Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

RYCHLÉ metody učení (FAST)

10. listopadu 2014 aktualizováno: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Porovnání dvou učebních metod v cíleném hodnocení se sonografií pro traumatický (FAST) trénink mezi záchranáři

Školení záchranářů v nových dovednostech prostřednictvím výuky ve třídě má své vlastní náklady a časová omezení. Výzkumníci se snažili vyhodnotit, zda webová didaktika vede k podobnému zlepšení znalostí a udržení FAST (Focused Assessment with Sonography for Trauma) ve srovnání s tradiční metodou.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Zdravotníci byli náhodně rozděleni do třídní skupiny s tradičními přednáškami a webové skupiny, která sledovala vyprávěné přednášky online. Všichni účastníci dokončili pre- a post-test a druhý post-test o čtyři týdny později. Obě skupiny prošly po prvním posttestu praktickým školením. Kontrolní skupina dokončila dva vstupní testy bez didaktické intervence.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polsko, 03-122
        • Nábor
        • International Institute of Rescue Research and Education

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dát dobrovolný souhlas s účastí ve studii zdravotnickým pracovníkům záchranky (záchranáři, zdravotní sestry, lékaři)

Kritéria vyloučení:

  • nesplňují výše uvedená kritéria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Třída
Tradiční forma učení
Účastníci třídní skupiny (třídy) poslouchali tradiční přednášky, zatímco webová skupina (web) sledovala vyprávěné přednášky online. Všichni účastníci dokončili pre- a post-test a druhý post-test o osm týdnů později. Obě skupiny prošly po prvním posttestu praktickým školením.
Aktivní komparátor: Web
Didaktická výuka s využitím internetu
Účastníci třídní skupiny (třídy) poslouchali tradiční přednášky, zatímco webová skupina (web) sledovala vyprávěné přednášky online. Všichni účastníci dokončili pre- a post-test a druhý post-test o osm týdnů později. Obě skupiny prošly po prvním posttestu praktickým školením.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalosti (průměrné výsledky testů podle didaktické skupiny u tří po sobě jdoucích testů s výběrem odpovědí)
Časové okno: 1 MĚSÍC
Průměrné skóre testů podle didaktické skupiny pro tři po sobě jdoucí testy s výběrem odpovědí
1 MĚSÍC

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vlastní spokojenost
Časové okno: 1 MĚSÍC
Spokojenost účastníků s tréninkem a uváděný komfort s použitím ultrazvuku po tréninku
1 MĚSÍC

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2014

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. listopadu 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. listopadu 2014

První zveřejněno (Odhad)

13. listopadu 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. listopadu 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. listopadu 2014

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FAST/2014/03

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit