Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Regional anestesi / perifert nervblock och allmän anestesi vid preoperativ ångest

26 december 2015 uppdaterad av: ILKE KUPELI, Cukurova University

Jämförelse av effekterna av regional anestesi / perifert nervblockering och allmän anestesi på preoperativ ångest

Forskarna syftade till att undersöka att preoperativa ångestpoäng hos patienter som är informerade om anestesin före operationen med hjälp av State-Trait Anxiety Inventory och Amsterdam preoperativa ångest- och informationsskalatest tillsammans.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienterna kommer att informeras om anestesiproceduren i serviceannons sedan Det kommer att hållas ångestenkäter en dag innan operation och operationssalar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

500

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Merkez
      • Erzincan, Merkez, Kalkon, 24100
        • Rekrytering
        • Mengucek Gazi Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mellan 18 och 80 år,
  • både kvinnor och män,
  • Patienterna kommer att opereras

Exklusions kriterier:

  • psykiatriska och neurologiska sjukdomar,
  • hörsel- och talstörningar,
  • Psykiatrisk drog och kroniskt alkoholbruk

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: regional anestesi
spinalbedövning eller perifer nervblockad
Beteende: regional anestesi
preoperativ ångest
Aktiv komparator: allmän anestesi
intuberade patienter
Beteende: allmän anestesi
preoperativ ångest

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
State-Trait Anxiety Inventory poäng hos patienter som genomgår regional anestesi
Tidsram: två månader
två månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
State-Trait Anxiety Inventory poäng i operationssalar
Tidsram: två månader
två månader
Amsterdam Preoperative Anxiety and Information Scale poäng i operationssalar
Tidsram: två månader
två månader
Amsterdam Preoperative Anxiety and Information Scale poäng hos patienter som genomgår regional anestesi
Tidsram: två månader
två månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cukurova University

Samarbetspartners

Erzincan University

Utredare

  • Huvudutredare: ILKE KUPELI, M.D, Erzincan University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2015

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juli 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2015

Första postat (Uppskatta)

29 juli 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2015

Senast verifierad

1 september 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • erzincan university

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera