Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Regional anæstesi/perifer nerveblok og generel anæstesi ved præoperativ angst

26. december 2015 opdateret af: ILKE KUPELI, Cukurova University

Sammenligning af virkningerne af regional anæstesi / perifer nerveblok og generel anæstesi på præoperativ angst

Forskerne havde til formål at undersøge, at præoperativ angstscorer hos patienter, der er informeret om anæstesien før operationen, ved at bruge State-Trait Anxiety Inventory og Amsterdam præoperativ angst og informationsskalatest sammen.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienterne vil blive orienteret om anæstesiproceduren i serviceannonce derefter Der vil blive afholdt angstspørgeskemaer en dag før operations- og operationsstuer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Merkez
      • Erzincan, Merkez, Kalkun, 24100
        • Rekruttering
        • Mengucek Gazi Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • er mellem 18 og 80 år,
  • både kvinder og mænd,
  • Patienterne vil blive opereret

Ekskluderingskriterier:

  • psykiatriske og neurologiske sygdomme,
  • høre- og taleforstyrrelser,
  • Psykiatriske stoffer og kronisk alkoholbrug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: regional anæstesi
spinal anæstesi eller perifer nerveblok
Adfærdsmæssigt: regional anæstesi
præoperativ angst
Aktiv komparator: generel anæstesi
intuberede patienter
Adfærdsmæssigt: generel anæstesi
præoperativ angst

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
State-Trait Anxiety Inventory scores hos patienter, der gennemgår regional anæstesi
Tidsramme: to måneder
to måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
State-Trait Anxiety Inventory scores på operationsstuer
Tidsramme: to måneder
to måneder
Amsterdam Preoperative Anxiety and Information Scale-score på operationsstuer
Tidsramme: to måneder
to måneder
Amsterdam Preoperative Anxiety and Information Scale-score hos patienter, der gennemgår regional anæstesi
Tidsramme: to måneder
to måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cukurova University

Samarbejdspartnere

Erzincan University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: ILKE KUPELI, M.D, Erzincan University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juli 2015

Først opslået (Skøn)

29. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. december 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • erzincan university

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med regional anæstesi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner