Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Znieczulenie regionalne / blokada nerwów obwodowych i znieczulenie ogólne w przypadku lęku przedoperacyjnego

26 grudnia 2015 zaktualizowane przez: ILKE KUPELI, Cukurova University

Porównanie wpływu znieczulenia regionalnego / blokady nerwów obwodowych i znieczulenia ogólnego na lęk przedoperacyjny

Naukowcy postanowili zbadać, jakie przedoperacyjne wyniki lęku pacjentów, którzy zostali poinformowani o znieczuleniu przed operacją, za pomocą kwestionariusza State-Trait Anxiety Inventory oraz amsterdamskich przedoperacyjnych testów lęku i informacji, łącznie.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci zostaną poinformowani o procedurze znieczulenia w serwisie i wtedy zostaną przeprowadzone ankiety lękowe na jeden dzień przed operacją i salami operacyjnymi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

500

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Merkez
      • Erzincan, Merkez, Indyk, 24100
        • Rekrutacyjny
        • Mengucek Gazi Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku od 18 do 80 lat,
  • zarówno kobiety, jak i mężczyźni,
  • Pacjenci będą operowani

Kryteria wyłączenia:

  • choroby psychiczne i neurologiczne,
  • zaburzenia słuchu i mowy,
  • Narkotyki psychiatryczne i przewlekłe używanie alkoholu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: znieczulenie regionalne
znieczulenie rdzeniowe lub blokada nerwów obwodowych
Behawioralne: znieczulenie regionalne
niepokój przedoperacyjny
Aktywny komparator: ogólne znieczulenie
zaintubowani pacjenci
Behawioralne: ogólne znieczulenie
niepokój przedoperacyjny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wyniki Inwentarza Stanu-Cechy Lęku u pacjentów poddawanych znieczuleniu regionalnemu
Ramy czasowe: dwa miesiące
dwa miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wyniki Inwentarza Stanu i Cechy Lęku na salach operacyjnych
Ramy czasowe: dwa miesiące
dwa miesiące
Wyniki Amsterdamskiej Przedoperacyjnej Skali Lęku i Informacji na salach operacyjnych
Ramy czasowe: dwa miesiące
dwa miesiące
Amsterdamska Przedoperacyjna Skala Lęku i Informacji u pacjentów poddawanych znieczuleniu regionalnemu
Ramy czasowe: dwa miesiące
dwa miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cukurova University

Współpracownicy

Erzincan University

Śledczy

  • Główny śledczy: ILKE KUPELI, M.D, Erzincan University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lipca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lipca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 grudnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 września 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • erzincan university

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia lękowe

Badania kliniczne na znieczulenie regionalne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj