Hati Salama (sikker kupong)
12. april 2016 oppdatert av: Dr. Karen Yeates, Queen's University
Utvide det vellykkede e-kupongsystemet for å forbedre malariaforebygging og bekjempe nye globale helsetrusler gjennom innovative helsepartnerskap og mobiltelefonteknologi i Tanzania
Bruk av langvarige insektmiddelbehandlede nett (LLINs) har vist seg å redusere malariaprevalensen.
Tanzania Net Voucher Scheme har vært en aktiv del av nettdistribusjonen til gravide kvinner i Tanzania siden 2004.
Overgangen fra papirkuponger til elektroniske bilag i dette programmet har økt effektiviteten og muligheten til å spore og distribuere nett siden 2007.
Selv om programmet har vært vellykket, til dags dato, varierer elektronisk kuponginnløsning mye over hele landet, og det er ikke klart fastslått hvilke barrierer som finnes for kvinner som mottar elektroniske kuponger i programmet.
Denne klynge-randomiserte studien ble utviklet for å undersøke opplevde hindringer for elektronisk kuponginnløsning blant gravide kvinner og for å evaluere om pedagogiske og personlige tekstmeldinger rundt elektronisk kuponginnløsning og nettbruk vil øke elektronisk kuponginnløsning når rettet mot gravide kvinner som mottar elektroniske kuponger i det nåværende programmet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
5219
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Moshi, Tanzania
- Pamoja Tunawez
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gravide kvinner som er i stand til å gi informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Innblanding
Bruk av atferd endrer kommunikasjon via tekstmeldinger til gravide kvinner som mottar en elektronisk kupong for langvarig innløsning av insektmiddelbehandlede nett gjennom svangerskapsklinikker.
|
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Kontrollgruppen mottar ingen atferdsendringskommunikasjon via tekstmelding, men mottar en elektronisk kupong for langvarig innløsning av insektmiddelbehandlede garn gjennom svangerskapsklinikker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Økt opptak av langtidsholdbare insektmiddelbehandlede nett fra forhandlere som bruker en elektronisk kupong gjennom tekstmeldinger.
Tidsramme: 12 uker
|
Resultatmålet vil bli vurdert ved LLIN evoucher-innløsning.
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Karen Yeates, MD, Queen's University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. juli 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. september 2015
Først lagt ut (Anslag)
28. september 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
13. april 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. april 2016
Sist bekreftet
1. april 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DMED-1712-14
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .