O Estudo Clínico para Prevenir Embolia Pulmonar em Pacientes com Operação de Anestesia Geral no Período Perioperatório
2 de junho de 2015 atualizado por: Yingmin Ma, Beijing Chao Yang Hospital
O objetivo deste estudo é investigar a prevenção da Embolia Pulmonar em Pacientes Operados com Anestesia Geral no Período Perioperatório.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Os pacientes que receberam anestesia geral no Hospital Beijing Chaoyang afiliado à Capital Medical University foram coletados.
A incidência de embolia pulmonar no período perioperatório e idade, sexo, cirurgia, estágio clínico, avaliação da eficácia clínica serão analisados posteriormente.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100020
- Recrutamento
- Liu Sijie
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Contato:
- sijie liu, bachelor
- Número de telefone: 15210511726
- E-mail: lsijie1990@163.com
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Investigador principal:
- yingmin ma, dooctor
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
45 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
os pacientes aceitam a operação com anestesia geral
Descrição
Critério de inclusão:
- A primeira vez para aceitar a operação de anestesia geral
Critério de exclusão:
- Gravidez.
- A função do fígado e doença renal ou eletrólito anormal grave.
- A disfunção de coagulação anormal e volume de sangue.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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As alterações da veia da extremidade inferior dos pacientes no período perioperatório de operação de anestesia geral
Prazo: 3 dias antes da operação até 7 dias após a operação
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3 dias antes da operação até 7 dias após a operação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: yingmin ma, doctor, Vice president of Beijing Chaoyang Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de junho de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de junho de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
3 de junho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de junho de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de junho de 2015
Última verificação
1 de junho de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 22704102
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