Klinická studie k prevenci plicní embolie u pacientů s operací v celkové anestezii v perioperačním období
2. června 2015 aktualizováno: Yingmin Ma, Beijing Chao Yang Hospital
Účelem této studie je prozkoumat prevenci plicní embolie u pacientů s celkovou anestezií v perioperačním období.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Byli shromážděni pacienti, kteří podstoupili operaci v celkové anestezii v pekingské nemocnici Chaoyang přidružené ke Capital Medical University.
Dále bude analyzován výskyt plicní embolie v perioperačním období a věk, pohlaví, operace, klinické stadium, hodnocení klinické účinnosti.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
500
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100020
- Nábor
- Liu Sijie
-
Kontakt:
- sijie liu, bachelor
- Telefonní číslo: 15210511726
- E-mail: lsijie1990@163.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- yingmin ma, dooctor
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
45 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
pacienti přijímají operaci v celkové anestezii
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Poprvé přijmout operaci v celkové anestezii
Kritéria vyloučení:
- Těhotenství.
- Porucha funkce jater a ledvin nebo závažné abnormální hladiny elektrolytů.
- Abnormální koagulační dysfunkce a objem krve.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změny žíly dolní končetiny pacientů v perioperačním období operace v celkové anestezii
Časové okno: 3 dny před operací až 7 dní po operaci
|
3 dny před operací až 7 dní po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: yingmin ma, doctor, Vice president of Beijing Chaoyang Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2014
Primární dokončení (Očekávaný)
1. ledna 2016
Dokončení studie (Očekávaný)
1. srpna 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. června 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. června 2015
První zveřejněno (Odhad)
3. června 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
3. června 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. června 2015
Naposledy ověřeno
1. června 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 22704102
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .