L'étude clinique pour prévenir l'embolie pulmonaire chez les patients subissant une opération d'anesthésie générale en période périopératoire
2 juin 2015 mis à jour par: Yingmin Ma, Beijing Chao Yang Hospital
Le but de cette étude est d'étudier la prévention de l'embolie pulmonaire chez les patients qui ont subi une opération d'anesthésie générale en période périopératoire.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Les patients qui ont subi une opération d'anesthésie générale à l'hôpital Chaoyang de Pékin affilié à l'Université médicale de la capitale ont été recueillis.
L'incidence de l'embolie pulmonaire dans la période périopératoire et l'âge, le sexe, la chirurgie, le stade clinique, l'évaluation de l'efficacité clinique seront analysés plus en détail.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100020
- Recrutement
- Liu Sijie
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Contact:
- sijie liu, bachelor
- Numéro de téléphone: 15210511726
- E-mail: lsijie1990@163.com
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Chercheur principal:
- yingmin ma, dooctor
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
45 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les patients acceptent Opération sous anesthésie générale
La description
Critère d'intégration:
- La première fois d'accepter l'opération d'anesthésie générale
Critère d'exclusion:
- Grossesse.
- La fonction de troubles hépatiques et rénaux ou d'électrolytes anormaux graves.
- Le dysfonctionnement anormal de la coagulation et le volume sanguin.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Les changements de la veine des membres inférieurs des patients pendant la période périopératoire de l'opération d'anesthésie générale
Délai: 3 jours avant l'opération à 7 jours après l'opération
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3 jours avant l'opération à 7 jours après l'opération
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: yingmin ma, doctor, Vice president of Beijing Chaoyang Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juin 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2015
Première publication (Estimation)
3 juin 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 juin 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2015
Dernière vérification
1 juin 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 22704102
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