Lo studio clinico per prevenire l'embolia polmonare nei pazienti con intervento di anestesia generale nel periodo perioperatorio
2 giugno 2015 aggiornato da: Yingmin Ma, Beijing Chao Yang Hospital
Lo scopo di questo studio è quello di indagare la prevenzione dell'embolia polmonare nei pazienti sottoposti a operazione di anestesia generale nel periodo perioperatorio.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Sono stati raccolti i pazienti che hanno ricevuto un'operazione di anestesia generale nell'ospedale Chaoyang di Pechino affiliato alla Capital Medical University.
L'incidenza dell'embolia polmonare nel periodo perioperatorio e l'età, il sesso, l'intervento chirurgico, lo stadio clinico, la valutazione dell'efficacia clinica saranno ulteriormente analizzati.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100020
- Reclutamento
- Liu Sijie
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Contatto:
- sijie liu, bachelor
- Numero di telefono: 15210511726
- Email: lsijie1990@163.com
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Investigatore principale:
- yingmin ma, dooctor
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 45 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
i pazienti accettano Operazione con anestesia generale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- La prima volta ad accettare l'operazione di anestesia generale
Criteri di esclusione:
- Gravidanza.
- La funzione di disturbi epatici e renali o elettroliti anormali gravi.
- La disfunzione anomala della coagulazione e il volume del sangue.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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I cambiamenti della vena degli arti inferiori dei pazienti nel periodo perioperatorio dell'operazione di anestesia generale
Lasso di tempo: Da 3 giorni prima dell'operazione a 7 giorni dopo l'operazione
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Da 3 giorni prima dell'operazione a 7 giorni dopo l'operazione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: yingmin ma, doctor, Vice president of Beijing Chaoyang Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2014
Completamento primario (Anticipato)
1 gennaio 2016
Completamento dello studio (Anticipato)
1 agosto 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 giugno 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 giugno 2015
Primo Inserito (Stima)
3 giugno 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 giugno 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 giugno 2015
Ultimo verificato
1 giugno 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 22704102
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