Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinikkstudien for å forhindre lungeemboli hos pasienter med generell anestesioperasjon i perioperativ periode

2. juni 2015 oppdatert av: Yingmin Ma, Beijing Chao Yang Hospital
Hensikten med denne studien er å undersøke forebygging av lungeemboli hos pasienter med generell anestesioperasjon i perioperativ periode.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Pasienter som mottok generell anestesioperasjon i Beijing Chaoyang sykehus tilknyttet Capital Medical University ble samlet inn. Forekomsten av lungeemboli i perioperativ periode og alder, kjønn, operasjonen, klinisk stadium, klinisk effektvurdering vil bli videre analysert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100020
        • Rekruttering
        • Liu Sijie
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • yingmin ma, dooctor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter aksepterer operasjon med generell anestesi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Første gang å akseptere den generelle anestesioperasjonen

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap.
  • Funksjonen til lever- og nyresykdom eller alvorlig unormal elektrolytt.
  • Den unormale koagulasjonsdysfunksjonen og blodvolum.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forandringene i pasientens vene i nedre ekstremiteter i perioperativ periode med generell anestesioperasjon
Tidsramme: 3 dager før operasjon til 7 dager etter operasjonen
3 dager før operasjon til 7 dager etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Beijing Chao Yang Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: yingmin ma, doctor, Vice president of Beijing Chaoyang Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juni 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2015

Først lagt ut (Anslag)

3. juni 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. juni 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2015

Sist bekreftet

1. juni 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 22704102

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungeemboli

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere