Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De klinische studie om longembolie te voorkomen bij patiënten met algehele anesthesie in de perioperatieve periode

2 juni 2015 bijgewerkt door: Yingmin Ma, Beijing Chao Yang Hospital

Het doel van deze studie is om de preventie van longembolie te onderzoeken bij patiënten die onder algemene anesthesie worden geopereerd in de perioperatieve periode.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Longembolie

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten die een algemene anesthesieoperatie ondergingen in het Chaoyang-ziekenhuis van Beijing, verbonden aan de Capital Medical University, werden verzameld. De incidentie van longembolie in de peri-operatieve periode en leeftijd, geslacht, operatie, klinisch stadium, beoordeling van de klinische werkzaamheid zullen verder worden geanalyseerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

China
- Beijing
  - Beijing, Beijing, China, 100020
    - Werving
    - Liu Sijie
    - Contact:
      
      sijie liu, bachelor
      
      Telefoonnummer: 15210511726
      
      E-mail: lsijie1990@163.com
    - Hoofdonderzoeker:
      
      yingmin ma, dooctor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten accepteren Operatie met algehele anesthesie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

De eerste keer om de algemene anesthesieoperatie te accepteren

Uitsluitingscriteria:

Zwangerschap.
De functie van lever- en nieraandoening of ernstig abnormaal elektrolyt.
De abnormale stollingsdisfunctie en het bloedvolume.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Observatiemodellen: Case-control
Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
De veranderingen van de ader van de onderste ledematen van de patiënt in de perioperatieve periode van algemene anesthesie Tijdsspanne: 3 dagen voor de operatie tot 7 dagen na de operatie	3 dagen voor de operatie tot 7 dagen na de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Beijing Chao Yang Hospital

Onderzoekers

Studie directeur: yingmin ma, doctor, Vice president of Beijing Chaoyang Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

3 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juni 2015

Laatst geverifieerd