Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultrasound Guided IV Access in a Pediatric Emergency Department (USgIV)

torstai 10. toukokuuta 2018 päivittänyt: Children's Hospital of Philadelphia

A Randomized Control Trial of Ultrasound Guided IV Access in the Pediatric Emergency Department

The primary objective is to determine whether the use of ultrasound guidance compared to standard IV access improves the proportion of successful IV placement on a first attempt for children in a pediatric emergency department who have predicted difficult access by a validated score. Secondary objectives include determining whether ultrasound-guided IV access lowers the overall number of IV attempts and/or reduces time to IV access. The investigators will also examine the duration of IV access and any complications related to IV access in both the traditional and ultrasound guided IV access group.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The proposed study is a randomized trial of ultrasound guided IV access compared to traditional IV access in patients determined to have difficult IV access based on the Difficult Intravenous Access (DIVA) scale. Patients enrolled in the study will be randomized to traditional IV access or ultrasound guided IV access. If randomized to ultrasound guided IV access, the IV will be placed under direct visualization. Following IV placement or when attempts at IV access have ceased, the patient and family will be asked to complete a series of questions related to their satisfaction regarding IV placement. The follow-up phase examining duration of the IV and any related complications will continue until the IV placed as part of the study has been removed.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

163

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Emergency department patients ages 0-18 years
  • Requiring IV access as determined by emergency department attending physician
  • Predicted difficult IV access as defined by a revised DIVA score >3

Exclusion Criteria:

  • Unstable patients triaged as a Level 1 triage acuity
  • Patients who refuse IV access
  • Non-English speaking parent/guardian
  • No study team member available to enroll patient
  • Parent/guardian does not consent
  • Allergy to ultrasound gel

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ultrasound guided intravenous access
This group will have their IV placed by ultrasound guidance.
The ultrasound machine will be used to guide intravenous line placement in patients randomized to the ultrasound guided intravenous line group
Placebo Comparator: Traditional intravenous access
The patients randomized to traditional IV access will have their IVs placed by standard technique.
Placement by experienced nurse using standard IV techniques
Muut nimet:
  • Standard of Care arm

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Success of Initial IV Placement Attempt
Aikaikkuna: Participants will be followed through the duration of emergency department stay, an expected average of 4 hours
Patients will be randomized to traditional IV placement or ultrasound guided IV placement immediately after enrollment. The IV will be placed directly following enrollment.
Participants will be followed through the duration of emergency department stay, an expected average of 4 hours

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Measure the overall number of IV attempts..
Aikaikkuna: Participants will be followed through the duration of emergency department stay, an expected average of 4 hours
We will record the number of IV attempts made until a patient has a successfully placed IV or further attempts are aborted.
Participants will be followed through the duration of emergency department stay, an expected average of 4 hours
Time to IV access.
Aikaikkuna: Participants will be followed through the duration of emergency department stay, an expected average of 4 hours
The time from enrollment until successful IV access is obtained will be measured.
Participants will be followed through the duration of emergency department stay, an expected average of 4 hours
Patient & family satisfaction with IV placement method.
Aikaikkuna: Participants will be followed through the duration of emergency department stay, an expected average of 4 hours
A survey will be given to parents and patients over age 12 years to ask them about their experience with the IV placement.
Participants will be followed through the duration of emergency department stay, an expected average of 4 hours
Compare the survival (in length of time) of IV access
Aikaikkuna: Participants will be followed through the duration of hospital stay, expected average of 5 days
We will track the IVs placed as part of the study through the electronic medical record to determine when and why they were removed and if there were any associated complications.
Participants will be followed through the duration of hospital stay, expected average of 5 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Joseph J Zorc, MD, MSCE, Children's Hospital of Philadelphia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 29. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 13-010758

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ultrasound guidance

3
Tilaa