Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hati Salama (bezpieczny kupon)

12 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Dr. Karen Yeates, Queen's University

Rozszerzenie skutecznego systemu e-voucherów w celu poprawy zapobiegania malarii i zwalczania nowych globalnych zagrożeń zdrowotnych poprzez innowacyjne partnerstwa zdrowotne i technologię telefonii komórkowej w Tanzanii

Wykazano, że stosowanie długotrwałych siatek nasączonych środkami owadobójczymi (LLIN) zmniejsza częstość występowania malarii. Tanzania Net Voucher Scheme jest aktywnym elementem dystrybucji siatek łóżkowych wśród kobiet w ciąży w Tanzanii od 2004 roku. Przejście z bonów papierowych na bony elektroniczne w tym programie zwiększyło wydajność oraz możliwość śledzenia i dystrybucji sieci od 2007 roku. Chociaż program odniósł sukces, do tej pory realizacja bonów elektronicznych jest bardzo zróżnicowana w poszczególnych krajach i nie zostało jasno określone, jakie bariery istnieją dla kobiet otrzymujących bony elektroniczne w ramach programu. To randomizowane badanie klastrowe zostało zaprojektowane w celu zbadania postrzeganych barier dla realizacji bonów elektronicznych wśród kobiet w ciąży oraz oceny, czy edukacyjne i spersonalizowane wiadomości tekstowe dotyczące realizacji bonów elektronicznych i korzystania z siatki łóżkowej zwiększą realizację bonów elektronicznych, jeśli są skierowane do kobiet w ciąży, które otrzymują bony elektroniczne w obecnie obowiązujący program.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

5219

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tanzania
      • Moshi, Tanzania
        • Pamoja Tunawez

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety w ciąży zdolne do wyrażenia świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Wykorzystanie komunikacji dotyczącej zmiany zachowania za pośrednictwem wiadomości tekstowych do kobiet w ciąży otrzymujących elektroniczny kupon na wykup siatek o długotrwałym działaniu insektycydów za pośrednictwem klinik prenatalnych.
Behawioralne: Komunikacja dotycząca zmiany zachowania za pośrednictwem wiadomości tekstowej
Brak interwencji: Kontrola
Grupa kontrolna nie otrzymuje komunikatu o zmianie zachowania za pośrednictwem wiadomości tekstowej, ale otrzymuje elektroniczny kupon na wykup siatek o długotrwałym działaniu insektycydów za pośrednictwem klinik prenatalnych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zwiększone wykorzystanie długotrwałych siatek nasączonych środkami owadobójczymi od sprzedawców detalicznych za pomocą elektronicznego kuponu za pośrednictwem wiadomości tekstowych.
Ramy czasowe: 12 tygodni
Miarą wyniku będzie ocena wykupu e-vouchera LLIN.
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Queen's University

Współpracownicy

Mennonite Economic Development Associates

Śledczy

  • Główny śledczy: Karen Yeates, MD, Queen's University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lipca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 września 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 września 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 kwietnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DMED-1712-14

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj