Hati Salama (buono sicuro)
12 aprile 2016 aggiornato da: Dr. Karen Yeates, Queen's University
Ampliare il sistema di buoni elettronici di successo per migliorare la prevenzione della malaria e combattere le nuove minacce sanitarie globali attraverso partenariati sanitari innovativi e tecnologia di telefonia mobile in Tanzania
È stato dimostrato che l'uso di reti trattate con insetticidi a lunga durata (LLIN) riduce la prevalenza della malaria.
Il Tanzania Net Voucher Scheme è stato un componente attivo della distribuzione di reti da letto alle donne incinte in Tanzania dal 2004.
La transizione dai buoni cartacei ai buoni elettronici in questo programma ha aumentato l'efficienza e la capacità di tracciare e distribuire le reti dal 2007.
Sebbene il programma abbia avuto successo, ad oggi, il riscatto dei buoni elettronici varia ampiamente in tutto il paese e non è stato chiaramente stabilito quali ostacoli esistano per le donne che ricevono i buoni elettronici nel programma.
Questo studio randomizzato a grappolo è stato progettato per esaminare le barriere percepite al riscatto dei voucher elettronici tra le donne incinte e per valutare se i messaggi di testo educativi e personalizzati sul riscatto dei voucher elettronici e l'utilizzo della rete del letto aumenteranno il riscatto dei voucher elettronici se diretti alle donne incinte che ricevono i voucher elettronici in il programma attualmente esistente.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
5219
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Moshi, Tanzania
- Pamoja Tunawez
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne in gravidanza in grado di fornire il consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Intervento
Uso della comunicazione del cambiamento di comportamento tramite messaggi di testo alle donne incinte che ricevono un buono elettronico per il riscatto di reti trattate con insetticida a lunga durata attraverso le cliniche prenatali.
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Nessun intervento: Controllo
Il gruppo di controllo non riceve alcuna comunicazione di modifica del comportamento tramite messaggio di testo, ma riceve un buono elettronico per il riscatto di reti trattate con insetticida a lunga durata attraverso le cliniche prenatali.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Aumento della diffusione di reti trattate con insetticida a lunga durata da parte dei rivenditori che utilizzano un buono elettronico tramite messaggi di testo.
Lasso di tempo: 12 settimane
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La misura del risultato sarà valutata dal riscatto del voucher LLIN.
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12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Karen Yeates, MD, Queen's University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 luglio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 settembre 2015
Primo Inserito (Stima)
28 settembre 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
13 aprile 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 aprile 2016
Ultimo verificato
1 aprile 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DMED-1712-14
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