Klinikundersøgelsen til forebyggelse af lungeemboli hos patienter med generel anæstesioperation i perioperativ periode
2. juni 2015 opdateret af: Yingmin Ma, Beijing Chao Yang Hospital
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge forebyggelsen af lungeemboli hos patienter, der har generel anæstesioperation i perioperativ periode.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Patienter, der modtog en generel anæstesioperation på Beijing Chaoyang Hospital, der er tilknyttet Capital Medical University, blev indsamlet.
Forekomsten af lungeemboli i perioperativ periode og alder, køn, operationen, klinisk stadium, klinisk effektvurdering vil blive analyseret yderligere.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100020
- Rekruttering
- Liu Sijie
-
Kontakt:
- sijie liu, bachelor
- Telefonnummer: 15210511726
- E-mail: lsijie1990@163.com
-
Ledende efterforsker:
- yingmin ma, dooctor
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
45 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter accepterer Operation med generel anæstesi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Første gang at acceptere den generelle anæstesi operation
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet.
- Funktionen af lever- og nyresygdom eller alvorlig unormal elektrolyt.
- Den unormale koagulationsdysfunktion og blodvolumen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændringerne af patienternes vene i underekstremiteterne i den perioperative periode med generel anæstesioperation
Tidsramme: 3 dage før operationen til 7 dage efter operationen
|
3 dage før operationen til 7 dage efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: yingmin ma, doctor, Vice president of Beijing Chaoyang Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2014
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. januar 2016
Studieafslutning (Forventet)
1. august 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. juni 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. juni 2015
Først opslået (Skøn)
3. juni 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
3. juni 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. juni 2015
Sidst verificeret
1. juni 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 22704102
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .