El Estudio Clínico para la Prevención del Embolismo Pulmonar en Pacientes Operados de Anestesia General en el Período Perioperatorio
2 de junio de 2015 actualizado por: Yingmin Ma, Beijing Chao Yang Hospital
El propósito de este estudio es investigar la prevención del Embolismo Pulmonar en Pacientes Operados con Anestesia General en el Período Perioperatorio.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Se recogieron los pacientes que recibieron anestesia general en el Hospital Chaoyang de Beijing, afiliado a la Universidad Médica de la Capital.
Se analizará más a fondo la incidencia de embolia pulmonar en el período perioperatorio y la edad, el sexo, la cirugía, el estadio clínico y la evaluación de la eficacia clínica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100020
- Reclutamiento
- Liu Sijie
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Contacto:
- sijie liu, bachelor
- Número de teléfono: 15210511726
- Correo electrónico: lsijie1990@163.com
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Investigador principal:
- yingmin ma, dooctor
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
45 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes aceptan Operación con anestesia general
Descripción
Criterios de inclusión:
- La primera vez que acepta la operación de anestesia general.
Criterio de exclusión:
- El embarazo.
- La función del trastorno hepático y renal o electrolitos anormales graves.
- La disfunción anormal de la coagulación y el volumen sanguíneo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Los cambios de la vena de la extremidad inferior de los pacientes en el período perioperatorio de la operación de anestesia general
Periodo de tiempo: 3 días antes de la operación a 7 días después de la operación
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3 días antes de la operación a 7 días después de la operación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: yingmin ma, doctor, Vice president of Beijing Chaoyang Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de junio de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de junio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de junio de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2015
Última verificación
1 de junio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 22704102
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