opiekuna i potwierdzone przeglądem EHR
60 dni po wypisie
Ponowna hospitalizacja lub śmierć
Ramy czasowe: 30 dni po wypisie
Potwierdzone przeglądem EHR
30 dni po wypisie
Ponowna hospitalizacja lub śmierć
Ramy czasowe: 60 dni po wypisie
Potwierdzone przeglądem EHR
60 dni po wypisie
Wizyta na SOR, ponowna hospitalizacja lub śmierć
Ramy czasowe: 30 dni po wypisie
Potwierdzone przeglądem EHR
30 dni po wypisie
Wizyta na SOR, ponowna hospitalizacja lub śmierć
Ramy czasowe: 60 dni po wypisie
Potwierdzone przeglądem EHR
60 dni po wypisie
Wizyta ambulatoryjna
Ramy czasowe: 14 dni po wypisie
Zgłoszone samodzielnie
14 dni po wypisie
Wizyta ambulatoryjna
Ramy czasowe: 14 dni po wypisie
Zgłoszono EHR
14 dni po wypisie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Illinois at Chicago

Współpracownicy

Patient-Centered Outcomes Research Institute
American Heart Association
University of Kentucky
Baystate Medical Center
National Jewish Health
COPD Foundation
Society of Hospital Medicine
Mended Hearts
Sickle Cell Disease Association of Illinois
AcademyHealth
The National Association of Social Workers Foundation
Respiratory Health Association
University of Illinois Sickle Cell Patient Council

Śledczy

  • Główny śledczy: Jerry A Krishnan, MD, PhD, University of Illinois at Chicago
  • Główny śledczy: Elizabeth Calhoun, PhD, University of Arizona
  • Główny śledczy: Mark V. Williams, MD, University of Kentucky

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PCORI-IH 1211-4365

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zwykła opieka szpitalna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj