Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Регионарная анестезия/блокада периферических нервов и общая анестезия при предоперационной тревоге

26 декабря 2015 г. обновлено: ILKE KUPELI, Cukurova University

Сравнение влияния регионарной анестезии/блокады периферических нервов и общей анестезии на предоперационную тревожность

Исследователи стремились исследовать предоперационную тревожность у пациентов, которые были проинформированы об анестезии перед операцией, с использованием инвентаризации состояния-черты тревожности и амстердамского теста предоперационной тревожности и информационной шкалы.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты будут проинформированы о процедуре анестезии в служебном объявлении, а затем за день до операции и операционных будут проведены анкеты для беспокойства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Merkez
      • Erzincan, Merkez, Турция, 24100
        • Рекрутинг
        • Mengucek Gazi Training and Research Hospital
        • Контакт:
          • ILKE KUPELI, M.D
          • Номер телефона: +905555485632
          • Электронная почта: ilkeser2004@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • В возрасте от 18 до 80 лет,
  • как женщины, так и мужчины,
  • Пациенты будут оперированы

Критерий исключения:

  • психические и неврологические заболевания,
  • нарушения слуха и речи,
  • Психиатрические наркотики и хроническое употребление алкоголя

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: регионарная анестезия
спинномозговая анестезия или блокада периферических нервов
Поведенческий: регионарная анестезия
предоперационная тревога
Активный компаратор: Общая анестезия
интубированные пациенты
Поведенческий: Общая анестезия
предоперационная тревога

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Показатели шкалы тревожности состояний у пациентов, перенесших регионарную анестезию
Временное ограничение: два месяца
два месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Опросник состояния и тревожности в операционных
Временное ограничение: два месяца
два месяца
Амстердамская предоперационная шкала тревожности и информации в операционных
Временное ограничение: два месяца
два месяца
Амстердамская предоперационная шкала тревоги и информации у пациентов, перенесших регионарную анестезию
Временное ограничение: два месяца
два месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cukurova University

Соавторы

Erzincan University

Следователи

  • Главный следователь: ILKE KUPELI, M.D, Erzincan University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 сентября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • erzincan university

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться