Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Talazoparib in Combination With Gemcitabine and Cisplatin in Patients With Advanced Solid Tumors

10. února 2016 aktualizováno: Washington University School of Medicine

A Phase I Adaptive Design Trial of Talazoparib in Combination With Gemcitabine and Cisplatin in Patients With Advanced Solid Tumors

In this proposed study the investigators will combine gemcitabine and cisplatin with talazoparib to determine the recommended Phase 2 dose (RP2D) of this combination regimen. After determination of the RP2D patients with lung cancer whose tumors carry molecular alterations in DNA repair pathway genes will be enrolled to an expansion cohort to determine anti-tumor efficacy. Tissue samples of patients with confirmed partial response, complete response, and non-responders will be obtained for whole exome, and transcriptome sequencing to characterize the genetic alterations associated with response to therapy.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed diagnosis of advanced solid tumor for which no curative standard treatment options exist and for which gemcitabine and cisplatin is a suitable treatment regimen.
  • After the determination of the maximum tolerated dose, an expansion cohort of 20 patients with non-small cell lung cancer whose tumors demonstrate variants in DNA repair pathway genes will be enrolled.
  • Measurable disease defined as lesions that can be accurately measured in at least one dimension (longest diameter to be recorded) as ≥ 10 mm with CT scan, as ≥ 20 mm by chest x-ray, or ≥ 10 mm with calipers by clinical exam.
  • Prior treatment for this disease is allowed if it has been completed at least 2 weeks prior to study enrollment and if all treatment-related toxicities are resolved. Prior exposure to a PARP inhibitor is allowed for patients in the dose-finding portion of the study.
  • At least 18 years of age.
  • ECOG performance status ≤ 1
  • Normal bone marrow and organ function as defined below:

    • Leukocytes ≥ 3,000/mcL
    • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mcl
    • Platelets ≥ 100,000/mcl
    • Total bilirubin ≤ 1.5 x IULN
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3.0 x IULN
    • Creatinine ≤ IULN OR creatinine clearance ≥ 60 mL/min/1.73 m^2 for patients with creatinine levels above institutional normal
    • Tissue available for sequencing (either archival tissue or readily accessible tumor for fresh routine biopsy).
    • Able to swallow tablets.
    • Women of childbearing potential and men must agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control, abstinence) prior to study entry and for the duration of study participation. Should a woman become pregnant or suspect she is pregnant while participating in this study, she must inform her treating physician immediately.
    • Ability to understand and willingness to sign an IRB approved written informed consent document (or that of legally authorized representative, if applicable).

Exclusion Criteria:

  • A history of other malignancy ≤ 5 years previous with the exception of basal cell or squamous cell carcinoma of the skin which were treated with local resection only or carcinoma in situ of the cervix.
  • Received any other investigational agent within 2 weeks of starting the first dose on study.
  • Symptomatic brain metastases. Known brain metastases are allowed if asymptomatic and previously treated. Patients must be at least 4 weeks post-brain radiation therapy.
  • A history of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to cisplatin, gemcitabine, talazoparib, or other agents used in the study.
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, active coronary artery disease, uncontrolled seizure, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
  • Pregnant and/or breastfeeding. Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test within 14 days of study entry.
  • Known HIV-positivity.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Arm 1: Cisplatin, Gemcitabine, Talazoparib Solid Tumors
  • Dose levels of the drugs will be dependent on which dose level the participants is enrolled.
  • Cisplatin will be infused as a 30 minute intravenous piggyback (IVPB) on Day 1 of each 21 day cycle.
  • Gemcitabine will be infused as a 30 minute IVPB on Days 1 and 8 of each 21 day cycle. On day 1, gemcitabine will be given before cisplatin.
  • Talazoparib will be started with cycle 2. It is an oral drug which will be administered on an outpatient basis daily.
  • Cisplatin and gemcitabine will be given for a total of 6 cycles.
  • Talazoparib may be continued as a single agent maintenance therapy.
Ostatní jména:
  • Gemzar®
Ostatní jména:
  • DDP
  • cis-DDP
  • cis. platina II
  • cis-Diamindichloroplatina
Ostatní jména:
  • BMN 673
Experimentální: Arm 2: Cisplatin, Gemcitabine, Talazoparib NSCLC
  • Dose levels of the drugs will depend on what the MTD is in the dose escalation portion of the study
  • Cisplatin will be infused as a 30 minute intravenous piggyback (IVPB) on Day 1 of each 21 day cycle.
  • Gemcitabine will be infused as a 30 minute IVPB on Days 1 and 8 of each 21 day cycle. On day 1, gemcitabine will be given before cisplatin.
  • Talazoparib will be started with cycle 2. It is an oral drug which will be administered on an outpatient basis daily.
  • Cisplatin and gemcitabine will be given for a total of 6 cycles.
  • Talazoparib may be continued as a single agent maintenance therapy.
Ostatní jména:
  • Gemzar®
Ostatní jména:
  • DDP
  • cis-DDP
  • cis. platina II
  • cis-Diamindichloroplatina
Ostatní jména:
  • BMN 673

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Safety and toxicities as measured by NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 4.0
Časové okno: 30 days after completion of treatment (estimated average to be 7 months)
30 days after completion of treatment (estimated average to be 7 months)
Maximum tolerated dose (MTD)
Časové okno: Completion of dose escalation portion of study (approximately 12 months)
The maximum tolerated dose (MTD) is defined as the dose level immediately below the dose level at which 30% of patients in a cohort are expected to experience a dose-limiting toxicity (DLT) during the second cycle based on the CRM algorithm. Dose escalations will proceed until the MTD is determined.
Completion of dose escalation portion of study (approximately 12 months)
Objective response rate (ORR) in preselected patients with BRCAness tumoral genotype
Časové okno: Up to completion of treatment (estimated average of 6 months)
ORR - proportion of patients who achieved a complete response or a partial response
Up to completion of treatment (estimated average of 6 months)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Disease control rate (DCR)
Časové okno: Until death (estimated average to be 12 months)
  • DCR - percentage of participants who have achieved complete response, partial response, and stable disease
  • Complete response: disappearance of all lesions and normalization of tumor marker level
  • Partial response: at least a 30% decrease in the sum of the diameters of target lesions and no new lesions
  • Stable disease: neither sufficient shrinkage to qualify for partial response nor sufficient increase to qualify for progressive disease
Until death (estimated average to be 12 months)
Progression-free survival (PFS)
Časové okno: Until death (estimated average to be 12 months)

PFS is defined as the duration of time from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.

-Progressive disease - At least a 20% increase in the sum of the diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study, appearance of one more new lesions PFS is defined as the duration of time from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.

Until death (estimated average to be 12 months)
Objective response rate (ORR)
Časové okno: Up to completion of treatment (estimated average of 6 months)
ORR - proportion of patients who achieved a complete response or a partial response
Up to completion of treatment (estimated average of 6 months)
Overall survival (OS)
Časové okno: Until death (estimated average to be 12 months)
OS: duration of time from start of treatment to time of death from any cause
Until death (estimated average to be 12 months)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. srpna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. srpna 2015

První zveřejněno (Odhad)

1. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2016

Naposledy ověřeno

1. února 2016

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nemalobuněčný karcinom plic

Předplatit