Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ultrasound Guided IV Access in a Pediatric Emergency Department (USgIV)

10. května 2018 aktualizováno: Children's Hospital of Philadelphia

A Randomized Control Trial of Ultrasound Guided IV Access in the Pediatric Emergency Department

The primary objective is to determine whether the use of ultrasound guidance compared to standard IV access improves the proportion of successful IV placement on a first attempt for children in a pediatric emergency department who have predicted difficult access by a validated score. Secondary objectives include determining whether ultrasound-guided IV access lowers the overall number of IV attempts and/or reduces time to IV access. The investigators will also examine the duration of IV access and any complications related to IV access in both the traditional and ultrasound guided IV access group.

Přehled studie

Detailní popis

The proposed study is a randomized trial of ultrasound guided IV access compared to traditional IV access in patients determined to have difficult IV access based on the Difficult Intravenous Access (DIVA) scale. Patients enrolled in the study will be randomized to traditional IV access or ultrasound guided IV access. If randomized to ultrasound guided IV access, the IV will be placed under direct visualization. Following IV placement or when attempts at IV access have ceased, the patient and family will be asked to complete a series of questions related to their satisfaction regarding IV placement. The follow-up phase examining duration of the IV and any related complications will continue until the IV placed as part of the study has been removed.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

163

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Emergency department patients ages 0-18 years
  • Requiring IV access as determined by emergency department attending physician
  • Predicted difficult IV access as defined by a revised DIVA score >3

Exclusion Criteria:

  • Unstable patients triaged as a Level 1 triage acuity
  • Patients who refuse IV access
  • Non-English speaking parent/guardian
  • No study team member available to enroll patient
  • Parent/guardian does not consent
  • Allergy to ultrasound gel

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ultrasound guided intravenous access
This group will have their IV placed by ultrasound guidance.
The ultrasound machine will be used to guide intravenous line placement in patients randomized to the ultrasound guided intravenous line group
Komparátor placeba: Traditional intravenous access
The patients randomized to traditional IV access will have their IVs placed by standard technique.
Placement by experienced nurse using standard IV techniques
Ostatní jména:
  • Standard of Care arm

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Success of Initial IV Placement Attempt
Časové okno: Participants will be followed through the duration of emergency department stay, an expected average of 4 hours
Patients will be randomized to traditional IV placement or ultrasound guided IV placement immediately after enrollment. The IV will be placed directly following enrollment.
Participants will be followed through the duration of emergency department stay, an expected average of 4 hours

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Measure the overall number of IV attempts..
Časové okno: Participants will be followed through the duration of emergency department stay, an expected average of 4 hours
We will record the number of IV attempts made until a patient has a successfully placed IV or further attempts are aborted.
Participants will be followed through the duration of emergency department stay, an expected average of 4 hours
Time to IV access.
Časové okno: Participants will be followed through the duration of emergency department stay, an expected average of 4 hours
The time from enrollment until successful IV access is obtained will be measured.
Participants will be followed through the duration of emergency department stay, an expected average of 4 hours
Patient & family satisfaction with IV placement method.
Časové okno: Participants will be followed through the duration of emergency department stay, an expected average of 4 hours
A survey will be given to parents and patients over age 12 years to ask them about their experience with the IV placement.
Participants will be followed through the duration of emergency department stay, an expected average of 4 hours
Compare the survival (in length of time) of IV access
Časové okno: Participants will be followed through the duration of hospital stay, expected average of 5 days
We will track the IVs placed as part of the study through the electronic medical record to determine when and why they were removed and if there were any associated complications.
Participants will be followed through the duration of hospital stay, expected average of 5 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joseph J Zorc, MD, MSCE, Children's Hospital of Philadelphia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2014

Primární dokončení (Aktuální)

2. prosince 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. dubna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. dubna 2014

První zveřejněno (Odhad)

29. dubna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. května 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. května 2018

Naposledy ověřeno

1. května 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 13-010758

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ultrasound guidance

Předplatit