- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02460952
수술 전후 전신마취 수술 환자의 폐색전증 예방을 위한 임상 연구
2015년 6월 2일 업데이트: Yingmin Ma, Beijing Chao Yang Hospital
본 연구의 목적은 수술 전후에 전신마취 수술을 받은 환자의 폐색전증 예방에 대해 알아보는 것이다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
수도의과대학 부속 베이징조양병원에서 전신마취 수술을 받은 환자를 모았다.
수술 전후 기간 및 연령, 성별, 수술, 임상 병기, 임상적 효능 평가에 따른 폐색전증의 발생률을 추가로 분석한다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, 중국, 100020
- 모병
- Liu Sijie
-
연락하다:
- sijie liu, bachelor
- 전화번호: 15210511726
- 이메일: lsijie1990@163.com
-
수석 연구원:
- yingmin ma, dooctor
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
환자는 전신 마취로 수술을 받아들입니다.
설명
포함 기준:
- 전신마취 수술을 처음으로 받아들임
제외 기준:
- 임신.
- 간 및 신장 장애 또는 심각한 비정상적인 전해질의 기능.
- 비정상적인 응고 기능 장애 및 혈액량.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
전신마취 수술 전후 환자의 하지 정맥의 변화
기간: 수술 3일 전부터 수술 후 7일까지
|
수술 3일 전부터 수술 후 7일까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: yingmin ma, doctor, Vice president of Beijing Chaoyang Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 6월 2일
처음 게시됨 (추정)
2015년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 6월 2일
마지막으로 확인됨
2015년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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