Hati Salama (Turvallinen lahjakortti)
tiistai 12. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Dr. Karen Yeates, Queen's University
Laajennamme onnistunutta e-kuponkijärjestelmää malarian ehkäisyn parantamiseksi ja uusien maailmanlaajuisten terveysuhkien torjumiseksi Tansaniassa innovatiivisten terveyskumppanuuksien ja matkapuhelinteknologian avulla
Pitkäkestoisten hyönteismyrkkyillä käsiteltyjen verkkojen (LLIN) käytön on osoitettu vähentävän malarian esiintyvyyttä.
Tansania Net Voucher Scheme on ollut aktiivinen osa vuodeverkkojakelua raskaana oleville naisille Tansaniassa vuodesta 2004.
Siirtyminen paperiseteleistä sähköisiin seteleihin tässä ohjelmassa on lisännyt tehokkuutta ja kykyä seurata ja jakaa verkkoja vuodesta 2007 lähtien.
Vaikka ohjelma on onnistunut, sähköisten seteleiden lunastuksissa on tähän mennessä suuria eroja eri puolilla maata, eikä ole selkeästi selvitetty, mitä esteitä ohjelmaan osallistuville naisille on olemassa.
Tämä klusterisatunnaistettu koe oli suunniteltu tutkimaan raskaana olevien naisten sähköisten kuponkien lunastuksen esteitä ja arvioimaan, lisäävätkö sähköisen kuponkien lunastukseen ja sänkyverkon käyttöön liittyvät koulutukselliset ja henkilökohtaiset tekstiviestit sähköisten kuponkien lunastusta, kun ne on suunnattu raskaana oleville naisille, jotka saavat sähköisiä kuponkeja nykyinen ohjelma.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5219
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Moshi, Tansania
- Pamoja Tunawez
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset, jotka pystyvät antamaan tietoisen suostumuksen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Käyttäytymisen muutosviestinnän käyttö tekstiviesteillä raskaana oleville naisille, jotka saavat sähköisen kupongin pitkäaikaiseen hyönteismyrkkyllä käsiteltyjen verkkojen lunastukseen synnytysneuvoloiden kautta.
|
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmä ei saa käyttäytymismuutosviestintää tekstiviestillä, mutta saa sähköisen kupongin pitkäaikaiseen hyönteismyrkkyllä käsiteltyjen verkkojen lunastukseen synnytysneuvoloiden kautta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lisääntynyt pitkäkestoisten hyönteismyrkkyillä käsiteltyjen verkkojen otto vähittäiskauppiailta käyttämällä sähköistä kuponkia tekstiviestien kautta.
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Lopputulos mitataan LLIN-seteleiden lunastuksella.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Karen Yeates, MD, Queen's University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. heinäkuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. syyskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 28. syyskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 13. huhtikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. huhtikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DMED-1712-14
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .