Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Regionální anestezie / periferní nervový blok a celková anestezie při předoperační úzkosti

26. prosince 2015 aktualizováno: ILKE KUPELI, Cukurova University

Porovnání vlivu regionální anestezie / periferního nervového bloku a celkové anestezie na předoperační úzkost

Cílem vědců bylo prozkoumat, že předoperační skóre úzkosti pacientů, kteří jsou informováni o anestezii před operací, společně s použitím State-Trait Anxiety Inventory a Amsterdamské předoperační úzkosti a testů informační škály.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pacienti budou informováni o anesteziologickém postupu v servisu a poté se budou konat úzkostné dotazníky jeden den před operací a operačními sály.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

500

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Merkez
      • Erzincan, Merkez, Krocan, 24100
        • Nábor
        • Mengucek Gazi Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku od 18 do 80 let,
  • jak ženy, tak muži,
  • Pacienti budou operováni

Kritéria vyloučení:

  • psychiatrická a neurologická onemocnění,
  • poruchy sluchu a řeči,
  • Psychiatrické drogy a chronické užívání alkoholu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: DIAGNOSTICKÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: regionální anestezie
spinální anestezie nebo blokáda periferních nervů
Behaviorální: regionální anestezie
předoperační úzkost
Aktivní komparátor: Celková anestezie
intubovaných pacientů
Behaviorální: Celková anestezie
předoperační úzkost

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Skóre State-Trait Anxiety Inventory u pacientů podstupujících regionální anestezii
Časové okno: dva měsíce
dva měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
State-Trait Anxiety Inventory boduje na operačních sálech
Časové okno: dva měsíce
dva měsíce
Amsterdamská předoperační škála úzkosti a informací hodnotí na operačních sálech
Časové okno: dva měsíce
dva měsíce
Amsterdamské předoperační skóre úzkosti a informační škály u pacientů podstupujících regionální anestezii
Časové okno: dva měsíce
dva měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cukurova University

Spolupracovníci

Erzincan University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: ILKE KUPELI, M.D, Erzincan University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. července 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. července 2015

První zveřejněno (Odhad)

29. července 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. prosince 2015

Naposledy ověřeno

1. září 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • erzincan university

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na regionální anestezie

  • University of Maryland, Baltimore
    University of Maryland Medical System
    Staženo
    Pilot skóre UM CRMC RecuR
    Srdeční selhání | Zápal plic | Hypertenze | Plicní onemocnění, chronická obstrukční | Opětovné přijetí pacienta | Diabetes Mellitus Špatná kontrola
    Spojené státy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in New Zealand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit