- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02114515
PATient Navigator for at reducere genindlæggelser (PArTNER)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
- University of Illinois Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18 år eller ældre på datoen for hospitalsindlæggelse
- Indlagt på University of Illinois Hospital, Chicago
- Indlæggelsesdiagnose pr. behandlende læge af lungebetændelse, KOL, seglcellesygdom, hjertesvigt eller myokardieinfarkt
- Modtag lægehjælp på en indlagt lægetjeneste
Ekskluderingskriterier:
- Ude af stand til at forstå og tale engelsk
- Kan ikke/afvise at give informeret samtykke
- Tidligere deltager i PARTNER
- Planlagt overflytning til anden akutmodtagelse
- Planlagt udledning til en anden facilitet end hjemmet (f. langtidspleje)
- Lige nu på hospice eller planlægger at udskrive hjem til hospice
- Aktuelle planer om at tage af sted mod lægelig rådgivning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Andet: Sædvanlig pleje
Sygehus sædvanlig pleje Sygehusets sædvanlige pleje: Skriftlig udskrivningsinstruktion til patienterne forud for udskrivelsen. |
Skriftlig udskrivningsinstruktion til patienterne forud for udskrivelsen.
|
Eksperimentel: Sædvanlig pleje + PARTNER
Navigatorintervention: (sundhedsarbejder i lokalsamfundet, peer-ledet telefonsupportlinje, sædvanlig pleje) Sygehusets sædvanlige pleje: Skriftlig udskrivningsinstruktion til patienterne forud for udskrivelsen. Sundhedsarbejder i lokalsamfundet: Sundhedsarbejderen i lokalsamfundet yder social støtte, passende undervisning i læse- og skrivefærdigheder og fungerer som en kanal mellem patienten og patientens medicinske team Peer-ledet telefonsupportlinje: Den peer-ledede telefonsupportlinje vil give social støtte, peer-to-peer coaching og lette kommunikationen med patientens medicinske plejeteam. |
Skriftlig udskrivningsinstruktion til patienterne forud for udskrivelsen.
En patientnavigator vil give social støtte, læse- og skrive- passende uddannelse og fungere som en kanal mellem patienten og patientens medicinske team
Den peer-ledede telefonsupportlinje vil give social støtte, peer-to-peer coaching og lette kommunikationen med patientens medicinske team.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
LØFTE Følelsesmæssig nød-angst (v1.0, SF4a)
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen
|
Ændring i T-score fra baseline til 30 dage efter udskrivelse (30 dage minus baseline). En ændring i t-score <0 indikerer forbedring. En ændring lig med 0 indikerer ingen ændring. En ændring >0 indikerer forværring. |
30 dage efter udskrivelsen
|
PROMIS Informationssupport (v2.0, SF4a)
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen
|
Ændring i T-score fra baseline til 30 dage efter udskrivelse (30 dage minus baseline). En ændring i t-score <0 indikerer forværring. En ændring lig med 0 indikerer ingen ændring. En ændring >0 indikerer forbedring. |
30 dage efter udskrivelsen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
PROMIS følelsesmæssig støtte (v2.0, SF4a)
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen
|
Ændring i T-score fra baseline til 30 dage efter udskrivelse (30 dage minus baseline). En ændring i t-score <0 indikerer forværring. En ændring lig med 0 indikerer ingen ændring. En ændring >0 indikerer forbedring. |
30 dage efter udskrivelsen
|
PROMIS Instrumental Support (v2.0, SF4a)
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen
|
Ændring i T-score fra baseline til 30 dage efter udskrivelse (30 dage minus baseline). En ændring i t-score <0 indikerer forværring. En ændring lig med 0 indikerer ingen ændring. En ændring >0 indikerer forbedring. |
30 dage efter udskrivelsen
|
PROMIS Global Health, Physical (v1.1, SF)
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen
|
Ændring i T-score fra baseline til 30 dage efter udskrivelse (30 dage minus baseline). En ændring i t-score <0 indikerer forværring. En ændring lig med 0 indikerer ingen ændring. En ændring >0 indikerer forbedring. |
30 dage efter udskrivelsen
|
PROMIS Global Health, Mental (v1.1, SF)
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen
|
Ændring i T-score fra baseline til 30 dage efter udskrivelse (30 dage minus baseline). En ændring i t-score <0 indikerer forværring. En ændring lig med 0 indikerer ingen ændring. En ændring >0 indikerer forbedring. |
30 dage efter udskrivelsen
|
LØFTE Følelsesmæssig nød-angst (v1.0, SF4a)
Tidsramme: 60 dage efter udskrivelsen
|
Ændring i T-score fra baseline til 60 dage efter udskrivelse (60 dage minus baseline). En ændring i t-score <0 indikerer forbedring. En ændring lig med 0 indikerer ingen ændring. En ændring >0 indikerer forværring. |
60 dage efter udskrivelsen
|
PROMIS Informationssupport (v2.0, SF4a)
Tidsramme: 60 dage efter udskrivelsen
|
Ændring i T-score fra baseline til 60 dage efter udskrivelse (60 dage minus baseline). En ændring i t-score <0 indikerer forværring. En ændring lig med 0 indikerer ingen ændring. En ændring >0 indikerer forbedring. |
60 dage efter udskrivelsen
|
PROMIS følelsesmæssig støtte (v2.0, SF4a)
Tidsramme: 60 dage efter udskrivelsen
|
Ændring i T-score fra baseline til 60 dage efter udskrivelse (60 dage minus baseline). En ændring i t-score <0 indikerer forværring. En ændring lig med 0 indikerer ingen ændring. En ændring >0 indikerer forbedring. |
60 dage efter udskrivelsen
|
PROMIS Instrumental Support (v2.0, SF4a)
Tidsramme: 60 dage efter udskrivelsen
|
Ændring i T-score fra baseline til 60 dage efter udskrivelse (60 dage minus baseline). En ændring i t-score <0 indikerer forværring. En ændring lig med 0 indikerer ingen ændring. En ændring >0 indikerer forbedring. |
60 dage efter udskrivelsen
|
PROMIS Global Health, Physical (v1.1, SF)
Tidsramme: 60 dage efter udskrivelsen
|
Ændring i T-score fra baseline til 60 dage efter udskrivelse (60 dage minus baseline). En ændring i t-score <0 indikerer forværring. En ændring lig med 0 indikerer ingen ændring. En ændring >0 indikerer forbedring. |
60 dage efter udskrivelsen
|
PROMIS Global Health, Mental (v1.1, SF)
Tidsramme: 60 dage efter udskrivelsen
|
Ændring i T-score fra baseline til 60 dage efter udskrivelse (60 dage minus baseline). En ændring i t-score <0 indikerer forværring. En ændring lig med 0 indikerer ingen ændring. En ændring >0 indikerer forbedring. |
60 dage efter udskrivelsen
|
Død
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen
|
Caregiver-rapporteret og bekræftet af EPJ-gennemgang
|
30 dage efter udskrivelsen
|
Død
Tidsramme: 60 dage efter udskrivelsen
|
Caregiver-rapporteret og bekræftet af EPJ-gennemgang
|
60 dage efter udskrivelsen
|
Genindlæggelse eller død
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen
|
Bekræftet af EPJ-gennemgang
|
30 dage efter udskrivelsen
|
Genindlæggelse eller død
Tidsramme: 60 dage efter udskrivelsen
|
Bekræftet af EPJ-gennemgang
|
60 dage efter udskrivelsen
|
ED besøg, genindlæggelse eller død
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen
|
Bekræftet af EPJ-gennemgang
|
30 dage efter udskrivelsen
|
ED besøg, genindlæggelse eller død
Tidsramme: 60 dage efter udskrivelsen
|
Bekræftet af EPJ-gennemgang
|
60 dage efter udskrivelsen
|
Ambulant sundhedsbesøg
Tidsramme: 14 dage efter udskrivelsen
|
Selvrapporteret
|
14 dage efter udskrivelsen
|
Ambulant sundhedsbesøg
Tidsramme: 14 dage efter udskrivelsen
|
EPJ-anmeldt
|
14 dage efter udskrivelsen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jerry A Krishnan, MD, PhD, University of Illinois at Chicago
- Ledende efterforsker: Elizabeth Calhoun, PhD, University of Arizona
- Ledende efterforsker: Mark V. Williams, MD, University of Kentucky
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Iskæmi
- Patologiske processer
- Nekrose
- Myokardieiskæmi
- Hjertesygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Hæmatologiske sygdomme
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Anæmi
- Anæmi, hæmolytisk, medfødt
- Anæmi, hæmolytisk
- Hæmoglobinopatier
- Myokardieinfarkt
- Infarkt
- Lungesygdomme, obstruktiv
- Lungesygdom, kronisk obstruktiv
- Anæmi, seglcelle
Andre undersøgelses-id-numre
- PCORI-IH 1211-4365
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt
-
Sichuan Provincial People's HospitalTilmelding efter invitationRest Gated Myocardial Perfusion Imaging ved hjertesvigtKina
-
Azienda Ospedaliero Universitaria Maggiore della...Università degli Studi del Piemonte Orientale "Amedeo Avogadro"Rekruttering
-
Peking University Third HospitalAfsluttet
-
Stanford UniversitySuspenderetMyocardial brodannelseForenede Stater
-
Izmir Bakircay UniversityAfsluttetMyokardiebro af kranspulsårenKalkun
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Afsluttet
-
ITAB - Institute for Advanced Biomedical TechnologiesAzienda Ospedaliero, Universitaria Ospedali RiunitiAfsluttetMyokardiebro af kranspulsårenItalien
-
Centre Hospitalier Sud FrancilienAfsluttetAkut anterior koroidal infarkt (ACI) | Paramedian Pontine Infarction (IPP)Frankrig
-
RenJi HospitalAfsluttetSomatisk symptomlidelse | MyokardiebroKina
-
Imperial College LondonGuy's and St Thomas' NHS Foundation Trust; University Hospital Southampton... og andre samarbejdspartnereRekrutteringSlag | Neurokognitiv dysfunktion | Silent Cerebral Infarction | Vaskulær hjerneskadeDet Forenede Kongerige
Kliniske forsøg med Sygehus sædvanlig pleje
-
Scripps Whittier Diabetes InstituteNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AfsluttetDiabetes mellitus, type 2 | Covid19Forenede Stater
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityAfsluttet
-
Nordsjaellands HospitalUniversity of Southern Denmark; Innovation Fund DenmarkRekrutteringInfektioner | Epidemisk sygdomDanmark
-
Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen UniversityRekrutteringPerkutan koronar intervention | STEMI | Multi kar koronararteriesygdomKina
-
Changhai HospitalRekrutteringOmfattende styring af højrisikopopulation af slagtilfælde baseret på socialt netværk (COMPLIANCE-MT)Hjerte-kar-sygdomme | Karsygdomme | Slag | Cerebrovaskulære lidelser | Hjernesygdomme | Sygdomme i centralnervesystemet | Sygdomme i nervesystemetKina
-
Maastricht University Medical CenterAfsluttetTelemedicin | Lungesygdom | Intern medicinHolland
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreFederal University of Rio Grande do SulAfsluttetProstatahyperplasiBrasilien
-
Massachusetts General HospitalNational Institutes of Health (NIH); Samaritans of BostonIkke rekrutterer endnuEt sundhedssystem/fællesskabspartnerskab for øget opsøgende indsats for at forhindre selvmordsforsøgSelvmordstanker | Selvmord, Forsøg | Selvmord
-
Azienda Ospedaliera San Giovanni BattistaAfsluttetKOL eksacerbation
-
Baptist Health South FloridaGE HealthcareAfsluttet