- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02460952
Клиническое исследование по профилактике тромбоэмболии легочной артерии у пациентов, перенесших операцию под общим наркозом в периоперационном периоде
2 июня 2015 г. обновлено: Yingmin Ma, Beijing Chao Yang Hospital
Целью данного исследования является изучение профилактики легочной эмболии у пациентов, перенесших операцию под общей анестезией в периоперационном периоде.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Были собраны пациенты, перенесшие операцию под общим наркозом в Пекинской больнице Чаоян при Столичном медицинском университете.
Будут дополнительно проанализированы частота ТЭЛА в периоперационном периоде и возраст, пол, операция, клиническая стадия, оценка клинической эффективности.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100020
- Рекрутинг
- Liu Sijie
-
Контакт:
- sijie liu, bachelor
- Номер телефона: 15210511726
- Электронная почта: lsijie1990@163.com
-
Главный следователь:
- yingmin ma, dooctor
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 45 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты принимают операцию под общим наркозом
Описание
Критерии включения:
- Впервые согласиться на операцию под общим наркозом
Критерий исключения:
- Беременность.
- Нарушение функции печени и почек или серьезное нарушение электролитного баланса.
- Аномальная дисфункция коагуляции и объем крови.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменения вен нижних конечностей у больных в периоперационном периоде операции под общим наркозом
Временное ограничение: От 3 дней до операции до 7 дней после операции
|
От 3 дней до операции до 7 дней после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: yingmin ma, doctor, Vice president of Beijing Chaoyang Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июня 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июня 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 июня 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 июня 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июня 2015 г.
Последняя проверка
1 июня 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 22704102
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .