Hati Salama (Bono Seguro)
12 de abril de 2016 actualizado por: Dr. Karen Yeates, Queen's University
Expansión del exitoso sistema de cupones electrónicos para mejorar la prevención de la malaria y combatir las nuevas amenazas para la salud mundial a través de asociaciones de salud innovadoras y tecnología de telefonía móvil en Tanzania
Se ha demostrado que el uso de mosquiteros tratados con insecticida de larga duración (LLIN, por sus siglas en inglés) reduce la prevalencia de la malaria.
El Programa de vales netos de Tanzania ha sido un componente activo de la distribución de mosquiteros a mujeres embarazadas en Tanzania desde 2004.
La transición de vales impresos a vales electrónicos en este programa ha aumentado la eficiencia y la capacidad de rastrear y distribuir mosquiteros desde 2007.
Si bien el programa ha tenido éxito, hasta la fecha, el canje de cupones electrónicos varía ampliamente en todo el país y no se ha establecido claramente qué barreras existen para las mujeres que reciben cupones electrónicos en el programa.
Este ensayo aleatorizado por grupos fue diseñado para examinar las barreras percibidas para el canje de cupones electrónicos entre mujeres embarazadas y para evaluar si los mensajes de texto educativos y personalizados sobre el canje de cupones electrónicos y el uso de mosquiteros aumentarán el canje de cupones electrónicos cuando se dirijan a mujeres embarazadas que reciben cupones electrónicos en el programa actualmente existente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
5219
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Moshi, Tanzania
- Pamoja Tunawez
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres embarazadas capaces de dar su consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervención
Uso de comunicación para el cambio de comportamiento a través de mensajes de texto a mujeres embarazadas que reciben un cupón electrónico para el canje de mosquiteros tratados con insecticida de larga duración a través de clínicas prenatales.
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Sin intervención: Control
El grupo de control no recibe ninguna comunicación de cambio de comportamiento a través de mensajes de texto, pero recibe un cupón electrónico para el canje de mosquiteros tratados con insecticida de larga duración a través de clínicas prenatales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mayor consumo de mosquiteros tratados con insecticida de larga duración de los minoristas que utilizan un cupón electrónico a través de mensajes de texto.
Periodo de tiempo: 12 semanas
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La medida de resultado se evaluará mediante el canje de vales de LLIN.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Karen Yeates, MD, Queen's University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de julio de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de septiembre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de septiembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de abril de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2016
Última verificación
1 de abril de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DMED-1712-14
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