- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02289911
RYCHLÉ metody učení (FAST)
10. listopadu 2014 aktualizováno: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
Porovnání dvou učebních metod v cíleném hodnocení se sonografií pro traumatický (FAST) trénink mezi záchranáři
Školení záchranářů v nových dovednostech prostřednictvím výuky ve třídě má své vlastní náklady a časová omezení.
Výzkumníci se snažili vyhodnotit, zda webová didaktika vede k podobnému zlepšení znalostí a udržení FAST (Focused Assessment with Sonography for Trauma) ve srovnání s tradiční metodou.
Přehled studie
Detailní popis
Zdravotníci byli náhodně rozděleni do třídní skupiny s tradičními přednáškami a webové skupiny, která sledovala vyprávěné přednášky online.
Všichni účastníci dokončili pre- a post-test a druhý post-test o čtyři týdny později.
Obě skupiny prošly po prvním posttestu praktickým školením.
Kontrolní skupina dokončila dva vstupní testy bez didaktické intervence.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
100
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Polsko, 03-122
- Nábor
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- dát dobrovolný souhlas s účastí ve studii zdravotnickým pracovníkům záchranky (záchranáři, zdravotní sestry, lékaři)
Kritéria vyloučení:
- nesplňují výše uvedená kritéria
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Třída
Tradiční forma učení
|
Účastníci třídní skupiny (třídy) poslouchali tradiční přednášky, zatímco webová skupina (web) sledovala vyprávěné přednášky online.
Všichni účastníci dokončili pre- a post-test a druhý post-test o osm týdnů později.
Obě skupiny prošly po prvním posttestu praktickým školením.
|
|
Aktivní komparátor: Web
Didaktická výuka s využitím internetu
|
Účastníci třídní skupiny (třídy) poslouchali tradiční přednášky, zatímco webová skupina (web) sledovala vyprávěné přednášky online.
Všichni účastníci dokončili pre- a post-test a druhý post-test o osm týdnů později.
Obě skupiny prošly po prvním posttestu praktickým školením.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Znalosti (průměrné výsledky testů podle didaktické skupiny u tří po sobě jdoucích testů s výběrem odpovědí)
Časové okno: 1 MĚSÍC
|
Průměrné skóre testů podle didaktické skupiny pro tři po sobě jdoucí testy s výběrem odpovědí
|
1 MĚSÍC
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vlastní spokojenost
Časové okno: 1 MĚSÍC
|
Spokojenost účastníků s tréninkem a uváděný komfort s použitím ultrazvuku po tréninku
|
1 MĚSÍC
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2014
Primární dokončení (Očekávaný)
1. prosince 2014
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. listopadu 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. listopadu 2014
První zveřejněno (Odhad)
13. listopadu 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
13. listopadu 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. listopadu 2014
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- FAST/2014/03
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .