Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

NIRS jako kontinuální neinvazivní monitorovací systém perfuze štěpu jater/ledvin (NIRS)

21. května 2019 aktualizováno: Mariella Enoc

Hodnocení NIRS jako kontinuálního neinvazivního monitorovacího systému perfuze jaterního/ledvinového štěpu v časném pooperačním období u dětských pacientů. Pilotní studie

Cílem práce řešitelů je popsat shodu mezi NIRS a ekodopplerem, jako monitorovacími systémy perfuze jaterního a ledvinového štěpu v bezprostředním pooperačním období u dětských pacientů.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Detailní popis

Toto je pozorovací popisná pilotní studie, která má prozkoumat výkon systému Somanetics INVOS®. V této studii vyšetřovatelé naberou vhodný počet pacientů, 15 pacientů, kteří budou přijati na naši JIP po transplantaci jater/ledvin během 6 měsíců.

Primárním koncovým bodem bude korelace mezi měřeními jaterního/renálního NIRS a indexy rezistence tepen štěpu, jak bylo vyhodnoceno pomocí ekodopplera.

Sekundární koncové body budou:

  • Korelace mezi měřením NIRS a biochemickými ukazateli funkce štěpu (NGAL pro transplantaci ledvin a INR, SGOT/SGPT, bilirubin, laktát pro transplantaci jater)
  • Korelace mezi měřeními NIRS a hodnotami SvO2

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

15

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Rome, Itálie, 00165
        • Bambino Gesù Hospital and Research Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 13 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni dětští pacienti přijatí na naši JIP k pooperační péči po transplantaci jater/ledvin.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni dětští pacienti přijatí na naši JIP k pooperační péči po transplantaci jater/ledvin

Kritéria vyloučení:

  • Obezita (BMI > 35)
  • Přítomnost chirurgické dlahy nad štěpem
  • Nemožnost umístění sondy z důvodu operační rány, léků nebo drenáže
  • Hladina bilirubinu > 30 mg/dl

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Near-InfraRed Spectroscopy (NIRS)
Skupina NIRS bude monitorována intervenčním systémem (NIRS) i standardním (ekodopplerem)
NIRS je neinvazivní monitorovací systém, který umožňuje hodnocení okysličení tkání prostřednictvím kvantitativního odhadu saturace hemoglobinu kyslíkem ve tkáních.
Ostatní jména:
  • Systém Somanetics INVOS®

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
jaterní/renální měření NIRS a indexy rezistence tepen štěpu, jak byly vyhodnoceny pomocí ekodopplera
Časové okno: každou hodinu od doby zotavení do 6 hodin po extubaci
každou hodinu od doby zotavení do 6 hodin po extubaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
jaterní/renální měření NIRS a biochemické ukazatele funkce štěpu: - NGAL pro transplantaci ledvin - INR, SGOT/SGPT, bilirubin, laktát pro transplantaci jater
Časové okno: každou hodinu až do zotavení do 6 hodin po extubaci
každou hodinu až do zotavení do 6 hodin po extubaci
jaterní/renální měření NIRS a hodnoty SvO2
Časové okno: každou hodinu od zotavení do 6 hodin po extubaci
každou hodinu od zotavení do 6 hodin po extubaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Sergio Picardo, MD, Bambino Gesù Hospital and Research Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. listopadu 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. ledna 2015

První zveřejněno (Odhad)

21. ledna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. května 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. května 2019

Naposledy ověřeno

1. května 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit