Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Terapeutická účinnost trojkombinace u korejských pacientů s diabetem 2. typu, kteří dosud neužívali léky

14. března 2019 aktualizováno: Soo Lim, Seoul National University Bundang Hospital

Terapeutická účinnost trojkombinace metforminu, inhibitoru DPP4 a thiazolidindionu u korejských pacientů s diabetem 2. typu, kteří dosud neužívali léky

Trojkombinace metforminu, inhibitoru DPP4 a thiazolidindionu by byla dobrou volbou v léčbě korejských pacientů s diabetem 2. typu, kteří dosud nebyli léčeni léky.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Thiazolidionedion, agonista PPARgamman, je silný inzulínový senzibilizátor. Ukázalo se, že trvalý účinek na snížení glukózy a zachování beta buněk. Je to důležitá možnost léčby u pacientů s diabetem 2. typu.

Bylo dobře prokázáno, že inhibice dipeptidylpeptidázy-4 (DPP-4) snižuje hladiny glukózy v krvi nalačno i po jídle a zachovává funkci pankreatických β-buněk u pacientů s diabetem 2. typu. Mechanismus účinku inhibitorů DPP-4 spočívá ve zvýšení hladin aktivního inkretinu, glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1) a glukózo-dependentního inzulinotropního polypeptidu (GIP), které stimulují sekreci inzulínu a biosyntézu inzulínu a zároveň inhibují glukagon. uvolnění z pankreatických ostrůvků.

Inhibitory DPP4 mají také lepší profily bezpečnosti a snášenlivosti (např. hmotnostní neutralita a menší hypoglykémie) ve srovnání s jinými hypoglykemickými činidly. Při zvažování kombinované terapie s inhibitory DPP-4 je nejčastěji používaným prostředkem metformin, který se v předchozích studiích ukázal jako účinný a dobře tolerovaný. Kromě účinku na snížení glukózy snížením produkce glukózy v játrech a zlepšením inzulínové rezistence zvyšuje metformin bez inhibice aktivity DPP-4 také koncentrace aktivního GLP-1 1,5 až 2krát po orální zátěži glukózy u obézních, nediabetických subjektů. V souladu s tím může tento účinek metforminu poskytnout jedinečný přínos v kombinaci s inhibitory DPP-4 prostřednictvím podstatného posílení inkretinové osy, která poskytuje účinné a potenciálně aditivní zlepšení glykémie.

Kombinace inhibitoru DPP-4, metforminu a thiazolidindionu se pro své příznivé farmakologické vlastnosti stále častěji používá k dosažení rychlého glykemického cíle s nízkým rizikem hypoglykemie a bez přírůstku hmotnosti a k ​​oddálení potřeby následných změn režimu. Inhibitory DPP-4 blokují enzym DPP-4 a zachovávají endogenní inkretiny, zatímco metformin zvyšuje aktivní formu GLP-1, přičemž oba mohou zvyšovat sekreční funkci pankreatu. Odpověď na inhibitory DPP-4 a kombinovanou terapii metforminem se však může u jednotlivců lišit podle jejich pankreatické funkce a stavu inzulínové rezistence. Ve skutečnosti předchozí studie s inhibitory DPP-4 prokázaly různou účinnost při kontrolách glykémie v závislosti na různých charakteristikách pacienta včetně závažnosti diabetu a použití jiného antidiabetika. V důsledku toho by bylo klinicky důležité prozkoumat účinek této trojkombinační terapie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

200

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Gyeonggi
      • Seongnam, Gyeonggi, Korejská republika, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • HbA1c 9-12 %
  • Posledních 6 měsíců žádná léčba inzulínem nebo perorálními přípravky
  • 20 ≤ Věk < 80 let

Kritéria vyloučení:

  • Kontraindikace sitagliptinu nebo metforminu nebo thiazolidindionu
  • Těhotné nebo kojící ženy
  • Diabetes 1. typu, těhotenská cukrovka nebo sekundární formy cukrovky
  • Není vhodné pro perorální antidiabetikum
  • Léky ovlivňující kontrolu glykémie
  • Onemocnění, které ovlivňuje účinnost a bezpečnost léků
  • Jakékoli závažné onemocnění (onemocnění jater, selhání ledvin, srdeční onemocnění, rakovina atd.)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Konvenční léčba

Počáteční duální kombinační terapie se sulfonylureou a metfominem. Dávka sulfonylmočoviny (glimeprid 2-8 mg) a metfominu (500-2550 mg) může být zvyšována podle uvážení zkoušejícího při každé návštěvě.

Inzulínová terapie může být přidána jako záchranná terapie podle uvážení zkoušejícího.

Konvenční léčba s eskalací dávky
Ostatní jména:
  • metformin+sulfonylmočovina s eskalací dávky
Experimentální: Počáteční trojkombinační léčba

Počáteční duální kombinační terapie s metforminem, sitagliptinem (Januvia 100 mg) a lobeglitazonem (Duvie 0,5 mg).

Inzulínová terapie může být přidána jako záchranná terapie podle uvážení zkoušejícího.

Počáteční trojkombinační rameno
Ostatní jména:
  • metformin+sitagliptin (Januvia)+lobeglitazon (Duvie)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna HbA1c
Časové okno: 12 měsíců
Terapeutická účinnost trojkombinace metformu, sitagliptinu a lobeglitazonu ve srovnání se sulfonylureou a metforminem u korejských pacientů s diabetem 2. typu, kteří dosud neužívali léky
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
funkce beta-buněk
Časové okno: 12 měsíců
Změny funkce beta-buněk po roční léčbě
12 měsíců
Rezistence na inzulín
Časové okno: 12 měsíců
Změny inzulínové rezistence po roční léčbě
12 měsíců
Homeostáza glukózy
Časové okno: 12 měsíců
Změny koncentrace glukózy nalačno
12 měsíců
Metabolismus glukózy
Časové okno: 12 měsíců
Oblast pod křivkou glukózy během OGTT
12 měsíců
Metabolismus glukózy
Časové okno: 12 měsíců
Oblast pod křivkou inzulínu během OGTT
12 měsíců
Mikroalbuminurie
Časové okno: 12 měsíců
poměr mikroalbuminu a kreatininu v moči
12 měsíců
Lipidový profil
Časové okno: 12 měsíců
Změny v koncentracích TG/HDL/LDL
12 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hypoglykémie
Časové okno: 12 měsíců
Výskyt hypoglykémie během studijního období
12 měsíců
Tělesná hmotnost
Časové okno: 12 měsíců
Změny tělesné hmotnosti po roční léčbě
12 měsíců
Složení těla
Časové okno: 12 měsíců
Změny tělesného složení po roční léčbě
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. července 2014

První zveřejněno (Odhad)

11. července 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cukrovka typu 2

Klinické studie na Konvenční léčba

Předplatit