Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Community Healthcare for Asthma Management and Prevention of Symptoms (CHAMPS)

5. dubna 2016 aktualizováno: George Washington University

A Study of the Feasibility and Effectiveness of Implementing and Diffusing an Evidence-based Childhood Asthma Management Intervention in Community Health Centers

The purpose of this study is to systematically investigate across health center study sites participating in this study the process of adopting, integrating, implementing, and diffusing a minimum set of evidence-based interventions for the management of childhood asthma. Investigators hypothesized that an intervention that is evidence- and consensus-based (i.e., minimum elements to be integrated into existing practice, dosing of each element) would be implemented effectively, as measured by health center performance improvement on child health outcomes, health care utilization, and other measures (e.g., avoidable costs).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

In this study, investigators combined childhood asthma counseling and environmental interventions proven effective in previous NIH-funded clinical trials, the National Cooperative Inner-City Asthma Study (NCICAS) and the Inner-City Asthma Study (ICAS), and a third study, Head-off Environmental Asthma in Louisiana (HEAL). These studies demonstrated that participant-tailored interventions reduce asthma morbidity. Through a process of consensus building, investigators adapted a hybrid of these interventions for use in primary care clinics located in medically underserved areas (FQHCs). Investigators recruited participants ages 5-12 years with poorly controlled, moderate-to-severe asthma to ensure comparability with previous studies. Unlike the earlier clinical trials, which limited eligibility to inner-city children in stable housing, CHAMPS enrolled participants regardless of housing situation (e.g., temporary/shared homes) and location (e.g., urban/rural). Investigators collaborated with 3 FQHCs in Arizona, Michigan, and Porto Rico to enroll children and implement the CHAMPS intervention but otherwise granted them discretion to make decisions about staffing, patient flow and other process determinations, while tracking what those entailed. Investigators also invited 3 additional FQHCs to recruit and enroll children in a comparison group that did not receive the intervention.

The primary aim is to identify and understand barriers and solutions to the adaptation of an evidence-based asthma intervention at the system-level. The evaluation consists of determining how a system makes room for an intervention, identifying stakeholders to make it happen, documenting the process for replication, and monitoring processes and outcomes to ensure the integrity of the intervention remains intact. The process of implementation in the unique clinical settings presented by health centers will be described, including the facilitators and the barriers to the systematic adoption of an evidence-based childhood asthma intervention into routine practice. Of particular importance are those determinants related to in-home and community-based environmental risks, the limits of understanding on the part of parents and caretakers, and community-wide policies and practices that may create health risks.

The secondary aim is to assess the effectiveness and cost-effectiveness of the evidence-based asthma intervention as implemented in health centers.

The third and final aim is to develop a dissemination strategy and some tools for further take up of the intervention.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

599

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20052
        • Milken Institute School of Public Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

5 let až 12 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of asthma
  • Currently receiving long-term asthma control therapy and either has symptoms consistent with persistent asthma or has evidence of uncontrolled disease or is not currently receiving long-term asthma control therapy and has symptoms consistent with persistent asthma and also has evidence of uncontrolled disease
  • Caretaker speaks English or Spanish

Exclusion Criteria:

  • Younger or older children
  • Mild, intermittent asthma

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: CHAMPS Intervention
Tailored asthma education and counseling for children with moderate to severe asthma who have confirmed allergies to environmental triggers present in their homes provided through a combination of clinic and home visits
Žádný zásah: Usual Care
Usual asthma care and management

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Asthma symptoms
Časové okno: In the past 4 weeks
Reduction in asthma symptom days in the past 4 weeks as measured by the Asthma Symptoms and Utilization (ASU) questionnaire
In the past 4 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Utilization of health care services
Časové okno: In the past year
Reduction of utilization of Emergency Departments and hospitalizations in the past 12 months as measured by the Asthma Symptom and Utilization (ASU) questionnaire
In the past year

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Success of implementation
Časové okno: 5 years
Successful implementation of the CHAMPS intervention at health centers during the study period as measured by different aspects of implementation (see Outcomes 4-9) as measured by different instruments, including fidelity index, ASU, modified CAHPS and attitude patient surveys, provider interviews, leadership interviews, and Medicaid health plan claims data
5 years
Success of implementation
Časové okno: 5 years
Successful implementation of the CHAMPS intervention at health centers during the study period as measured by close fidelity to intervention protocol as measured by fidelity index
5 years
Success of implementation
Časové okno: 5 years
Successful implementation of the CHAMPS intervention at health centers during the study period as measured by improvement in clinical outcomes (i.e., reduction in asthma symptom days) as measured by ASU
5 years
Success of implementation
Časové okno: 5 years
Successful implementation of the CHAMPS intervention at health centers during the study period as measured by high satisfaction/change in attitudes about home visits among caretakers as measured by modified Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (CAHPS) and patient attitude surveys
5 years
Success of implementation
Časové okno: 5 years
Successful implementation of the CHAMPS intervention at health centers during the study period as measured by change in providers' perceptions of benefit of CHAMPS as measured by provider interviews
5 years
Success of implementation
Časové okno: 5 years
Successful implementation of the CHAMPS intervention at health centers during the study period as measured by leadership intent to sustain services included in CHAMPS as measured by leadership interviews
5 years
Success of implementation
Časové okno: 5 years
Successful implementation of the CHAMPS intervention at health centers during the study period as measured by decrease in costs, especially among high users, as measured by ASU questionnaire and Medicaid health plan claims data
5 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Anne R Markus, JD, PhD, MHS, George Washington University
  • Vrchní vyšetřovatel: Herman Mitchell, PhD, Rho, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. dubna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. května 2015

První zveřejněno (Odhad)

27. května 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. dubna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. dubna 2016

Naposledy ověřeno

1. dubna 2016

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CHAMPS

Předplatit