- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02561624
Hati Salama (zabezpečený poukaz)
12. dubna 2016 aktualizováno: Dr. Karen Yeates, Queen's University
Rozšíření úspěšného systému elektronických poukázek pro zlepšení prevence malárie a boj proti novým globálním zdravotním hrozbám prostřednictvím inovativních partnerství v oblasti zdraví a technologií mobilních telefonů v Tanzanii
Ukázalo se, že použití sítí na ochranu proti hmyzu s dlouhou životností (LLIN) snižuje prevalenci malárie.
Program Tanzania Net Voucher Scheme je od roku 2004 aktivní složkou distribuce ložní sítě těhotným ženám v Tanzanii.
Přechod z papírových poukázek na elektronické poukázky v tomto programu zvýšil efektivitu a schopnost sledovat a distribuovat sítě od roku 2007.
Přestože byl program úspěšný, proplácení elektronických poukázek se v jednotlivých zemích značně liší a nebylo jasně stanoveno, jaké překážky existují pro ženy, které v programu obdrží elektronické poukázky.
Tato klastrově randomizovaná studie byla navržena tak, aby prozkoumala vnímané překážky pro elektronické proplácení voucherů mezi těhotnými ženami a zhodnotila, zda vzdělávací a personalizované textové zprávy týkající se elektronického proplácení voucherů a používání lůžkové sítě zvýší elektronické proplácení voucherů, pokud budou zaměřeny na těhotné ženy, které obdrží elektronické vouchery v aktuálně existující program.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
5219
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Moshi, Tanzanie
- Pamoja Tunawez
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Těhotné ženy schopné poskytnout informovaný souhlas
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásah
Využití komunikace o změně chování prostřednictvím textových zpráv těhotným ženám, které obdrží elektronický poukaz na dlouhodobý výkup sítí ošetřených insekticidy prostřednictvím prenatálních klinik.
|
|
|
Žádný zásah: Řízení
Kontrolní skupina neobdrží žádnou zprávu o změně chování prostřednictvím textové zprávy, ale obdrží elektronický poukaz na dlouhodobý výkup sítí ošetřených insekticidy prostřednictvím prenatálních klinik.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zvýšený příjem sítí s dlouhou životností ošetřených insekticidy od maloobchodníků, kteří používají elektronický voucher prostřednictvím textových zpráv.
Časové okno: 12 týdnů
|
Míra výsledku bude posouzena proplacením poukázky LLIN.
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Karen Yeates, MD, Queen's University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. července 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. září 2015
První zveřejněno (Odhad)
28. září 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
13. dubna 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. dubna 2016
Naposledy ověřeno
1. dubna 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DMED-1712-14
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .