- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02561624
Hati Salama (Sicherer Gutschein)
12. April 2016 aktualisiert von: Dr. Karen Yeates, Queen's University
Ausbau des erfolgreichen E-Voucher-Systems zur Verbesserung der Malariaprävention und zur Bekämpfung neuer globaler Gesundheitsbedrohungen durch innovative Gesundheitspartnerschaften und Mobiltelefontechnologie in Tansania
Der Einsatz langlebiger, mit Insektiziden behandelter Netze (LLINs) reduziert nachweislich die Malariaprävalenz.
Das Tanzania Net Voucher Scheme ist seit 2004 ein aktiver Bestandteil der Verteilung von Moskitonetzen an schwangere Frauen in Tansania.
Der Übergang von Papiergutscheinen zu elektronischen Gutscheinen in diesem Programm hat seit 2007 die Effizienz und die Möglichkeit zur Verfolgung und Verteilung von Netzen erhöht.
Obwohl das Programm erfolgreich war, gibt es bei der Einlösung elektronischer Gutscheine landesweit große Unterschiede, und es ist nicht eindeutig geklärt, welche Hindernisse für Frauen bestehen, die im Rahmen des Programms elektronische Gutscheine erhalten.
Diese Cluster-randomisierte Studie wurde entwickelt, um wahrgenommene Hindernisse für die Einlösung elektronischer Gutscheine bei schwangeren Frauen zu untersuchen und zu bewerten, ob pädagogische und personalisierte Textnachrichten rund um die Einlösung elektronischer Gutscheine und die Nutzung von Bettnetzen die Einlösung elektronischer Gutscheine erhöhen, wenn sie an schwangere Frauen gerichtet sind, die elektronische Gutscheine erhalten das aktuell bestehende Programm.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
5219
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Moshi, Tansania
- Pamoja Tunawez
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwangere Frauen, die eine Einverständniserklärung abgeben können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Intervention
Nutzung der Verhaltensänderungskommunikation über Textnachrichten an schwangere Frauen, die einen elektronischen Gutschein für die Einlösung langlebiger, mit Insektiziden behandelter Netze über Geburtskliniken erhalten.
|
|
|
Kein Eingriff: Kontrolle
Die Kontrollgruppe erhält keine Mitteilung über Verhaltensänderungen per SMS, sondern einen elektronischen Gutschein für die Einlösung langlebiger, mit Insektiziden behandelter Netze über Geburtskliniken.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Erhöhte Akzeptanz langlebiger, mit Insektiziden behandelter Netze durch Einzelhändler, die einen elektronischen Gutschein per SMS nutzen.
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Das Ergebnismaß wird durch die Einlösung des LLIN-Gutscheins bewertet.
|
12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Karen Yeates, MD, Queen's University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juli 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. September 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. September 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. April 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. April 2016
Zuletzt verifiziert
1. April 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DMED-1712-14
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .