Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PATient Navigator for at reducere genindlæggelser (PArTNER)

1. oktober 2018 opdateret af: Jerry Krishnan, University of Illinois at Chicago
At blive væk fra hospitalet værdsættes af patienter og deres pårørende. Deres interesser konvergerer med hospitalernes interesser nu, hvor høje 30-dages genindlæggelsesrater for nogle tilstande giver hospitaler risiko for økonomiske sanktioner fra Centers for Medicare og Medicaid Services. Denne undersøgelse fokuserer på at udvikle og teste et program, der kombinerer en sundhedsarbejder i lokalsamfundet (lægpatientadvokat, der fungerer som en "patientnavigator") og en peer-ledet telefonsupportlinje for at forbedre patientoplevelsen under overgangen fra hospital til hjem.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1029

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
        • University of Illinois Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18 år eller ældre på datoen for hospitalsindlæggelse
  2. Indlagt på University of Illinois Hospital, Chicago
  3. Indlæggelsesdiagnose pr. behandlende læge af lungebetændelse, KOL, seglcellesygdom, hjertesvigt eller myokardieinfarkt
  4. Modtag lægehjælp på en indlagt lægetjeneste

Ekskluderingskriterier:

  1. Ude af stand til at forstå og tale engelsk
  2. Kan ikke/afvise at give informeret samtykke
  3. Tidligere deltager i PARTNER
  4. Planlagt overflytning til anden akutmodtagelse
  5. Planlagt udledning til en anden facilitet end hjemmet (f. langtidspleje)
  6. Lige nu på hospice eller planlægger at udskrive hjem til hospice
  7. Aktuelle planer om at tage af sted mod lægelig rådgivning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Sædvanlig pleje

Sygehus sædvanlig pleje

Sygehusets sædvanlige pleje: Skriftlig udskrivningsinstruktion til patienterne forud for udskrivelsen.
Adfærdsmæssigt: Sygehus sædvanlig pleje
Skriftlig udskrivningsinstruktion til patienterne forud for udskrivelsen.
Eksperimentel: Sædvanlig pleje + PARTNER

Navigatorintervention: (sundhedsarbejder i lokalsamfundet, peer-ledet telefonsupportlinje, sædvanlig pleje)

Sygehusets sædvanlige pleje: Skriftlig udskrivningsinstruktion til patienterne forud for udskrivelsen.

Sundhedsarbejder i lokalsamfundet: Sundhedsarbejderen i lokalsamfundet yder social støtte, passende undervisning i læse- og skrivefærdigheder og fungerer som en kanal mellem patienten og patientens medicinske team

Peer-ledet telefonsupportlinje: Den peer-ledede telefonsupportlinje vil give social støtte, peer-to-peer coaching og lette kommunikationen med patientens medicinske plejeteam.
Adfærdsmæssigt: Sygehus sædvanlig pleje
Skriftlig udskrivningsinstruktion til patienterne forud for udskrivelsen.
Adfærdsmæssigt: Navigator indgreb
En patientnavigator vil give social støtte, læse- og skrive- passende uddannelse og fungere som en kanal mellem patienten og patientens medicinske team
Adfærdsmæssigt: Peer-ledet telefonsupportlinje
Den peer-ledede telefonsupportlinje vil give social støtte, peer-to-peer coaching og lette kommunikationen med patientens medicinske team.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
LØFTE Følelsesmæssig nød-angst (v1.0, SF4a)
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen

Ændring i T-score fra baseline til 30 dage efter udskrivelse (30 dage minus baseline).

En ændring i t-score <0 indikerer forbedring. En ændring lig med 0 indikerer ingen ændring. En ændring >0 indikerer forværring.
30 dage efter udskrivelsen
PROMIS Informationssupport (v2.0, SF4a)
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen

Ændring i T-score fra baseline til 30 dage efter udskrivelse (30 dage minus baseline).

En ændring i t-score <0 indikerer forværring. En ændring lig med 0 indikerer ingen ændring. En ændring >0 indikerer forbedring.
30 dage efter udskrivelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PROMIS følelsesmæssig støtte (v2.0, SF4a)
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen

Ændring i T-score fra baseline til 30 dage efter udskrivelse (30 dage minus baseline).

En ændring i t-score <0 indikerer forværring. En ændring lig med 0 indikerer ingen ændring. En ændring >0 indikerer forbedring.
30 dage efter udskrivelsen
PROMIS Instrumental Support (v2.0, SF4a)
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen

Ændring i T-score fra baseline til 30 dage efter udskrivelse (30 dage minus baseline).

En ændring i t-score <0 indikerer forværring. En ændring lig med 0 indikerer ingen ændring. En ændring >0 indikerer forbedring.
30 dage efter udskrivelsen
PROMIS Global Health, Physical (v1.1, SF)
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen

Ændring i T-score fra baseline til 30 dage efter udskrivelse (30 dage minus baseline).

En ændring i t-score <0 indikerer forværring. En ændring lig med 0 indikerer ingen ændring. En ændring >0 indikerer forbedring.
30 dage efter udskrivelsen
PROMIS Global Health, Mental (v1.1, SF)
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen

Ændring i T-score fra baseline til 30 dage efter udskrivelse (30 dage minus baseline).

En ændring i t-score <0 indikerer forværring. En ændring lig med 0 indikerer ingen ændring. En ændring >0 indikerer forbedring.
30 dage efter udskrivelsen
LØFTE Følelsesmæssig nød-angst (v1.0, SF4a)
Tidsramme: 60 dage efter udskrivelsen

Ændring i T-score fra baseline til 60 dage efter udskrivelse (60 dage minus baseline).

En ændring i t-score <0 indikerer forbedring. En ændring lig med 0 indikerer ingen ændring. En ændring >0 indikerer forværring.
60 dage efter udskrivelsen
PROMIS Informationssupport (v2.0, SF4a)
Tidsramme: 60 dage efter udskrivelsen

Ændring i T-score fra baseline til 60 dage efter udskrivelse (60 dage minus baseline).

En ændring i t-score <0 indikerer forværring. En ændring lig med 0 indikerer ingen ændring. En ændring >0 indikerer forbedring.
60 dage efter udskrivelsen
PROMIS følelsesmæssig støtte (v2.0, SF4a)
Tidsramme: 60 dage efter udskrivelsen

Ændring i T-score fra baseline til 60 dage efter udskrivelse (60 dage minus baseline).

En ændring i t-score <0 indikerer forværring. En ændring lig med 0 indikerer ingen ændring. En ændring >0 indikerer forbedring.
60 dage efter udskrivelsen
PROMIS Instrumental Support (v2.0, SF4a)
Tidsramme: 60 dage efter udskrivelsen

Ændring i T-score fra baseline til 60 dage efter udskrivelse (60 dage minus baseline).

En ændring i t-score <0 indikerer forværring. En ændring lig med 0 indikerer ingen ændring. En ændring >0 indikerer forbedring.
60 dage efter udskrivelsen
PROMIS Global Health, Physical (v1.1, SF)
Tidsramme: 60 dage efter udskrivelsen

Ændring i T-score fra baseline til 60 dage efter udskrivelse (60 dage minus baseline).

En ændring i t-score <0 indikerer forværring. En ændring lig med 0 indikerer ingen ændring. En ændring >0 indikerer forbedring.
60 dage efter udskrivelsen
PROMIS Global Health, Mental (v1.1, SF)
Tidsramme: 60 dage efter udskrivelsen

Ændring i T-score fra baseline til 60 dage efter udskrivelse (60 dage minus baseline).

En ændring i t-score <0 indikerer forværring. En ændring lig med 0 indikerer ingen ændring. En ændring >0 indikerer forbedring.
60 dage efter udskrivelsen
Død
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen
Caregiver-rapporteret og bekræftet af EPJ-gennemgang
30 dage efter udskrivelsen
Død
Tidsramme: 60 dage efter udskrivelsen
Caregiver-rapporteret og bekræftet af EPJ-gennemgang
60 dage efter udskrivelsen
Genindlæggelse eller død
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen
Bekræftet af EPJ-gennemgang
30 dage efter udskrivelsen
Genindlæggelse eller død
Tidsramme: 60 dage efter udskrivelsen
Bekræftet af EPJ-gennemgang
60 dage efter udskrivelsen
ED besøg, genindlæggelse eller død
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen
Bekræftet af EPJ-gennemgang
30 dage efter udskrivelsen
ED besøg, genindlæggelse eller død
Tidsramme: 60 dage efter udskrivelsen
Bekræftet af EPJ-gennemgang
60 dage efter udskrivelsen
Ambulant sundhedsbesøg
Tidsramme: 14 dage efter udskrivelsen
Selvrapporteret
14 dage efter udskrivelsen
Ambulant sundhedsbesøg
Tidsramme: 14 dage efter udskrivelsen
EPJ-anmeldt
14 dage efter udskrivelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Illinois at Chicago

Samarbejdspartnere

Patient-Centered Outcomes Research Institute
American Heart Association
University of Kentucky
Baystate Medical Center
National Jewish Health
COPD Foundation
Society of Hospital Medicine
Mended Hearts
Sickle Cell Disease Association of Illinois
AcademyHealth
The National Association of Social Workers Foundation
Respiratory Health Association
University of Illinois Sickle Cell Patient Council

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jerry A Krishnan, MD, PhD, University of Illinois at Chicago
  • Ledende efterforsker: Elizabeth Calhoun, PhD, University of Arizona
  • Ledende efterforsker: Mark V. Williams, MD, University of Kentucky

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2014

Først opslået (Skøn)

15. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PCORI-IH 1211-4365

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt

Kliniske forsøg med Sygehus sædvanlig pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner