Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NOPEAT oppimismenetelmät (FAST)

maanantai 10. marraskuuta 2014 päivittänyt: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Kahden oppimismenetelmän vertailu fokusoidussa arvioinnissa ensihoitajan sonografian (FAST) koulutuksen kanssa

Ensihoitajan kouluttaminen uusiin taitoihin luokkahuoneopetuksen avulla aiheuttaa kustannuksia ja aikarajoituksia. Tutkijat pyrkivät arvioimaan, johtaako verkkopohjainen didaktiikka samanlaiseen tiedon parantamiseen ja FAST:n (Focused Assessment with Sonography for Trauma) säilyttämiseen perinteiseen menetelmään verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensihoitajat satunnaistettiin luokkahuoneryhmään, jossa oli perinteisiä luentoja, ja verkkoryhmään, joka katseli kerrottuja luentoja verkossa. Kaikki osallistujat suorittivat esi- ja jälkitestin ja toisen jälkitestin neljä viikkoa myöhemmin. Molemmat ryhmät kävivät käytännön harjoittelun ensimmäisen jälkitestin jälkeen. Kontrolliryhmä suoritti kaksi ensimmäistä testiä ilman didaktista puuttumista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Puola, 03-122
        • Rekrytointi
        • International Institute of Rescue Research and Education

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • antaa vapaaehtoisen suostumuksensa osallistua tutkimukseen ensihoidon ammattilaiset (hoitajat, sairaanhoitajat, lääkärit)

Poissulkemiskriteerit:

  • eivät täytä yllä olevia kriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Luokka
Perinteinen oppimismuoto
Luokkaryhmän (luokka) osallistujat kuuntelivat perinteisiä luentoja, kun taas verkkoryhmä (web) katseli kerrottuja luentoja verkossa. Kaikki osallistujat suorittivat esi- ja jälkitestin ja toisen jälkitestin kahdeksan viikkoa myöhemmin. Molemmat ryhmät kävivät käytännön harjoittelun ensimmäisen jälkitestin jälkeen.
Active Comparator: Web
Didaktinen koulutus Internetin avulla
Luokkaryhmän (luokka) osallistujat kuuntelivat perinteisiä luentoja, kun taas verkkoryhmä (web) katseli kerrottuja luentoja verkossa. Kaikki osallistujat suorittivat esi- ja jälkitestin ja toisen jälkitestin kahdeksan viikkoa myöhemmin. Molemmat ryhmät kävivät käytännön harjoittelun ensimmäisen jälkitestin jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tieto (keskimääräiset testipisteet didaktisen ryhmän mukaan kolmessa peräkkäisessä monivalintatestissä)
Aikaikkuna: 1 KUUKAUSI
Keskimääräiset testipisteet didaktisten ryhmien mukaan kolmen peräkkäisen monivalintatestin osalta
1 KUUKAUSI

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoittama tyytyväisyys
Aikaikkuna: 1 KUUKAUSI
Osallistujien tyytyväisyys harjoitteluun ja raportoitu mukavuus ultraäänikäytössä harjoituksen jälkeen
1 KUUKAUSI

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. marraskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 13. marraskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 13. marraskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. marraskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FAST/2014/03

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa