Die klinische Studie zur Prävention von Lungenembolien bei Patienten mit Vollnarkoseoperation in der perioperativen Phase
2. Juni 2015 aktualisiert von: Yingmin Ma, Beijing Chao Yang Hospital
Der Zweck dieser Studie ist es, die Prävention von Lungenembolien bei Patienten zu untersuchen, die in der perioperativen Phase mit Vollnarkose operiert werden.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Patienten, die sich einer Vollnarkoseoperation im Chaoyang-Krankenhaus in Peking, das der Capital Medical University angegliedert ist, unterzogen, wurden eingesammelt.
Die Inzidenz von Lungenembolien in der perioperativen Phase sowie Alter, Geschlecht, Operation, klinisches Stadium und klinische Wirksamkeitsbewertung werden weiter analysiert.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100020
- Rekrutierung
- Liu Sijie
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Kontakt:
- sijie liu, bachelor
- Telefonnummer: 15210511726
- E-Mail: lsijie1990@163.com
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Hauptermittler:
- yingmin ma, dooctor
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
45 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten akzeptieren Operation mit Vollnarkose
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das erste Mal, um die Operation in Vollnarkose zu akzeptieren
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft.
- Die Funktion einer Leber- und Nierenerkrankung oder schwerwiegender anormaler Elektrolyte.
- Die abnormale Gerinnungsstörung und das Blutvolumen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Die Veränderungen der Venen der unteren Extremität des Patienten in der perioperativen Phase der Vollnarkoseoperation
Zeitfenster: 3 Tage vor der Operation bis 7 Tage nach der Operation
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3 Tage vor der Operation bis 7 Tage nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: yingmin ma, doctor, Vice president of Beijing Chaoyang Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2016
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. August 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Juni 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juni 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Juni 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. Juni 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juni 2015
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 22704102
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